双子叶植物根组织构造

  • 单子叶和双子叶植物根的构造有何不同

      单子叶植物与双子叶植物的根的基本组织结构是一样的   单子叶植物的根系为须根系,主根系不发达   双子叶植物的根系有明显的主根系,比较容易区分

  • 双子叶植物根的次生构造是如何形成的

      1.在完成初生生长后,中柱鞘细胞最先开始恢复分生能力,转化为木拴形成层、维管形成层。并长出侧根。   2.初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力,形成了维管形成层(简称形成层)。   3.形成层向外分生分化次生韧皮部,加在初生韧皮部之内,向内分生分化次生木质部,加在初生木质部之外,这样就形成了次生维管组织。   4.木栓形成层向外分生分化木栓层,向内分生分化栓内层,木栓层、木栓形成层和栓内层合称为周皮。表皮被挤毁。   由此,双子叶植物根的次生构造由外到内可分为周皮、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和射线。

  • 简述双子叶植物根的初生构造

      双子叶植物根的初生结构:由表皮、皮层和维管柱三部分组成;成熟区表皮具根毛,皮层有外皮层和内皮层,维管柱有中柱鞘;内皮层不是停留在凯氏带阶段,而是继续发展,成为五面增厚。(木质化和栓质化),仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞,仍保持初期发育阶段的结构,即细胞具凯氏带;   顺便帮你补充一下双子叶植物根的次生构造吧,比较一下:   双子叶植物根的次生结构:具表皮,维管组织,薄壁组织,由表皮、皮层和维管柱组成;初生木质部含管胞而导管,初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞

  • 双子叶植物茎的初生生长和结果

      由茎尖的顶端分生组织,经过细胞分裂、生长和分化形成的茎的成熟结构,称初生结构。这种生长过程称伸长生长或初生生长。初生生长的结果就是使植物形成了表皮,皮层和维管组织的结构。   双子叶植物茎的初生结构   表皮 幼茎最外面的一层活细胞,是茎的初生保护组织。由茎尖的原表皮层发育而来。细胞多呈长方体状、排列紧密,没有细胞间隙,但有少数气孔器形成的内外气体交换的通道。一般不含叶绿体。有些植物的表皮细胞含有花青素,可使幼茎呈现出紫红的颜色。表皮细胞壁薄,外壁常加厚并角质化,在外壁之外还常堆积一层连续的角质膜,具有保护作用。生长在干旱条件下的植物,表皮角质膜可明显增厚,沉水植物茎的表皮上,几乎没有角质膜。此外在许多植物的茎表皮上,还可以存在各式各样的表皮毛和腺毛等附属物。   皮层:在茎的表皮层之内,来源于茎尖的基本分生组织,由多层细胞构成。常包括多种组织,结构比根复杂,除主要的薄壁组织外,还有厚角组织和厚壁组织,能起支持幼茎的作用。有时含有叶绿体,使幼茎呈现绿色。和根的皮层相比,茎的皮层在横切面上占有较小的宽度。多数植物茎的内皮层不明显,细胞不具凯氏带。有些植物的幼茎内,内皮层细胞内含有较多的淀粉粒,形成淀粉鞘,如蚕豆、蓖麻和大丽花等。   维管柱 整个茎的中轴部分,由茎尖的原形成层发育而来,过去称中柱。包括内皮层以内的全部初生结构,它占有较大的面积,这一点和根的维管柱不同。可分为维管束、髓射线和髓三部分。(1)初生维管束:呈束状,彼此分开,维管束与维管束之间为薄壁组织,称髓射线,一般草本植物的髓射线较宽,维管束数目不多,在茎中往往松散排列为一圈,而木本植物的维管束数目多,排列紧密,呈筒状,髓射线较窄。每个初生维管束由初生韧皮部、束中形成层和初生木质部三部分组成。大多数种子植物是外韧维管束,即初生韧皮部位于维管束的外方,而初生木质部在维管束内方,由原形成束保留下来的束中形成层夹在二者之间。   初生韧皮部中先成熟的部分叫原生韧皮部,位于外方;后熟的部分叫后生韧皮部,在内方,其发育顺序是外始式。初生木质部分化成熟的发育顺序和根的初生木质部相反,为内始式,这是茎结构的重要特征之一。(2) 髓射线:位于皮层和髓之间,在横切面上,呈放射状,有横向运输和贮藏营养物质的作用。(3) :髓是茎的中心部分,多为薄壁组织,有贮藏作用。   单子叶植物茎的初生结构 包括表皮、基本组织和维管束三部分。维

  • 茎的出生组织核次生组织都包括哪些,根呢?

