双子叶木本植物茎的次生结构
双子叶木本植物茎每年能加粗
双子叶植物的根系，基本上是直系，主根发达；不少是木本植物，茎干能不断加粗
木本植物茎的次生生长过程和结果
次生生长包括维管形成层和木栓形成层的发生和活动 ⑴维管形成层的发生和活动 茎的维管形成层由束中形成层和束间形成层连成圆环状形成层。其分裂活动与根的相同，向外产生次生韧皮部，向内产生次生木质部。 次生木质部和初生木质部的不同：次生木质部的导管以孔纹导管最为普遍，且具有木射线，木射线细胞为薄壁细胞，细胞壁常常木质化。 次生韧皮部中有韧皮射线，但细胞壁没有木质化，且形状也没有木射线那么规则。 韧皮射线通过维管形成层的射线原始细胞，和次生木质部中的木射线相连接，共同构成维管射线，也称次生射线，既是横向输导组织，也是储藏组织。 ⑵木栓形成层的发生及其活动 第一次发生的位置可由表皮、皮层的厚角组织、皮层薄壁组织或初生韧皮部发生，因植物种类而异。其分裂活动与根一样，但产生的周皮有皮孔结构，栓内层细胞含有叶绿体。 ⑶茎的次生结构大体可分成树皮和木材两部分。 ①树皮 狭义的指历年形成的周皮及它们之间的死亡组织；广义的指维管形成层以外的所有组织，包括狭义的树皮及其内方正在执行其功能的次生韧皮部。 ②木材 主要指次生木质部，初生木质部只占很微小的部分。木材有两个特征：一是有年轮，一是有边材和心材之分。 (4)维管形成层的季节性活动和年轮 a 早材和晚材 温带的春季或热带的湿季，由于温度高、水分足，形成层活动旺盛，所形成的次生木质部中的细胞径大而壁薄，称为早材；温带的夏末、秋初或热带的旱季，形成层活动逐渐减弱，所形成的次生木质部中的细胞径小而壁厚，称为晚材。从横切面上看，早材质地比较疏松，色泽稍淡；晚材质地致密，色泽较深。 b 年轮是维管形成层在一个生长季节（一般为一年）内产生的次生木质部，由早材和晚材组成. c 心材是早年形成的近中心的次生木质部，颜色较深；边材是近年形成的近皮部的次生木质部，颜色较浅。 心材能逐年增加，而边材的厚度却较为稳定。
双子叶木本植物的茎增粗主要是由于什么活动的结果
双子叶木本植物茎初生结构中的髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层向内分裂形成次生木质部，向外分裂形成次生韧皮部。 年复一年，形成年轮，使茎增粗。
植物根初生结构和次生结构异同
根是维管植物体轴的地下部分（此图为气根），主要起固着和吸收作用，同时还有合成和贮藏有机物，以及进行营养繁殖的功能。根上不生长叶和花，它虽然和茎一样有分枝，但分枝（侧根）来源不同。藻类和苔藓植物没有根，蕨类植物中最原始的松叶蕨、梅西蕨和古代最早的陆生化石莱尼蕨也没有真正的根，只在地下的根状茎上有具吸收功能的假根；大多数现存的蕨类植物、裸子植物和被子植物才有真正根的结构。根是陆生植物从土壤中吸收水分和无机盐的器官，也是固定地上植物体的器官。 根分为根尖结构、初生结构和次生结构三部分。根尖是主根或侧根尖端，是根的最幼嫩、生命活动最旺盛的部分，也是根的生长、延长及吸收水分的主要部分。根尖包含根冠、分生区、延长区和成熟区。由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。 茎:维管植物地上部分的骨干，上面着生叶、花和果实。它具有输导营养物质和水分以及支持叶、花和果实在一定空间的作用。有的茎还具有光合作用、贮藏营养物质和繁殖的功能。
木质茎次生结构中，春材和秋材两者合起来称为什么
木质茎次生结构中，春材和秋材两者合起来称（一个年轮）
单子叶、双子叶有什么不同
