双子叶植物根的构造特征
双子叶植物茎的初生构造与双子叶植物根的初生构造有何不同
1．相同之处：均由表皮、皮层和维管柱3部分组成，各部分的细胞类型在根、茎中也基本上相同，根、茎中初生韧皮部发育顺序均为外始式。2．不同之处是：（l）根表皮具根毛、无气孔，茎表皮无根毛而往往具气孔。（2）根中有内皮层，内皮层细胞具凯氏带，维管柱有中柱鞘；而大多数双子叶植物茎中无显著的内皮层，虽谈不上具凯氏带，茎维管柱也无中柱鞘。（3）根中初生木质部和初生韧皮部相间排列，各自成束，而茎中初生木质部与初生韧皮部内外并列排列，共同组成束状结构。（4）根初生木质部发育顺序是外始式，而茎中初生木质部发育顺序是内始式。（5）根中无髓射线，有些双子叶植物根无髓，茎中央为髓，维管束间具髓射线。根和茎的这些差异是由二者所执行的功能和所处的环境条件不同决定的。
双子叶植物根和茎的初生构造的异同
一、双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 （一）表皮：单层砖状细胞，壁薄，部分外突形成根毛，行吸收和保护功能。 （二）皮层：多层薄壁细胞，可分为外皮层、皮层和内皮层。外皮层包括一或数层细胞，较小紧密，表皮脱落后壁可增厚栓化，代其保护作用；皮层体积大而疏松，最内一层排列紧密，称其为内皮层。内皮层细胞两侧和上下壁有一条木化和栓化的增厚带称为凯氏带。皮层行贮藏物质，横向运输及水生植物的通气等功能。 （三）中柱 ——维管柱 包括 1、中柱鞘：一层或数层排列紧密的薄壁细胞，能恢复分生能力。 2、维管束： （1）初生木质部——辐射状位于根中央（外始式：原角后心） （2）初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间，与其相间排列束数相等（外始式：原外后内）。 不同植物种类及品种，甚至同种植物不同的根中，初生木质部及韧皮部束数不同。 3、薄壁细胞：分布于初生木质部及韧皮部之间，有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓，如蚕豆、茶。 二、茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见： （一）表皮： 一层活细胞，规则矩形，外切向壁较厚并角化或形成蜡质，有气孔及表皮毛，行保护作用。 （二）皮层：多层生活细胞（外围组织、基本组织、淀粉鞘）外围几层为成束或成片的厚角和厚壁组织起支持作用，常含叶绿体。基本薄壁组织大而疏松，起贮藏作用，最内层常含淀粉粒，皮层中还有乳汁管和石细胞。 （三）中柱 （维管柱） 1、维管束：由原形成层分化形成，椭园，在茎的横切面上排成一环，为无限维管束。 初生韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维。向心性（外始式）发育。 束中形成层 具分裂能力的细胞群 初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织，外始式发育 外韧维管束——多数的植物，韧皮部在内，木质部在内。 双韧维管束——葫芦科植物，木质部内外均的韧皮部。 2、髓和髓射线 薄壁细胞组成。髓位于幼茎中央，髓位于每束维管束之间，有横向运输作用。 三、相同点：具有表皮、皮层、中柱（初生木质部、初生韧皮部、薄壁细胞）、髓 四、不同点：不同点很多，主要有： 1、根表皮有根毛，内
双子叶植物根的次生构造是如何形成的
1.在完成初生生长后，中柱鞘细胞最先开始恢复分生能力，转化为木拴形成层、维管形成层。并长出侧根。 2.初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力，形成了维管形成层（简称形成层）。 3.形成层向外分生分化次生韧皮部，加在初生韧皮部之内，向内分生分化次生木质部，加在初生木质部之外，这样就形成了次生维管组织。 4.木栓形成层向外分生分化木栓层，向内分生分化栓内层，木栓层、木栓形成层和栓内层合称为周皮。表皮被挤毁。 由此，双子叶植物根的次生构造由外到内可分为周皮、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和射线。
