双子叶植物叶的结构包括哪些
比较单子叶植物，双子叶植物，裸子植物叶的结构特点。。。水生植物与旱生植物叶的结构特点
裸子植物:叶针形、条形、披针形、鳞形，极少数呈带状；叶表面有较厚的角质层，气孔呈带状分布。 双子叶植物;一般来说象苹果树、杨树、榆树、洋槐、棉花、向日葵等双子叶植物，它们的叶片具有网状脉序；而小麦、水稻、竹子、鸢尾等单子叶植物的叶片为平行脉序或弧形脉序(单子叶植物的叶脉是平行的，而双子叶植物的则是网状的。) 单子叶植物:叶一般为单叶、全缘，稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶；叶片与叶柄未分化，或已明显分化，经常有叶柄的一部抱茎成叶鞘；一部分单子叶植物也具托叶，但不一定等同于双子叶植物的托叶；在一般单一、全缘的叶，第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系，棕榈科、姜科、芭蕉科的叶有次生细脉，和第一次侧脉平行成特殊平行脉。如椰子等多种具复叶植物，常由叶片本身裂开形成，此外有些植物的复叶，则由开孔形成，也有的由小叶原基分化而成。 水生植物： 按照生长环境中水的深浅不同，整个植株都沉在水中的叫做沉水植物，叶片漂浮在水面上的叫做浮水植物，茎叶大部分挺伸在水面以上、根生长在水中的叫做挺水植物。 挺水植物： 除胞间隙发达或或海绵组织所占比例较大以外，与一般中生植物叶结构相差不多。 沉水植物： 典型的水生植物，叶片通常较薄，常为带形，有的呈丝状细裂（如狐尾藻），有助于增加叶的表面。由于水中光照较弱，叶肉组织不发达，没有栅栏组织和海绵组织的的分化，叶肉全部是由海绵组织组成，胞间隙发达，有较大的气腔和气室，形成发达的通气系统（如眼子菜）。叶肉细胞中的叶绿体大而多。叶脉少，木质部不发达甚至退化，韧皮部发育正常。机械组织和保护组织退化，表皮上没有角质膜或很薄，没有气孔器，气体交换是通过表皮细胞壁进行。表皮细胞具叶绿体。 旱生植物： 为适应干旱的环境，其叶片主要是朝着降低蒸腾和贮藏水分两个方面发展，形成了两种不同的结构类型： 一类是叶片小而硬，叶表皮外壁细胞增厚，角质层发达或密生表皮毛，气孔下陷或具有多层表皮细胞（即复表皮），栅栏组织层数较多，海绵组织和胞间隙不发达，这些都有利于减少水分蒸腾，有发达的复表皮，如夹竹桃的叶； 另一类是叶肥厚多汁，富含贮水组织，细胞液浓度较高，保水力强，如仙人掌、景天、马齿苋等肉质植物。浮水植物：上表皮细胞具有厚的角质层和蜡质层，气孔器全部分布在上表皮，有数层排列紧密的栅栏组织，有机械组织；靠近下表皮的细胞有大的细胞间隙，形成发达的
单子叶植物叶的结构与双子叶植物的叶相比有何特点
1、异叶面和等叶面 2、表皮：长细胞和短细胞交互排列 3、上下表皮均有气孔 4、保卫细胞呈哑铃型，还有副卫细胞 5、泡状细胞（运动细胞）
单子叶植物的叶与双子叶植物叶结构的区别？
两者都有表皮，叶肉和叶脉，但也有区别： 1.单子叶植物的叶脉为平行叶脉，所含纤维束中不含形成层。 双子叶植物叶脉为网状脉序，在维管束中有时有活动时为短暂而微弱的形成层。 2.单子叶植物叶的表皮组成较复杂，各组分排列有序，在叶尖常有排水器。 双子叶植物叶的表皮一般由单层细胞组成，有的在叶缘具有排水器。 3.单子叶植物叶为等面叶，叶面中的光合组织均由一种细胞构成。 双子叶植物叶一般是异面叶，由于叶片背，腹面寿光情况不同，叶肉分化为近腹面的栅栏组织 和近背面的海绵组织。 知道的不多，望对你有所帮助吧~~
杨树是单子叶植物还是双子叶植物？
单子叶植物...一般来说象苹果树、杨树、榆树、洋槐、棉花、向日葵等双子叶植物,它们的叶片具有网状脉序
双子叶植物以及单子叶植物的种子是由什么组成的？？
单子叶植物幼苗第一片叶子很薄，双子叶植物幼苗最初只有两片对生叶，单子叶植物与双子叶植物从种子的结构上来区分，种子的胚中有子叶，双子叶植物种子的胚通常有两片子叶，如大豆、花生、南瓜等；而单子叶植物种子的胚仅有一片子叶，如水稻、洋葱、玉米等。 比双子叶植物高等。单子叶植物的根系基本上是须根系，主根不发达；主要是草本植物，木本植物很少，茎干通常不能逐年增粗；叶脉为平行脉，花中的萼片、花瓣的数目通常是3片，或者是3片的倍数。
双子叶植物的次生结构形成过程
大多数双子叶植物的茎，在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层，通过它们的活动，进行次生增粗生长，其次生生长的过程和特点如下： 1、维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时，在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内，因而又称束中形成层。当次生生长开始时，连接束中形成层那部分的髓射线细胞，恢复分裂性能，变为束间形成层。最后，束中形成层和束间形成层连成一环，它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后，随即开始分裂活动，进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小，几乎连成完整的环。