血型怎么遗传
血型遗传规律表
血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。 血型的遗传规律即： A＋A→A、O； A＋B→A、B、O、AB； A＋O →A、O； A＋AB→A、B、AB； B＋B→B、O； B＋O→B、O； B＋AB→B、A、AB； O＋O→O； O＋AB →A、B； AB＋AB→AB、AB。 因此，根据上述血型遗传规律表，如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A龚或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。
血型遗传
节选自百度百科，有删节： 血型主要是根据人体血液中含有的血型抗原来分类的，而每个人的血型又是从父母亲那里有规律地遗传得来的。以最普遍的ABO血型系统来说，如果一个人的血液里有A抗原，就是A型血；有B抗原的是B型血；同时含有A和B抗原的是AB型血；既不含A也不含B抗原的则是O型血。A型血有抗B抗体，B型血有抗A抗体。 ABO系统中血液的抗原抗体简单列一下 A A抗原 抗B抗体 B B抗原 抗A抗体 AB A、B抗原 无 O 无 抗A、B抗体 人类ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制，即为常染色体基因，并按照遗传规律进行传代，即在一对常染色体的相对位点上，A、B、O这3个等位基因均可轮换占位，因此，就有6种基因组合形式：AA、AO、BB、BO、AB、OO。这种基因组合称作遗传型。其中，A、B为显性因子，O为隐性因子。所以，可以根据父母或子女的血型推测另一方可能的血型组合。 婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 A×A A、O AB、B A×B A、B、O、AB 无 A×AB A、B、AB O A×O A、O B、AB B×B B、O A、AB B×AB A、B、AB O B×O B、O A、AB AB×AB A、B、AB O AB×O A、B AB、O O×O O A、B、AB 上面的内容可能需要一定的遗传学基础才能看懂，希望对楼主有帮助。
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
血型的遗传学!RH阴性血是怎么遗传的?
人类A、B、O血型遗传 父亲血型ABABO母亲血型AA，OA，B，AB，OA，B，ABA，OBA，B，AB，OB，OA，B，ABB，OABA，B，ABA，B，ABA，B，ABA，BOA,OB，OA，BO 子女血型(没有出现的代表不可能的)每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统，包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因，一半来自母亲，另一半来自父亲，结合起来决定了血型，产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。有三种血型基因的等位基因：A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝，就有六种结合的可能：AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型，包含了从父母亲遗传下来的基因。除了存在于红细胞的蛋白质凝集原，其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。基因型决定血型由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力，然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血，意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力，血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞，凝集素B破坏B型血细胞。基因型为AA的人属于A型血，因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性，因此它们也属于A型血。（记住O等位基因没有任何酶活力！）A型血的人血浆中有凝集素B，破坏进入机体血循环的B型血细胞。同样的，基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A，破坏进入血循环的任何A型血细胞。基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性，这些人血浆中没有凝集素。基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因，表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中，基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型，同理，基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型，分别为OO和AB。 RH阴性基因是隐性基因，当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时，其后代RH阴性的几率会大大增加。有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型.所以,也说明了,为什么有些朋友父母亲其中有一个人是RH阴性血,但自己却不是.虽然你不是RH阴性血型,但你身上却有RH阴性血的隐性基因,一旦你遇上另一半也有RH阴性血隐性基因,你们的后代,就会表现为RH阴性血.如果这代遇不上,就轮下去,直至有一代会遇上.呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人.该基因用术语可以这样解释：A可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；B可能性：如果女方为Rh阳性(DD)纯合子，男方为Rh阴性(dd)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；C可能性：如果女方为Rh阳性(Dd)杂合子，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女有可能为Rh阳性杂合子(Dd)；但多表现为Rh阳性纯合子(DD)。D可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，若男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。E可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女极容易表现为Rh阴性(dd)。F可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。