单子叶植物与双子叶植物在根的初生结构上有何不同
双子叶植物 形态特征：直根系 初生构造：最外层为表皮,皮层宽广,内皮层细胞有凯氏带,维管柱为无 限外韧型. 次生构造：最外层为周皮（包括木栓层、木栓形成层、栓内层）,维管束 为 无限外韧型. 异常构造：同心环状排列的异常维管组织（牛膝的根） 附加维管柱（何首乌块根） 单子叶植物 形态特征：须根系 初生构造：最外层为表皮,皮层宽广,内皮层细胞为马蹄型加厚,维管柱 为有限外韧型. 次生构造：单子叶植物没有次生构造. 异常构造：中柱维管束为周木型和有限外韧型（石菖蒲根）
生物什么是双子叶植物
被子植物门的一纲。种子的胚通常具两枚子叶。胚根伸长成发达的主根，少数也有成须根状的，叶脉多为网状脉。茎内维管束排列成圆筒形(环状排列)，具形成层、保持分裂能力，故茎能加粗。花部(即萼片、花瓣、雄蕊)常为5数或4数，少部分为多数。花被由辐射对称至两侧对称，子房由上位至下位，果实有开裂或不开裂的各种类型。成熟种子，有胚乳或无胚乳。 双子叶植物常分为离瓣花类(亦称古生花被类)和合瓣花类(亦称后生花被类)两类。但A.L.塔赫塔江在1980年的被子植物系统及A.克朗奎斯特在1981年的有花植物分类系统中将双子叶植物纲改称木兰纲，均不称离瓣花类与合瓣花类。 但不是所有双子叶植物都只有2片子叶. 双子叶植物的子叶也可能由于退化等原因而缺失一片。 1、一些双子叶植物科中有1片子叶的现象，如睡莲科、毛莨科、小檗科、罂粟科、胡椒科、伞形科、报春花科等。 2、双子叶植物中有许多须根系的植物，尤其在毛茛科、车前科、茜草科、菊科等科中。 3、毛茛科、睡莲科、石竹科等双子叶植物科中有星散维管束，而有些单子叶植物的幼期也有环状排列的维管束，并有初生形成层。 4、单子叶植物的天南星科、百合科等也有网状脉。 5、双子叶植物的樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花，单子叶植物的眼子菜科、百合科有4基数的花。 从进化的角度来看，单子叶植物的须根系、缺乏形成层、平行脉等性状，都是次生的，它的单萌发孔花粉却保留了比大多数双子叶植物还要原始的特点。在原始的双子叶植物中，也具有单萌发孔的花粉粒，这也给单子叶植物起源于双子叶植物提供了依据。
双子叶植物的凯氏带起什么作用
资料： 根的初生结构由外至内可分为表皮、皮层和维管柱三个部分。皮层最内一层细胞为内皮层，细胞排列整齐而紧密，是在细胞的上，下壁和径向壁上，常有木质化和栓质化的加厚，呈带状环绕细胞一周，称凯氏带。在横切面上，凯氏带在相邻的径向壁上呈点状，称凯氏点。这是德国植物学家凯斯于1865年发现的。由于它的存在使得水分和无机盐只有经过内皮层的原生质体才能进入维管柱。当进入两条途径的水分和溶质到达内皮层时，由于内皮层细胞排列紧密和凯氏带的存在，水和溶质不能从质外体通过内皮层，必须通过内皮层细胞具选择透性的质膜，进入到原生质中，经共质体路线，再进入到维管柱中，因此内皮层的凯氏带阻断了皮层与维管柱之间的质外体运输途径，犹如生理栅栏和阀门一样，控制着营养物质和水分进入维管柱。如果没有凯氏带，任何有害和有益的矿物质都可以从内皮层的细胞壁和细胞间隙进入根的木质部，并初输送到植物体的各个部分，显然对植物是不利的。 结论： 资料表明，双子叶植物的凯氏带起的作用是水分和无机盐只有经过内皮层的原生质体才能进入维管柱。凯氏带犹如生理栅栏和阀门一样，控制着营养物质和水分进入维管柱。如果没有凯氏带，任何有害和有益的矿物质都可以从内皮层的细胞壁和细胞间隙进入根的木质部，并初输送到植物体的各个部分，显然对植物是不利的。
双子叶植物木质茎的次生构造有何特点?