在立体结构中，各维管束是彼此交织贯连的。 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时，主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方；向内产生次生木质部，加在原有初生木质部的外方，构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂，增加维管形成层环细胞的数目，使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂，从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即径向射线系统，其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线，位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂，经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状；多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间，有明显形成层，形成层的细胞可以不断分裂，向外产生新的韧皮部，向内产生新的木质部，所以茎会不断加粗。 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动，茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮，不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。 茎中的木栓形成层在不同植物中，可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮（如苹果、梨）；有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃）或厚角组织（如花生、大豆）发生；有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚至在初生韧皮部中发生（如茶属）。 周皮：木栓形成层形成后，向外产生木栓层；向内产生栓内层，加上其本身，三者合成周皮。大多数植物茎中，木栓形成层的活动是有限的，通常生存几个月就失去活力，以后木栓形成层每年重新发生，在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层，再形成新的周皮，这样，木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系，使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织，包括多次的周皮，总称树皮。周皮形成过程中，在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞，而产生一团圆球形，排列疏松的薄壁细胞，称为补充细胞。由于补充细胞增多，向外膨大突出，使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起，这些突起称为皮孔。 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内，由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此，次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生，初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁，同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔，失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短，通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成，有横向运输的作用。 次生木质部：次生木质部位于维管形成层以内，由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，是茎输导水分的主要结构。 3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同，春夏生长季节初期，气候温暖﹑雨量丰富，细胞生长快速，所以细胞较大﹑颜色较浅；秋冬季节，气温下降﹑雨量减少，细胞生长缓慢，所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同，在树干或树枝横切面上，会呈现深浅不同的环纹，称为年轮。