简述双子叶植物茎的次生结构
简述双子叶植物的根是怎样由生长点逐渐发育出初生结构和次生结构的
双子叶的植物的所有器官发育都和人没有区别,都是由生殖细胞受精结合形成受精卵,然后分裂形成胚.不同的在于人的胚在母体内发育,由胎盘连接母体获养.而双子叶植物胚由子叶胚乳(主要是淀粉,蛋白质)供养在种皮(相当于子宫)中发育.根也就是胚根在生长点时,只是一个细胞区,由基因和激素浓度等控制因子调控,细胞分化分裂成根的各部分雏形.也就是初生结构.然后再主要在激素调控下,形成根器官的各部分组织细胞.也就是次生结构.
论述双子叶植物茎的初生结构和次生结构的形成过程
双子叶植物茎的初生结构和次生结构的形成过程 大多数双子叶植物的茎，在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层，通过它们的活动，进行次生增粗生长，其次生生长的过程和特点如下： 1、维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时，在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内，因而又称束中形成层。当次生生长开始时，连接束中形成层那部分的髓射线细胞，恢复分裂性能，变为束间形成层。最后，束中形成层和束间形成层连成一环，它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后，随即开始分裂活动，进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小，几乎连成完整的环。在立体结构中，各维管束是彼此交织贯连的。 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时，主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方；向内产生次生木质部，加在原有初生木质部的外方，构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂，增加维管形成层环细胞的数目，使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂，从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即径向射线系统，其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线，位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂，经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状；多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间，有明显形成层，形成层的细胞可以不断分裂，向外产生新的韧皮部，向内产生新的木质部，所以茎会不断加粗。 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动，茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮，不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。 茎中的木栓形成层在不同植物中，可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮（如苹果、梨）；有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃）或厚角组织（如花生、大豆）发生；有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚至在初生韧皮部中发生（如茶属）。 周皮：木栓形成层形成后，向外产生木栓层；向内产生栓内层，加上其本身，三者合成周皮。大多数植物茎中，木栓形成层的活动是有限的，通常生存几个月就失去活力，以后木栓形成层每年重新发生，在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层，再形成新的周皮，这样，木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系，使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织，包括多次的周皮，总称树皮。周皮形成过程中，在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞，而产生一团圆球形，排列疏松的薄壁细胞，称为补充细胞。由于补充细胞增多，向外膨大突出，使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起，这些突起称为皮孔。 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内，由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此，次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生，初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁，同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔，失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短，通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成，有横向运输的作用。 次生木质部：次生木质部位于维管形成层以内，由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，是茎输导水分的主要结构。 3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同，春夏生长季节初期，气候温暖﹑雨量丰富，细胞生长快速，所以细胞较大﹑颜色较浅；秋冬季节，气温下降﹑雨量减少，细胞生长缓慢，所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同，在树干或树枝横切面上，会呈现深浅不同的环纹，称为年轮。根据年轮，可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后，形层层内侧累积大量的木质部，即为俗称的木材；形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多，在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部，颜色较浅，只有活的木薄壁组织，有效地担负输导和贮藏的功能，称为边材。靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，丧失了输导和贮藏的功能，这部分细胞颜色一般较深，养料和氧气进入都比较困难，引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材。 