血型会不会遗传
血型遗传规律表 孩子会遗传谁的血型？
血型遗传规律表指的是根据血型是对血液分类之后，得出血型分析的结论，总结出大体的血型遗传规律。根据红细胞的分型，详细来讲就是根据红细胞表面是否存在某些可遗传的抗原物质，来给血液分类。中国比较常用的是ABO血型系统。根据不同血型的特点，人们也总结出了不同血型人性格的特点。来看看你的孩子会属于哪一性格吧！ A型 属于腹黑型的人，不怎么爱说话，看上去很老实，但是主观能力其实很强，一旦决定了某些事，是不会因为别人的一件而改变的。 B型 有些优柔寡断，性格相对来说比较开朗随和，有进取心。B型血的人钻研能力很强，如果是自己想要做的事情，几乎都能办到。但是恒心和持续心不是很强，容易受到他人的影响。B型血的人一般感情比较专一，虽然对另一半会很挑剔，但是一旦看对眼了就是一辈子。 O型 O型血的人对金钱很看重，他们重名重利重金钱，一辈子追求的就是这些，所以他们对感情看得很淡。但是他们并不是很花心的，不会拈花惹草，是因为感情在他们眼中很无所谓，没有金钱来得重要。不过他们的责任心很强，该自己负责的一般不会推脱。 AB型 AB型血的人对感情反应很迟钝，并不是不期盼自己的感情，而是因为害怕开始一段感情。他们的责任心是最重的，常常担负不该自己承担的责任。上进心很强，总是不落于人后，但是耐力和持续能力不是很强，他们总希望自己有一天能飞黄腾达，但是没有人监督的情况下，他们基本上很难自律。
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
血型遗传的血型的进化
猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A、B、H物质。狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原，但唾液中有A、B、H物质。猿、狒狒和猴的唾液中有 Lewis物质。这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先，红细胞上的ABO抗原出现在后。猿类红细胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原。猿类、狒狒和多种猴类的红细胞有LW抗原。猴类没有Rh抗原，但所有猿类都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老；各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的。在多种猿猴、犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也是X连锁的。长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近，却与人类共有Xg2抗原,这在目前还难于理解。
是不是血型遗传老公基因就遗传老公
当然不是，孩子的血型以及基因一般都是由父母双方共同决定的，你家小孩碰巧跟你老公一样，实际上血型你也起到一半的作用，佳学基因为你解答。
血型遗传规律速记
AB遇O无AB有问题，应该改成AB遇O单AB，因为AB+O孩子只能是A或者B，其他都没问题了 我觉得意思还算到位，顺口有一定的难度
血型遗传外公外婆几率有多大
血型只可能从爸爸妈妈这里来吧不可能从外公外婆哪里来只能说妈妈和外公外婆血型相同孩子和妈妈血型相同但是那不能说成是从外公外婆那里遗传来的血型没有遗传一说
同姓氏，同样血型结婚会不会孩子不聪敏啊
同姓氏不一定血缘近啊，只要没有亲戚关系就行
血型遗传的具体解释
体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如L 有的A型人染色体上等位基因为A及O）。换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。在ABO血型系统中，A 和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A 型，而不是O型。O型人体这是两个染色体上体上O基因。以此推理，ABO血型系统的遗传式和表现如表：表1：ABO血型及其相应的遗传式血型或表现式 遗传式或基因型A AA，AOB BB，BOO OOAB AB即表现式A，B，O和AB；遗传式AA，AO，BB，BO，OO和AB。ABO血型鉴定，通常只用两种抗血清即抗A及抗B血清，就可将群体分为四种血型。根据血型的遗传规律，和临床工作方例起见，配偶间所生子女的血型见表2。表2：各种ABO配偶所生子女的血型:婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 父母血型 子女可能有血型及比例 子女不可能有血型 O、O O A、B、AB O、A O、A （1：3） B、AB O、B O、B （1：3） A、AB O、AB A、B （1：1） O、AB A、A O、A （1：15） B、AB A、B A、B、AB、O (3:3:9:1) — A、AB A、B、AB （4：1：3） O B、B O、B（1：15） A、AB B、AB A、B、AB（1：4：3） O AB、AB A、B、AB（1：1：2） O
血型遗传规律表的基因系统
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。
单眼皮和双眼皮的遗传
是双还是单眼皮是由显隐性基因控制的，其中双眼皮是显性基因控制的，而单眼皮是隐性基因控制的，假设双眼皮是由显性基因A控制的，单眼皮是由隐性基因a控制的，那么单眼皮的基因型就是aa，而你说你的爸妈都是双眼皮，那就证明你父母的基因型都是Aa，所以后代子女将会是3/4可能性是双眼皮，而1/4的可能性是单眼皮，总而言之，就是双眼皮的可能性大一点，而单眼皮的可能性小一点啦，绝不会是抱的啦，放心啊···
