血型是怎样遗传的

  • 血型遗传规律表

      血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的,大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。   血型的遗传规律即:   A+A→A、O;   A+B→A、B、O、AB;   A+O →A、O;   A+AB→A、B、AB;   B+B→B、O;   B+O→B、O;   B+AB→B、A、AB;   O+O→O;   O+AB →A、B;   AB+AB→AB、AB。   因此,根据上述血型遗传规律表,如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型,则小宝宝的血型除了“A龚或“B”型外,还会有“O”或“AB”型。

  • 血型遗传

      节选自百度百科,有删节:   血型主要是根据人体血液中含有的血型抗原来分类的,而每个人的血型又是从父母亲那里有规律地遗传得来的。以最普遍的ABO血型系统来说,如果一个人的血液里有A抗原,就是A型血;有B抗原的是B型血;同时含有A和B抗原的是AB型血;既不含A也不含B抗原的则是O型血。A型血有抗B抗体,B型血有抗A抗体。   ABO系统中血液的抗原抗体简单列一下   A A抗原 抗B抗体   B B抗原 抗A抗体   AB A、B抗原 无   O 无 抗A、B抗体   人类ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制,即为常染色体基因,并按照遗传规律进行传代,即在一对常染色体的相对位点上,A、B、O这3个等位基因均可轮换占位,因此,就有6种基因组合形式:AA、AO、BB、BO、AB、OO。这种基因组合称作遗传型。其中,A、B为显性因子,O为隐性因子。所以,可以根据父母或子女的血型推测另一方可能的血型组合。   婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型   A×A A、O AB、B   A×B A、B、O、AB 无   A×AB A、B、AB O   A×O A、O B、AB   B×B B、O A、AB   B×AB A、B、AB O   B×O B、O A、AB   AB×AB A、B、AB O   AB×O A、B AB、O   O×O O A、B、AB   上面的内容可能需要一定的遗传学基础才能看懂,希望对楼主有帮助。

  • 血型遗传的血型遗传系统

      ABO血型系统1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原)。Lewis抗原原来是体液里的抗原,出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacus rhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞,这样的人称为Rh阳性,红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原,可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说,目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体,每个座位上有一对等位基因,称为C和c、D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原,但是至今没有发现抗d血清,因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原,而每个抗原又包含若干抗原因子(抗原决定簇);由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原,威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体(表2)。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制,有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-),则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-),母亲是Xg(a+),则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs、Kell、p等。

  • 如何计算出下一代血型?血型遗传规律表

      馆友“滦水锺灵”:360doc个人图书馆 如何知道将来孩子的血型?不同的血型有不同的遗传基因.其实血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同,而将血液分成若干型,故称血型。根据您的血型和您配偶的血型可以计算出宝宝的血型. 血型测试原理血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的,大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。

  • 中风遗传父亲中风,有家族史.女儿遗传的几率大不大

      佳学基因在疾病分析方面很有经验。它们有的采用口腔粘膜,有的采用抗凝静脉血,有的采用脐带和脐带血。都讲科学和检测准确性和便利性。

  • 稀有血型会遗传嘛

      Rh阴性血型是Rh血型系统的一种。   人们大多知道血型有四种类型,即A型、B型、O型、AB型,它们都属于ABO血型系统。 其实,血型不止这四种,而是有数十种类型或系统,庞大复杂。由于A型、B型、O型、AB型以外的血型抗原性大都不强,所以临床医学家认为,除上述四种血型外,再加上Rh血型系统是临床上应用最广也最为重要的血型。   Rh(-)是隐性基因。当Rh(+)的父母将有Rh(-)基因同时遗传给子代,其子一代即表现为Rh(-),双亲有一人是Rh(-)时,其子女为Rh(-)的机会增大,反之机会减少。   无论是Rh(-)者还是Rh(+)者其差别仅仅是血型的不同,都属健康人群。但Rh(-)者遇到特殊时其临床意义不容忽视,如连续两胎母婴Rh血型不合的妊娠,很可能导致胎儿的严重伤害;又如有输血、人流等免疫史的病人再次输入Rh(+)血时,可能产生强烈的溶血性输血反应。

  • 络腮胡子会遗传吗?

      遗传机率很高,络腮胡的主要原因在于雄性激素分泌较高的原因,其实女性也会分泌雄性激素,只是女性的雌激素水平较高,抑制了胡子的生长。所以胡子的多少长短是跟内分泌有关,络腮胡有的人认为是男子汉的象征。只要不至于毛发过多导致让大家觉得有反祖现象,络腮胡子也不是什么坏事。

  • 谁能解释一下血型遗传啊?

      不同的血型系统有独自的基因,以ABO血型为例,人的基因是按对算的(两个为一组),决定ABO血型系统的基因自然有两条,其中有以下ABO血型系统的三种基因:A、B、i(大写为显性基因,小写字母为隐性基因,这些都是英文字母,不要当做拼音字母),A型血的人这对基因为AA或Ai,B型血的人这对基因为BB或Bi,AB型的人这对基因为AB,O型的为ii,遗传时父母双方要各出一条基因,而所出的基因是在父母身体所有的基因中随机的,(以下为例子,并非真实)若父亲为AB,母亲为CD,AB×CD=AC或AD或BC或BD,例子结束,(以下为真实)   AA×AA=AA AA×Ai=AA或Ai AA×BB=AB AA×Bi=AB或Ai   AA×AB=AA或AB AA×ii=Ai   Ai×Ai=AA或Ai或ii Ai×BB=AB或Bi Ai×Bi=AB或Ai或Bi或ii   Ai×AB=AA或AB或Ai或Bi Ai×ii=Ai或ii   BB×BB=BB BB×Bi=BB或Bi BB×AB=AB或BB   BB×ii=Bi   Bi×Bi=BB或Bi或ii Bi×AB=AB或BB或Bi Bi×ii=Bi或ii   AB×AB=AA或AB或BB AB×ii=Ai或Bi   ii×ii=ii 参考资料:百度百科:血型

  • 请你提供一张血型遗传表

      十三癫和尚

  • 地血随血型关系会遗传吗

      他们是那里人?地贫在中国南方尤其是广东发病率比较高。你所说的妈妈应该是地贫基因携带者,爸爸无症状不能证明他没有地贫基因,如果父亲正常的话,宝宝有1/2的概率会成为地贫基因携带者,如果父亲也携带地贫基因的话,宝宝有1/4的概率正常,1/4的概率得地中海贫血,/2的概率会成为地贫基因携带者。最好带宝宝做一个基因检测。现在省一级的大医院应该都能做了,大概一千块钱左右吧!