木材三切面：木射线位于次生木质部内，常与韧皮射线相连，也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽；在径切面上能见到射线的宽和高；在弦切面上可看到射线的长和高。 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖 顶端分生组织经过细胞分裂、生 长和分化形成了根的成熟结构，这种生 长过程为初生生长。在初生生长过程中 形成的各种成熟组织属初生组织，由它 们构成根的结构，就是根的初生结构。 若从根尖成熟区作一横切面可观察到根 的全部初生结构，从外至内分为表皮、 皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分 裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生 组织细胞分裂形成的初生结构相区别， 称它们为次生结构。过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物 的根和茎，在初生结构形成后，由于形 成层的活动，产生次生维管组织；木栓 形成层的活动，产生周皮；从而形成植 物体的次生结构（见维管形成层）。也 就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。
比较双子叶植物根和茎次生生长和次生结构的异同
双子叶植物根的初生结构:由表皮、皮层和维管柱三部分组成；成熟区表皮具根毛,皮层有外皮层和内皮层,维管柱有中柱鞘；内皮层不是停留在凯氏带阶段,而是继续发展,成为五面增厚.(木质化和栓质化),仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞,仍保持初期发育阶段的结构,即细胞具凯氏带; 次生结构具表皮,维管组织,薄壁组织,由表皮、皮层和维管柱组成；初生木质部含管胞而导管,初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞；
单双子叶植物幼茎的横切永久制片显微镜观察有何区别
1.双子叶植物由中柱和皮层两大部分区分，单子叶植物没有，而有若干成束状的维管束分布在整个横切面上；2.双子叶植物由内到外有髓、初生木质部、少量次生木质部、形成层韧皮部、皮层薄壁细胞表皮及表皮毛依次成环状排列，而单子叶没有。
双子叶植物与单子叶植物根的结构特点的异同
1.双子叶植物多为直根系，单子叶植物多为须根系。2.初生结构的差异：1）表皮层：在暴露于地面部分，有可能在外壁发生角质化，甚至引起整个细胞壁的木栓化或木质化。2）皮层：单子叶外皮层除薄壁细胞外，偶有木质纤维。单子叶内皮层除靠近导管的通过细胞外，其余细胞不仅半径向侧壁木栓化或木质化，而且切线 向内侧壁，甚至整个细胞壁皆木栓化或木质化增厚。3）中柱：单子叶织物初生木质部起源较多，常达8～30余出，髓部极其发达明显。中柱鞘及其内的一切薄壁组织都没有恢复分生能力，不能转化成为形成层。3.次生结构：根的次生生长仅存在于裸子植物和双子叶植物中4.双子叶植物中的一些种类特有一类三生构造——根的异形构造：皮层中有新形成层环的不断产生，并形成新的异型维管束
茎的初生次生韧皮部，木质部。根的初生次生韧皮部，木质部。侧根，根毛的发育方式都是什么？
外始外始外始内始中柱鞘来的
单子叶植物的叶与双子叶植物叶结构的区别？
两者都有表皮，叶肉和叶脉，但也有区别： 1.单子叶植物的叶脉为平行叶脉，所含纤维束中不含形成层。 双子叶植物叶脉为网状脉序，在维管束中有时有活动时为短暂而微弱的形成层。 2.单子叶植物叶的表皮组成较复杂，各组分排列有序，在叶尖常有排水器。 双子叶植物叶的表皮一般由单层细胞组成，有的在叶缘具有排水器。 3.单子叶植物叶为等面叶，叶面中的光合组织均由一种细胞构成。 双子叶植物叶一般是异面叶，由于叶片背，腹面寿光情况不同，叶肉分化为近腹面的栅栏组织 和近背面的海绵组织。 知道的不多，望对你有所帮助吧~~
双子叶植物和单子叶植物在叶的结构上有哪些不同
单、双子叶植物是从种子萌芽时长出的子叶数来区分的。叶片结构不同：单子叶植物叶脉是平行脉，双子叶是网状脉。这是最明显的区别。其它方面，种子结构也不同。双子叶由于有两片子叶，在种子形成初期，胚乳中的养分会被子叶吸收，所以在成熟的种子中是没有胚乳的。单子叶植物的种子有胚乳。希望对楼主有所帮助啦
如何从次生分生组织的活动来阐明双子叶植物木质茎的初生构造向次生构
大多数双子叶植物的茎在完成初生生长形成初生结构后，开始出现次生分生组织：维管形成层和木栓形成层，进而产生次生组织，使茎增粗。这种由次生分生组织分裂产生的的生长过程，称为次生生长，所形成的结构称为次生结构。1 维管形成层的发生和活动茎的次生生长开始时，在成熟区初生韧皮部内侧与初生木质部内凹部分之间，由原形成层保留下来未分化的薄壁细胞恢复分裂能力形成维管形成层片层。随后，各段维管形成层逐渐两侧扩展，直到与中柱鞘相接。此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也恢复分生能力，成为维管形成层的另一部分，并与先前产生的相衔接。至此，维管形成层成为一连续波浪状的形成层环。维管形成层形成后，主要进行切向分裂，向内产生新细胞，分化后形成新的木质部，加在出生木质部的外方，称为次生木质部；向外分裂所产生的细胞形成新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方，称为次生韧皮部。次生木质部和次生韧皮部的组成成分，基本上与初生木质部和初生韧皮部相同。在靠近初生韧皮部内侧的维管形成层发生较早，分裂活动也较快，结果使维管形成层由波浪状环逐渐发展成圆形的环。维管形成层除产生次生木质部和次生韧皮部外，在正对初生木质部辐射角处，由中柱鞘发生的维管形成层则分裂形成射线。射线由径向排列的薄壁细胞组成，是茎内的横向运输系统。2 木栓形成层的发生及活动随着次生组织的增加，中柱不断扩大，到一定的程度，势必引起中柱鞘以外的皮层、表皮等组织破裂。在这些外层组织破坏前，中柱鞘细胞恢复分裂能力，形成木栓形成层。木栓形成层形成后，进行切向分裂，向外和向内各产生数层新细胞。外面的几层细胞发育成为木栓形成层；内层的细胞则形成栓内层，在加上木栓形成层本身，三者合称周皮。周皮的形成使外面的皮层和表皮得不到水和养料，最终相继死亡脱落。在多年生植物茎中，每年都产生新的木栓形成层，进而形成新周皮，以适应维管形成层的活动，而老周皮则逐年死亡，形成树皮，木栓形成层的发生位置，逐年内移，最后可深入到次生韧皮部的薄壁细胞中发生。
试比较双子叶植物与禾本科植物叶片结构上的区别
叶的基本结构是叶片，叶柄，托叶。叶片又包括表皮，叶肉，叶脉。叶肉一般分为栅栏组织和海绵组织（这一点C3植物和C4植物是不同的）。 被子植物叶片特点：表皮分为上表皮和下表皮，一般由一层细胞组成。在表皮上分布有气孔，气孔-般由两个肾形的保卫细胞组成。叶肉是叶片最发达、最重要的组织，由含有许多叶绿体的薄壁细胞组成，在有背腹之分的两面叶中、叶肉组织分为栅拦组织和海绵组织。叶脉由维管束和机械组织组成。 其中单子叶的禾本科植物叶的结构与一般被子植物基本相同。但表皮有长方形和方形两种细胞，气孔的保卫细胞为哑铃形，在保卫细胞外侧还有副卫细胞。在叶肉方面，没有明显栅栏组织和海绵组织之分，为等面叶。
