双子叶茎次生结构过程
根和茎次生结构的形成过程
形成层的侧向分※裂产生。 维管形成层的来源 初生木质部与初生韧皮部之间保留的一层具分裂能力的细胞发育为束中形成层，它构成了形成层的主要部分。此外，在与束中形成层相接的髓射线中的一层细胞，恢复分裂能力，发育为形成层的另一部分，因其位居维管束之间，故称为束间形成层(interfascicular cambium)。束中形成层和束间形成层相互衔接后，形成完整的形成层环。 维管形成层的细胞组成及活动 维管形成层细胞的组成有纺锤状原始细胞(fusiform initial)和射线原始细胞(cray initial)两种类型(图5-37)。前者细胞长而扁，两端尖斜，切向面比径向面宽，它和茎的长轴平行排列；后者近乎等径，分布于纺锤状原始细胞之间。在茎横切面上，这种细胞都是呈平周的长方形，排成一圆环。 维管形成层分裂活动时，纺锤状原始细胞进行平周分裂形成的新细胞向外逐渐分化为次生韧皮部，向内形成次生木质部，构成轴向的次生维管组织系统。纺锤状原始细胞也可进行垂周分裂，增加自身细胞的数目以及衍生出新的射线原始细胞，从而使形成层环的周径扩大。射线原始细胞平周分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即次生维管射线。其中，位于次生木质部中的部分称为木射线；位于次生韧皮部的部分称为韧皮射线，它们构成茎内横向运输系统。形成层活动过程中，往往形成数个次生木质部分子之后，才形成一个次生韧皮部分子，随着次生木质部的较快增加，形成层的位置也逐渐向外推移。
求用文字表达双子叶植物根和茎的初生结构到次生结构的变化过程
双子叶植物根初生结构、次生结构及形成过程 植物根尖从顶端向后依次可分为根冠、分生区、伸长区和成熟区。 一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 ——维管柱 包括： 中柱鞘 维管束： 1、初生木质部——辐射状位于根中央 2、初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间，与其相间排列束数相等 不同植物种类及品种，甚至同种植物不同的根中，初生木质部及韧皮部束数不同。 3、薄壁细胞：分布于初生木质部及韧皮部之间，有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓，如蚕豆、茶。 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后，由于形成层和木栓形成层的发生和活动，开始了次生生长，使植物根增粗，形成了次生结构。 （一）形成层的发生及活动 1、形成层的发生 首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。 2、形成层的分裂 形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。 3、射线 初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。 （二）木栓形成层的发生与活动 随径的扩大，表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层；木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮。 （三）双子叶植物根的次生结构 1、由外及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 2、韧皮部 ：包括初生、次生韧皮部 3、维管形成层 4、木质部：包括 初生及次生木质部 5、射线及髓 双子叶植物茎的初生结构、次生结构及形成过程 一、双子叶植物茎的初生结构：茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见由外及里分别为： （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 （维管柱） 1、维管束：由原形成层分化形成，椭园，在茎的横切面上排成一环，为无限维管束。 每个维管束包括 初生韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维。 