      根的初生结构:表皮、皮层(外皮层、内皮层)、维管柱   茎的初生结构:表皮、皮层和中柱(维管柱)   1)表皮 是茎外表的初生保护组织,其最显著特征是细胞外壁角化,并形成角质层。   ⑵皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成, 最内一层薄壁细胞常含有丰富的淀粉粒,称为淀粉鞘。厚角组织及近外侧的薄壁细胞常含有叶绿体,故幼茎常呈绿色。皮层具有光合作用和贮藏作用,并可产生木栓形成层。   ⑶中柱(维管柱) 由维管束、髓和髓射线三部分构成。   ①维管束 多数双叶植物的维管束为无限外韧维管束,木质部与韧皮部之间有束中形成层。初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成;初生木质部由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成。少数双子叶植物茎的维管束为双韧维管束在木质部的内方尚有内韧皮部。茎中初生木质部发育成熟方式为内始式。维管束起输导和支持作用。   ②髓 是茎中央的薄壁组织,起贮藏作用。   ③髓射线 是位于两个维管束之间,连接皮层和髓的薄壁细胞,起贮藏和横向输导的作,正对束中形成层的髓射线细胞可恢复分裂转变为束间形成层。   根和茎的初生构造均可从各自的成熟区横切面上观察到,双子叶植物根、茎初生结构的异同主要是: (1)相同之处:均由表皮、皮层、维管柱三部分组成,各部分的细胞类型在根、茎中也基本相同+根、茎中初生韧皮部发育顺序均为外始式. (2)不同之处:a.根表皮具根毛、无气孔,茎表皮无根毛而往往具气孔。 b.根中有内皮层,内皮层细胞具凯氏带,维管柱有中柱鞘;而大多数双子叶植物茎中无显著的内皮层,更谈不上具凯氏带,茎维管柱也无中柱鞘。 c。根中初生木质部和初生韧皮都相间排列,各自成束,而茎中初生木质部与初生韧皮部内外并列排列,共同组成束状结构。 d.根初生木质部发育顺序是外始式,而茎中初生木质部发育顺序是内始式。 e.根中无髓射线,有些双子叶植物根无髓,茎中央为髓,维管束间具髓射线。 根与茎的这些差异是由二者所执行的功能和所处的环境条件不同决定的。

  • 风水房子构造

      还是没看明白你的意思,呵呵。   从大格局来说,房子后面要有山,前面要有水,明堂要开阔。   如果你说的是建筑面积,那当然是后大的好。后面不仅要大一些,最高还能高一些。   当然还要结合你的整体外部环境。   整体来说就是要让人感觉舒服,合理就行。     不知道是不是说装大门应该装在宽的那个地方还是窄的地方?如果这样的话,当然是宽的地方好,那叫明堂开阔!

  • 双子叶植物根和茎维管形成层的发生和活动有何异同?

      子叶植物纲被子植物门的1纲。叶脉常为平行脉,花叶基本上为3数,种子以具1枚子叶为特征。绝大多数为草本,极少数为木本,维管束分散,筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物,除百合目的一部分植物外,维管束通常无形成层。茎及根一般无次生肥大生长,有些植物虽有此种生长,但形成层不同于双子叶植物,即次生韧皮部和次生木质部皆在形成层的内侧形成,竹、椰子、露兜树虽有似树木的坚实树干,但仍具闭锁维管束,和草本性的单子叶植物相同。主根较早即停止生长,另发出多数纤细的不定根,形成须根(见根)。   叶一般为单叶、全缘,稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶;叶片与叶柄未分化,或已明显分化,井常有叶柄的一部抱茎成叶鞘;一部分单子叶植物也具托叶,但不一定等同于双子叶植物的托叶;在一般单一、全缘的叶,第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系,棕榈科、姜科、芭蕉科的叶有次生细脉,和第一次侧脉平行成特殊平行脉。如椰子等多种具复叶植物,常由叶片本身裂开形成,此外有些植物的复叶,则由开孔形成,也有的由小叶原基分化而成。花叶多3数稀有4或2数,除姜目某些种的雄蕊外,无5数,在原始类群中,多见离生心皮以及单沟的花粉。种子具1枚子叶,胚常变位,看起来子叶似顶生,而胚芽似侧生,发芽时,首先突破种皮而出的为胚根,其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部,胚轴一般极短或受抑制,胚乳中的养分,被子叶顶部所吸收。也有胚的各部不分化的。   小麦,玉米,水稻,高粱等一些农作物都是单子叶植物 这是被子植物根据其胚中的子叶数量来分类的。有1枚子叶的叫单子叶植物,如禾本科的小麦、玉米、水稻等等都属于单子叶植物。胚中有2枚子叶的叫双子叶植物,如豆科的大豆、绿豆等等,还有马铃薯、棉花也都是双子叶植物。