这个如果从现在APG系统分类学角度而言，已经打破了单双子叶植物的概念，因为单子叶植物类群在进化系统中插入了真双子叶植物之中而非独立成为一纲。 如果从经典分类学的角度而言，单双子叶植物的主要区别在于。 双子叶植物：种子常具两片子叶；主根发达，多为直根系；茎维管束常呈环状排列，具形成层；叶常具网状脉；花部常为五或四基数；花粉常具三个萌发孔。 单子叶植物：种子仅含一片子叶；主根不发达，多为须根系；茎维管束散生，无形成层；叶常具平行脉；花部常三基数；常具单个萌发孔。 由克朗奎斯特系统，双子叶植物纲分为木兰亚纲、金缕梅亚纲、石竹亚纲、五桠果亚纲、蔷薇亚纲以及菊亚纲；单子叶植物纲分为泽泻亚纲、棕榈亚纲、鸭跖草亚纲、姜亚纲、百合亚纲。 简单补充一下现在最新的根据分子生物学分类的APG系统 APG系统认为被子植物为单系类群；目前关于被子植物进化的假设认为：两大分支——单子叶植物和真双子叶植物植根于木兰类的双子叶植物（木兰亚纲）之中，而后者被认为是出于被子植物基部类群的集合群。单子叶植物根据其单个子叶和其他特征被定义为单系类群。而真双子叶植物是根据它们均具有三萌发孔及其衍生类型的花粉定义的，八角科和五味子科具有三萌发孔与真双子叶植物是趋同关系。真双子叶植物也是一个单系类群，含现存植物种类的75%，包括毛茛类和“低等”的金缕梅类；进化类群包括了一大部分现存的被子植物，如“高等”金缕梅类、蔷薇亚纲、石竹亚纲、五桠果亚纲和菊亚纲。（双子叶植物这两个类群中插入了单子叶植物，所以不应该单纯地将单双子叶看成是进化与非进化的关系） APG系统的发表将单双子叶分纲的情况打破了，并且完全拆分了克朗奎斯特系统中的金缕梅亚纲，重新理顺了被子植物进化的相对规律
根和茎次生结构的形成过程
形成层的侧向分※裂产生。 维管形成层的来源 初生木质部与初生韧皮部之间保留的一层具分裂能力的细胞发育为束中形成层，它构成了形成层的主要部分。此外，在与束中形成层相接的髓射线中的一层细胞，恢复分裂能力，发育为形成层的另一部分，因其位居维管束之间，故称为束间形成层(interfascicular cambium)。束中形成层和束间形成层相互衔接后，形成完整的形成层环。 维管形成层的细胞组成及活动 维管形成层细胞的组成有纺锤状原始细胞(fusiform initial)和射线原始细胞(cray initial)两种类型(图5-37)。前者细胞长而扁，两端尖斜，切向面比径向面宽，它和茎的长轴平行排列；后者近乎等径，分布于纺锤状原始细胞之间。在茎横切面上，这种细胞都是呈平周的长方形，排成一圆环。 维管形成层分裂活动时，纺锤状原始细胞进行平周分裂形成的新细胞向外逐渐分化为次生韧皮部，向内形成次生木质部，构成轴向的次生维管组织系统。纺锤状原始细胞也可进行垂周分裂，增加自身细胞的数目以及衍生出新的射线原始细胞，从而使形成层环的周径扩大。射线原始细胞平周分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即次生维管射线。其中，位于次生木质部中的部分称为木射线；位于次生韧皮部的部分称为韧皮射线，它们构成茎内横向运输系统。形成层活动过程中，往往形成数个次生木质部分子之后，才形成一个次生韧皮部分子，随着次生木质部的较快增加，形成层的位置也逐渐向外推移。
单子叶与双子叶的根系有什么区别
单子叶植物是须根系的，如水稻、小麦、玉米、韭菜、大蒜等。 双子叶植物是直根系的，如棉花、各种豆类、瓜类、油菜等。
双子叶木本植物茎内的细胞能获得叶片制造的有机物是由于哪些结构运输的（ ）A．髓和髓射线B．导管和髓
筛管是植物韧皮部内输导有机养料的管道．由许多管状活细胞上下连接而成．相邻两细胞的横壁上有许多小孔，称为“筛孔”．两细胞的原生质体通过筛孔彼此相通．筛管没有细胞核，但筛管是活细胞．叶片进行光合作用制造的有机物通过筛管自上而下运输到其它器官如根．导管，主要由下而上运输根吸收的水分和溶解于其中的无机盐． 故选D．
南瓜 单子叶还是双子叶
双子叶