束中形成层 具分裂能力的细胞群 初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织。 2、髓和髓射线 二、、 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构，使茎增粗，这一过程称为次生生长。 (一)形成层的发生和活动 1、形成层的发生 髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。 2、次生木质部形成 形成层向内分裂形成次生木质部，数量远多于次生韧皮部，成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强，形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄，次生木质部色浅而疏松，称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱，则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材，同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显，形成年轮。温带地区树木都有年轮，而生长在四季气候变化不大地区的树木无年轮。 多年生木本植物随年轮的增加，树茎增粗，靠外围的木质部形成较晚，颜色较浅，称边材（较稳定），导管有输导功能，木薄壁细胞是活细胞。靠中央部分形成较早，导管分子形成侵填体全为死细胞，色深，称为心材（逐年增加）。 3、次生韧皮部的形成 形成层向外分裂形成次生韧皮部，韧皮部内常有石细胞和分泌组织分布。通常筛管只有1——2年的输导能力，衰老的筛管形成胼胝体，失去输导作用。随次生生长的进行，先期的次生韧皮部被推到茎的周边，被挤压毁坏。 （二）木栓形成层的发生及活动 皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。 三、综上所述，双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1、周皮、皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）、初、次生韧皮部一起构成树皮 2、形成层、 3、初、次生木质部、 4、髓、射线
简述双子叶植物根从出生结构向次生结构的组织分化过程
由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。 过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎，在初生结构形成后，由于形成层的活动，产生次生维管组织；木栓形成层的活动，产生周皮；从而形成植物体的次生结构（见维管形成层）。也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。你可以根据这个图再理解一下http://baike.baidu.com/view/62379.htm
书籍的结构有哪些？
书籍的结构一般由封面、扉页、目录、正文、标攻、页码、辅文（前言、后记、引文、注文、附录、索引、参考文献）等7部分组成。 图书的封皮包括5部分：封面（封一）、封里（封二）、封底里（封三）、封底（封四）和书脊。 封面，又叫书皮或封一，记载书名、卷、册、著者、版次、出版社等信息，封面能增强图书内容的思想性和艺术性，可以加深对图书的宣传，在设计上不同于一般的绘画。图书的封面对图书的内容具有从属性，同时要考虑读者的类型，要为读者所理解； 封里，又叫封二，指封面的里面； 封底里，又叫封三； 封底，又叫封四或底封，是书的最后一页，它与封面相连，除印有统一书号和定价、条形码外，一般是空白，有的还会有内容提要、说明和作者介绍等内容，甚至还会有与本书有关的某些图书的广告，而且宣传效果比封二、封三都好。 书脊，书的脊背，平装书和精装书封面和封底的联结处。一般印有书名、作者名、出版单位名等，也说书背。 扉页，又称内中副封面。在封二或衬页之后，印的文字和封面相似，但内容详细一些。扉页的作用首先是补充书名、著作、出版者等项目，其次是装饰图书增加美感。 辅文是相对于正文而言的，在图书内容中起辅助说明作用或辅助参考作用的内容，如内容提要、冠图、序言、前言、目次、补遗、附录、注文、参考文献、索引、后记（跋语）等。