  • 三菱君阁暖风水箱的构造是怎么样的?

      主要是水路堵塞和调风板机构有问题   换暖风水箱时有没有吹一下是否有循环?   不过没有关系,可以在发动机仓里面把两条暖风水管卸下来试试就知道有没有堵塞   其二是配风箱子的控制板在控制的时候是否有动作,如果他没有动作,也是没有暖风的   节温器一般不考虑,因为节温器不打开的话,你的水温是会高的,且会烧水   这些是根据你描述的故障分析的结果   但是要注意一点,冷车是不会有暖风的,你可别指望一发动汽车就会有暖风,必须等水温上来后才会有暖风

  • 杂草是双子叶植物吗?

      不全是。一般而言,双子叶植物与单子叶植物相比,双子叶植物对生长素更为敏感,高浓度抑制生长,低浓度促进生长。对单子叶植物是低浓度促进生长时,相对双子叶植物是高浓度抑制生长。可用此方法除单子叶农田里的双子叶杂草。

  • 双子叶植物木质茎的次生构造有何特点

      茎的次生生长和次生结构   大多数双子叶植物的茎在完成初生生长形成初生结构后,开始出现次生分生组织:维管形成层和木栓形成层,进而产生次生组织,使茎增粗。这种由次生分生组织分裂产生的的生长过程,称为次生生长,所形成的结构称为次生结构。   1 维管形成层的发生和活动   茎的次生生长开始时,在成熟区初生韧皮部内侧与初生木质部内凹部分之间,由原形成层保留下来未分化的薄壁细胞恢复分裂能力形成维管形成层片层。随后,各段维管形成层逐渐两侧扩展,直到与中柱鞘相接。此时,正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也恢复分生能力,成为维管形成层的另一部分,并与先前产生的相衔接。至此,维管形成层成为一连续波浪状的形成层环。   维管形成层形成后,主要进行切向分裂,向内产生新细胞,分化后形成新的木质部,加在出生木质部的外方,称为次生木质部;向外分裂所产生的细胞形成新的韧皮部,加在初生韧皮部的内方,称为次生韧皮部。次生木质部和次生韧皮部的组成成分,基本上与初生木质部和初生韧皮部相同。在靠近初生韧皮部内侧的维管形成层发生较早,分裂活动也较快,结果使维管形成层由波浪状环逐渐发展成圆形的环。维管形成层除产生次生木质部和次生韧皮部外,在正对初生木质部辐射角处,由中柱鞘发生的维管形成层则分裂形成射线。射线由径向排列的薄壁细胞组成,是茎内的横向运输系统。   2 木栓形成层的发生及活动   随着次生组织的增加,中柱不断扩大,到一定的程度,势必引起中柱鞘以外的皮层、表皮等组织破裂。在这些外层组织破坏前,中柱鞘细胞恢复分裂能力,形成木栓形成层。木栓形成层形成后,进行切向分裂,向外和向内各产生数层新细胞。外面的几层细胞发育成为木栓形成层;内层的细胞则形成栓内层,在加上木栓形成层本身,三者合称周皮。   周皮的形成使外面的皮层和表皮得不到水和养料,最终相继死亡脱落。在多年生植物茎中,每年都产生新的木栓形成层,进而形成新周皮,以适应维管形成层的活动,而老周皮则逐年死亡,形成树皮,木栓形成层的发生位置,逐年内移,最后可深入到次生韧皮部的薄壁细胞中发生。