G可能性：若女方Rh阴性(dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女极一定表现为Rh阴性(dd)。--------------------------------------------------------------------------------------2008-1-04补充纯合体又称同型合子或同质合子。由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的等位基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是纯合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状，不会发生分离。杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。杂合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着不同的等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是杂合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状会发生分离。杂合体个体（杂种）在生活力、产量和寿命方面常比纯合体有优势。 看起来挺复杂，简单的说 AA和aa一起生孩子，以精卵子减数分裂情况来说，AA产生A、A这两种精子，aa产生a、a两种卵子。每个人拿一种精子卵子来结合，则会产生AA、Aa、Aa、aa四种样子的“孩子”，AA和aa都是纯合体，Aa就是杂合体，就这么简单。以上是我的个人见解，本人不是医生，仅供参考！林峰
我长得丑是遗传运气不好，遗传运气只要好点就不会丑。
众多精子里，其实你并不是游的最快的一个，有很多比你游的快的，早就到了卵子旁边，他们用头部的酶，去溶解卵子周围厚厚的卵透明带，而单一一个精子，是做不到的，因此你当年游到卵子旁的时候，只是恰巧是你，不早不晚，结合了卵子。你不是最勤奋，最厉害的那个，但是绝对是最幸运的。不过你和我一样运气都在那时候用光了。
我的血型孩子遗传的几率有多大？我这是熊猫血吗？
你是O型血RH阴性血，基因型是属“熊猫血”，妻子是O型迫RH阳性血，具体情况见下：也就是说孩子最大的可能是O型血RH阳性血，也有可能是O型血R片阴性血，但可能性极小。
近亲遗传问题
准确的说近亲结婚 遗传的几率是非常高的 但是这个仅限于 近亲结合当代的孩子 也就是说 你的父母是近亲结婚 他们的结婚的后果就是你可能会有生理缺陷 现在你本身没有 那么就存在种可能 一 家族基因中本身就没有生理缺陷遗传 二 即使有 也是隐性遗传 这种情况下 不论你和任何人结合 只要他所属的家族（与你非近亲）基因上没有和你完全一样的缺陷的话 你的后代就应该不会有相关的问题 其他的非遗传性疾病（各种原因引起的婴儿缺陷）不算 我觉得你应该放心了吧 长辈的错误我们没有办法改变 自己放心的去迎接新的生活吧 千万不要近亲哦
父亲有狐臭，母亲没有，生的男孩会遗传还是女孩会遗传
跟男孩女孩没有关系，跟基因有关系，可以看看孩子的耳屎是干的还是稀的，是稀的就是有狐臭，是干的就没有。
血型遗传原理是什么呢？
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代.血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的。 一般情况下，血型遗传规律如下。 亲代：A型+A型 子代可能：A型、O型 子代不可能：B型、AB型 亲代：B型+A型 子代可能：A型、B型、AB型、O型 子代不可能：无 亲代：B型+B型 子代可能：B型、O型 子代不可能：A型、AB型 亲代：一方或双方是AB型 子代可能：A型、B型、AB型 子代不可能：O型 亲代：A型+O型 子代可能：A型、O型 子代不可能：B型、AB型 亲代：B型+O型 子代可能：B型、O型 子代不可能：A型、AB型 亲代：O型+O型 子代可能：O型 子代不可能：A型、B型、AB型 如果你和父母的血型不符合血型遗传原理的话，基本可以排除是亲子关系的可能，但是也有百万分之一的可能出现突变。只有DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结合来论证，是最准确、最科学的鉴定方法。 白求恩遗传医学中心，解放军专业鉴定中心
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群
这个题目非常烦琐，计算量特别大，占据时间长，高考时不会出现这种题目，建议你可以放弃。现把解答过程供你参考：1.图谱中1号与2号均表现正常，则可知该病为隐性遗传病。假设控制该病的基因位于X染色体上，5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病，与所给条件不符(1号正常)。则可以判断控制该病的相关基因位于常染色体上。即该疾病为常染色体上的隐性遗传病。2．这一小题特别复杂。要求9号为AB型的机率，必须要考虑6号与7号的相关基因频率。（1）从8号为O型血可知，4号基因型中含有i基因，则1号的基因型为IAi，那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4）、IAi（1/4）、IAIB（1/4）、IBi（1/4）；（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下，后代9号才有可能为AB型。该地区人群中基因IA频率为0.1，基因IB频率为0.1，基因i频率为0.8，即（IA+IB+i）=1，IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16，IBIB出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02。（3）根据上述分析，分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性。最后的结果是：9号为AB型的机率为3/40。3．（1）由题干可知涉及疾病与否的基因，1号与2号均为Ee，则4号的基因型为EE或Ee；因为1号的血型基因型为IAi，2号的血型基因型为IAIB，而8号的血型基因型为ii，那么4号可能有的基因型为IAi或IBi，综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi。（2）人群的患病频率为1/10000，则致病基因（e）的频率为1/100，正常基因（E）的频率为99/100，EE的频率为99/100×99/100，Ee的频率为2×1/100×99/100。正常人群中的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考虑Ee的频率，即为2/101。3号血型基因型应该为IAi或IBi，3号携带有致病基因的机率为2/101。4号的血型基因型应该为IAi或IBi，4号为Ee的可能性为2/3。综合考虑，再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272。