双子叶植物木质茎的次生构造有何特点?
茎的次生生长和次生结构 大多数双子叶植物的茎在完成初生生长形成初生结构后，开始出现次生分生组织：维管形成层和木栓形成层，进而产生次生组织，使茎增粗。这种由次生分生组织分裂产生的的生长过程，称为次生生长，所形成的结构称为次生结构。1 维管形成层的发生和活动茎的次生生长开始时，在成熟区初生韧皮部内侧与初生木质部内凹部分之间，由原形成层保留下来未分化的薄壁细胞恢复分裂能力形成维管形成层片层。随后，各段维管形成层逐渐两侧扩展，直到与中柱鞘相接。此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也恢复分生能力，成为维管形成层的另一部分，并与先前产生的相衔接。至此，维管形成层成为一连续波浪状的形成层环。维管形成层形成后，主要进行切向分裂，向内产生新细胞，分化后形成新的木质部，加在出生木质部的外方，称为次生木质部；向外分裂所产生的细胞形成新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方，称为次生韧皮部。次生木质部和次生韧皮部的组成成分，基本上与初生木质部和初生韧皮部相同。在靠近初生韧皮部内侧的维管形成层发生较早，分裂活动也较快，结果使维管形成层由波浪状环逐渐发展成圆形的环。维管形成层除产生次生木质部和次生韧皮部外，在正对初生木质部辐射角处，由中柱鞘发生的维管形成层则分裂形成射线。射线由径向排列的薄壁细胞组成，是茎内的横向运输系统。2 木栓形成层的发生及活动随着次生组织的增加，中柱不断扩大，到一定的程度，势必引起中柱鞘以外的皮层、表皮等组织破裂。在这些外层组织破坏前，中柱鞘细胞恢复分裂能力，形成木栓形成层。木栓形成层形成后，进行切向分裂，向外和向内各产生数层新细胞。外面的几层细胞发育成为木栓形成层；内层的细胞则形成栓内层，在加上木栓形成层本身，三者合称周皮。周皮的形成使外面的皮层和表皮得不到水和养料，最终相继死亡脱落。在多年生植物茎中，每年都产生新的木栓形成层，进而形成新周皮，以适应维管形成层的活动，而老周皮则逐年死亡，形成树皮，木栓形成层的发生位置，逐年内移，最后可深入到次生韧皮部的薄壁细胞中发生。
单子叶植物和双子叶植物的叶的结构有何异同
单子叶植物叶大多为平行脉，双子叶一般是网状脉，初中生物课本里有
双子叶植物叶片的结构是由哪些部分组
双子叶植物叶片的结构由表皮、叶肉(栅栏组织、海绵组织)和叶脉三部分组成。表皮有上下表皮之分，其上有表皮及附属物，属初生保护组织，起保护作用。叶肉属同化组织，是植物进行光合作用的场所。叶脉是叶片内的维管束属复合组织，常伴有一定的机械组织，其内部结构依大小粗细的不同差异很大，主脉和大的侧脉结构较复杂，可由一至数束维管束构成，维管束内木质部在上方，韧皮部在下方，既能输送水分和养料，又起到支撑着叶片，使之伸展于空间，获得充足的光照，以利于叶肉完成光合作用的主要功能。 代表植物 一、木兰科 主要特征:木本，树皮、叶、花有香气。单叶互生，托叶大，脱落后常在幼茎上留下托叶痕。花两性，萼、瓣相似，雌、雄蕊均多数，离生，螺旋排列于伸长的花托上。聚合蓇葖果。 常见植物:白兰、荷花玉兰。[3] 二、十字花科 主要特征:草本，单叶互生，无托叶，基生叶常莲座状，叶全缘或羽状分裂。花两性，萼片、花瓣均为4片，花冠十字形，四强雄蕊，角果，具假隔膜。 常见植物:菜心、萝卜、白菜、芥菜、西洋菜。[3] 三、葫芦科 主要特征:藤本，有卷须，叶掌状分裂。花单性，花药折叠，侧膜胎座，子房下位，瓠果。 常见植物:南瓜、冬瓜、西瓜、黄瓜、苦瓜、丝瓜。[3] 四、山茶科 主要特征:常绿木本，单叶，无托叶，叶片革质。花多为两性，萼片、花瓣各 5 片;雄蕊多数，排成数轮。蒴果3~5 室。 常见植物:茶、油茶、山茶(茶花)。[3] 五、锦葵科 主要特征:木本或草本，皮部富有纤维。单叶，托叶早落。花单生，两性，常有副萼;雄蕊多数，花丝全部合生为1束(单体雄蕊)，花药1室。蒴果。 常见植物:棉花、苘麻、大红花、蜀葵。[3] 六、大戟科 主要特征:习性多样，常含乳汁。单叶互生(少为复叶)，有时对生，有托叶，叶基部常有腺体。花聚生，常为聚伞花序或杯状聚伞花序。花单性，萼片3~5片，常无花瓣;雄蕊1至多数;子房上位，3室。蒴果。 常见植物:蓖麻、木薯、橡胶树、乌桕、油桐、木油树。