根据年轮，可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后，形层层内侧累积大量的木质部，即为俗称的木材；形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多，在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部，颜色较浅，只有活的木薄壁组织，有效地担负输导和贮藏的功能，称为边材。靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，丧失了输导和贮藏的功能，这部分细胞颜色一般较深，养料和氧气进入都比较困难，引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材。 木材三切面：木射线位于次生木质部内，常与韧皮射线相连，也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽；在径切面上能见到射线的宽和高；在弦切面上可看到射线的长和高。 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎，在初生结构形成后，由于形成层的活动，产生次生维管组织；木栓形成层的活动，产生周皮；从而形成植物体的次生结构（见维管形成层）。也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。
胡萝卜是单子叶植物还是双子叶植物,为什么
胡萝卜属于伞形科，是双子叶植物，发芽时看得到两片子叶。
大豆是双子叶植物还是单子叶植物
大豆是双子叶植物 双子叶植物（Dicotyledons，简称dicots），旧称双子叶植物纲（Dicotyledoneae）、木兰纲 （Magnoliopsida），是指一般其种子有两个子叶之开花植物的总称，约有199350个物种。非双子叶植物的开花植物则称为单子叶植物，一般只有一个子叶。 双子叶植物就是种子具有两片子叶的植物。双子叶植物常分为离瓣花类（亦称古生花被类）和合瓣花类（亦称后生花被类）两类，但A.L.塔赫塔江在1980年的被子植物系统及A.克朗奎斯特在1981年的有花植物分类系统中将双子叶植物纲改称木兰纲，均不称离瓣花类与合瓣花类。
生物什么是双子叶植物
被子植物门的一纲。种子的胚通常具两枚子叶。胚根伸长成发达的主根，少数也有成须根状的，叶脉多为网状脉。茎内维管束排列成圆筒形(环状排列)，具形成层、保持分裂能力，故茎能加粗。花部(即萼片、花瓣、雄蕊)常为5数或4数，少部分为多数。花被由辐射对称至两侧对称，子房由上位至下位，果实有开裂或不开裂的各种类型。成熟种子，有胚乳或无胚乳。 双子叶植物常分为离瓣花类(亦称古生花被类)和合瓣花类(亦称后生花被类)两类。但A.L.塔赫塔江在1980年的被子植物系统及A.克朗奎斯特在1981年的有花植物分类系统中将双子叶植物纲改称木兰纲，均不称离瓣花类与合瓣花类。 但不是所有双子叶植物都只有2片子叶. 双子叶植物的子叶也可能由于退化等原因而缺失一片。 1、一些双子叶植物科中有1片子叶的现象，如睡莲科、毛莨科、小檗科、罂粟科、胡椒科、伞形科、报春花科等。 2、双子叶植物中有许多须根系的植物，尤其在毛茛科、车前科、茜草科、菊科等科中。 3、毛茛科、睡莲科、石竹科等双子叶植物科中有星散维管束，而有些单子叶植物的幼期也有环状排列的维管束，并有初生形成层。 4、单子叶植物的天南星科、百合科等也有网状脉。 5、双子叶植物的樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花，单子叶植物的眼子菜科、百合科有4基数的花。 从进化的角度来看，单子叶植物的须根系、缺乏形成层、平行脉等性状，都是次生的，它的单萌发孔花粉却保留了比大多数双子叶植物还要原始的特点。在原始的双子叶植物中，也具有单萌发孔的花粉粒，这也给单子叶植物起源于双子叶植物提供了依据。
双子叶植物胚的发育过程
双子叶植物胚的发育过程：受精卵经过一段时间的休眠后，先延伸成很长的管状体，然后不均等横裂一次，形成二个大小极不相等的细胞，靠近胚囊中央的一个很小，叫顶细胞（胚细胞）；近珠孔处的一个较长，叫基细胞（柄细胞）。基细胞经过多次横裂，主要形成单列细胞的胚柄。胚柄尾端的一个细胞很长，且其靠近珠孔一端扭曲成特殊钩状物。胚柄有固定和把胚推向中央的作用。顶细胞经过两次边连续的、互相垂直的纵裂，形成四分体。四分体的每个细胞各进行一次横裂，形成八分体。八分体的各个细胞先进行一次平周分裂，接着进行各个方向的分裂，使胚体长大呈球形。由于球形胚体顶端两侧生长较快，形成两个子叶突起，并逐渐发育成两片形状、大小相似的子叶。在两片子叶间逐渐分化出胚芽。 · 胚柄和球形胚体连接的那个细胞，也不断分裂、分化，形成胚根。而胚根和胚芽之间的部分，则分化为胚轴。最后，子叶继续长大，并弯曲、对折包住胚根，珠被内部完全由球形的胚所占据。