[3] 七、蔷薇科 主要特征:习性多样，花多样。根据花托、萼筒、雌蕊群、心皮数目和果实类型等主要特征，分为四个亚科:(一)绣线菊亚科 常见植物:麻叶绣球。(二)蔷薇亚科 常见植物:玫瑰、月季、蔷薇、金樱子。(三)梨亚科 常见植物:苹果、梨、枇杷。(四)李亚科 常见植物:桃、李、梅、杏。[3] 八、豆科 主要特征:习性多样，常为羽状复叶或三出叶，有托叶。花两性，萼片5 ，花瓣5 ，花冠多为蝶形，少为假蝶形或辐射对称。雄蕊10枚，常9条花丝连合，1枚单独(二体雄蕊)或10枚花丝连合成一束(单体雄蕊)，少数分离;雌蕊由 1心皮组成(单雌蕊)，子房上位。荚果。(一)含羞草亚科 常见植物:含羞草、合欢、台湾相思。(二)云实亚科 常 见植物:羊蹄甲、楹树。(三)蝶形花亚科 常见植物:豆类，如豌豆、花生、大豆、蚕豆、豇豆、绿豆、菜豆、扁豆。牧草和绿肥类，如草木樨、车轴草、田菁、紫云英。药材类，如甘草、鸡骨草、葛。木材类，如紫檀、花榈木、黄槐。[3] 九、芸香科 主要特征:常具刺，多数有芳香气味。叶常有透明油点。花两性，常有花盘。果实多为柑果，少为桨果或核果。 常见植物:柑、橙、柚、柠檬、黄皮。[3] 十、无患子科 本科有我国南方的重要果树龙眼和荔枝，两者主要区别如下表:荔枝 龙眼树皮较光滑。 树皮较疏松。羽状复叶的小叶数较少，常为2-4对。叶片革质，腹面亮绿，背面灰白，叶脉不明显。 羽状复叶的小叶数较多，常为4-5对，叶较薄，叶色较深，叶脉明显。花杂性(有两性花和单性花)，无花瓣。 两性花，有花瓣。果实较大，鲜红或红紫色，果皮有龟裂纹。 果实较小，黄褐色，果皮较光滑。龙眼、荔枝果实的食用部分均为由珠柄发育形成的肉质假种皮。[3] 十一、菊科 本科是被子植物最大的一科，约有1,000属，25,000~30,000种，遍布全世界，我国约有 2,000 多种。本科主要特征:草本植物，花序为头状花序，雄蕊的花药合生成为筒状，胚珠着生在子房基部，1室，1个胚珠，连萼瘦果。 常见植物:向日葵、莴苣(及其变种莴笋和生菜)、茼蒿、苦荬菜、菊花。[3] 十二、茄科 主要特征:叶互生，无托叶，花萼宿存，常于开花后增大，花冠轮状，5裂，雄蕊5枚，生于花冠筒基部，与花冠裂片互生，心皮2，常为2室或不完全多室。 常见植物:烟草、马铃薯、番茄、茄、辣椒、枸杞、曼陀罗。[3] 十三、旋花科 主要特征:缠绕茎，常具乳汁单叶互生，花两性，花冠漏斗状，花蕾时花冠常旋转折叠，雄蕊着生于冠筒基部或中下部，与花冠裂片同数(均为5)并为互生。果实为蒴果。 代表植物:番薯、蕹菜、五爪金龙、月光花、茑萝、菟丝子。[3]
植物草质茎的次生结构有哪些特点
草质茎生长期短，次生生长有限，次生构造不发达，木质部量较少，质地较柔软。双子叶植物草质茎的次生构造： ①最外层为表皮，常有毛茸、气孔、角质层、蜡被等。少数表皮下方有木栓形成层分化，但木栓不发达，仍有表皮存在。 ②在维管柱中，有的只有束中形成层，无束间形成层；有的甚至连束中形成层也不明显（此现象不能称为次生构造）。 ③髓部发达，有的髓中央破裂成空洞，髓射线一般较全。
双子叶植物茎和单子叶植物茎的结构有什么相同之处和不同之处
单子叶植物茎的结构⑴ 表皮 由长细胞和短细胞（硅细胞和栓细胞）组成，外壁角化并硅化。⑵ 机械组织 是位于表皮内的厚壁组织。⑶ 基本组织 占茎的大部分体积的薄壁组织，其中常有气腔或气道。⑷ 维管束 分散在基本组织中，在实心茎中星散分布，在中空茎中排成疏松的两环。双子叶植物有初生结构与次生结构之分A.初生结构⑴ 表皮 是茎外表的初生保护组织，其最显著特征是细胞外壁角质化，并形成角质层。⑵ 皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成。厚角组织及近外侧的薄壁细胞常含有叶绿体。皮层具有光合作用和贮藏作用，并可产生木栓形成层。 ⑶ 中柱（维管柱）由维管束、髓和髓射线三部分构成。① 维管束 多数双叶植物的维管束为无限外韧维管束，木质部与韧皮部之间有束中形成层。初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成；初生木质部由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成。茎中初生木质部发育成熟方式为内始式。维管束起输导和支持作用。② 髓 是茎中央的薄壁组织，起贮藏作用。③ 髓射线 是位于两个维管束之间，连接皮层和髓的薄壁细胞，起贮藏和横向输导的作用，正对束中形成层的髓射线细胞可恢复分裂转变为束间形成层。B.从外至内双子叶植物茎的次生结构分为以下几个部分：1) 周皮：由木栓层、木栓形成层和栓内层构成。同皮上通常有皮孔，是老茎进行气体交换的通道。2) 被挤压的皮层：有或无，是初生结构的皮层在次生生长过程中，被挤压破坏留下来的一些残余。3) 次生韧皮部：由韧皮薄壁细胞、筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮射线组成。主要起输送有机养分和机械支持作用。在木本植物的老茎中，次生韧皮部还是木栓形成层发生的场所，一旦在此处形成周皮，其外方的部分韧皮部即死亡成为干树皮的一部分4) 维管形成层：由纺锤状原始细胞和射线原始细胞组成。5) 次生木质部：由导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维、木射线组成。起输送水分、矿质营养和机械支持作用。6) 初生木质部：是由初生结构中初生木质部保留下来，在次生木质部的内方。木射线通过形成层的射线原始细胞和韧皮射线相连，共同构成维管射线 (vascular ray)。多年生木本植物的次生木质部又称木材7) 髓：在茎的中央，由薄壁细胞构成，常含淀粉粒等贮藏物质。髓边缘常有环状的环髓带。
植物茎是如何进行次生生长的
大多数双子叶植物和裸子植物的根，在完成初生生长后，由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动，使根不断地增粗，这种过程叫增粗生长，也称次生生长。由它们产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构，称次生结构。 1．维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 根部维管形成层产生于幼根的初生韧皮部的内方，即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始。当次生生长开始时，这部分细胞开始分裂活动，形成维管形成层的一部分。初期，在根的横切面上，这些有分裂能力的细胞主要进行平周分裂，产生一段的弧形狭条。这就是最早产生的维管形成层片段。这些片段数目与根的原数有关，即几原型的根就有几条维管形成层的片段。以后随着细胞的分裂各段维管形成层逐渐向其两端扩展，并向外推移，直到初生木质部的辐射角处，与其外侧的中柱鞘细胞相接。此时，这些外的中柱鞘细胞也恢复分裂能力，并分别与最初形成的维管形成层相连合，成为一个完整的、连续的、呈波浪状的形成层环包围着初生木质部。在具有次生生长的植物根中，维管形成层环终生保持细胞分裂的能力，所以能够使根不断的增粗。 2．维管形成层的活动及圆形成 维管形成层发生后，主要进行平周分裂，由于形成层发生的时间及分裂速度不同，通常位元于初生韧皮部内侧的形成层最早发生，最先分裂，分裂速度快，因此，在初生木质部与初生韧皮部之间形成的次生组织较多；而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟，所以形成的次生组织较少。这样，初生韧皮部内侧的形成层被新形成的组织推向外方，最后使波浪形的形成层环变成圆环状的形成层环。以后形成层的分裂基本上是等速进行的，一环环的加添次生组织。并把初生韧皮部推向外方。 形成层环的活动，主要是进行平周分裂，向内分裂产生的细胞，分化出新的木质部，加在初生木质部的外方，叫次生木质部；向外分裂产生的细胞，分化出新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方，称次生韧皮部，次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织，这是次生结构的主要部分。次生木质部和次生韧皮部的组成基本上和初生结构中的相似，但次生韧皮部内，韧皮薄壁组织较发达，韧皮纤维的量较少，另外，在次生木质部内和次生韧皮部内，还有一些径向排列的薄壁细胞群，统称维管射线，其中贯穿于次生木质部中的射线称为木射线，贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线。维管射线是次生结构中新产生的组织，具有横向运输水分和养料的功能。