茎的次生生长和次生结构 大多数双子叶植物的茎在完成初生生长形成初生结构后，开始出现次生分生组织：维管形成层和木栓形成层，进而产生次生组织，使茎增粗。这种由次生分生组织分裂产生的的生长过程，称为次生生长，所形成的结构称为次生结构。1 维管形成层的发生和活动茎的次生生长开始时，在成熟区初生韧皮部内侧与初生木质部内凹部分之间，由原形成层保留下来未分化的薄壁细胞恢复分裂能力形成维管形成层片层。随后，各段维管形成层逐渐两侧扩展，直到与中柱鞘相接。此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也恢复分生能力，成为维管形成层的另一部分，并与先前产生的相衔接。至此，维管形成层成为一连续波浪状的形成层环。维管形成层形成后，主要进行切向分裂，向内产生新细胞，分化后形成新的木质部，加在出生木质部的外方，称为次生木质部；向外分裂所产生的细胞形成新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方，称为次生韧皮部。次生木质部和次生韧皮部的组成成分，基本上与初生木质部和初生韧皮部相同。在靠近初生韧皮部内侧的维管形成层发生较早，分裂活动也较快，结果使维管形成层由波浪状环逐渐发展成圆形的环。维管形成层除产生次生木质部和次生韧皮部外，在正对初生木质部辐射角处，由中柱鞘发生的维管形成层则分裂形成射线。射线由径向排列的薄壁细胞组成，是茎内的横向运输系统。2 木栓形成层的发生及活动随着次生组织的增加，中柱不断扩大，到一定的程度，势必引起中柱鞘以外的皮层、表皮等组织破裂。在这些外层组织破坏前，中柱鞘细胞恢复分裂能力，形成木栓形成层。木栓形成层形成后，进行切向分裂，向外和向内各产生数层新细胞。外面的几层细胞发育成为木栓形成层；内层的细胞则形成栓内层，在加上木栓形成层本身，三者合称周皮。周皮的形成使外面的皮层和表皮得不到水和养料，最终相继死亡脱落。在多年生植物茎中，每年都产生新的木栓形成层，进而形成新周皮，以适应维管形成层的活动，而老周皮则逐年死亡，形成树皮，木栓形成层的发生位置，逐年内移，最后可深入到次生韧皮部的薄壁细胞中发生。
说明木本双子叶植物的根和茎是怎样由初生结构发展为次生结构的
一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 表皮、皮层、中柱 ——维管柱 （中柱鞘、维管束：辐射状位于根中央的初生木质部，分布于初生木质部辐射角之间的初生韧皮部。）薄壁细胞、 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后，首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。 形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。 随径的扩大，表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层；木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮。 双子叶植物根的次生结构，由外及里依次为周皮 、木栓层 、木栓形成层 、 栓内层、初生及次生韧皮部 、维管形成层、初生及次生木质部 、射线、髓。 三 、双子叶植物茎的初生结构 茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见： 表皮、皮层、排成一环的维管束、髓和髓射线 四、 双子叶植物茎的次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构，使茎增粗，这一过程称为次生生长。 首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强，形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄，次生木质部色浅而疏松，称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱，则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材，同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显，形成年轮。 皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。 最后形成双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1、树皮：周皮、皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）、初生及次生韧皮部、 2、形成层： 3、初生及次生木质部、髓、射线
虾子的身体构造和详细说明
虾子的身体构造 一、身体构造 虾类是属於节肢动物，与蟹类形成甲壳纲中的十足目，十足目动物的身体分为头胸部和腹部两部分，头胸部有一层硬壳罩住，叫做背甲。头胸部有五对前足，所以才叫「十足目」，有些虾前面一对有螯，叫「螯足」。腹部有六节，每节有一对泳足，第六对泳足扩大为尾足。 二、如何运动 虾类虽然生活在水中，但并不是所有的虾子都能在水中游泳，它们有些用泳足来游泳，例如：淡水虾、海水虾，有些则只能用胸脚（前足）来爬行，例如：龙虾、螯虾。由於虾子的尾足和尾柄可形成强有力的游泳推进器，搧动时可使虾子快速前进或後退，再加上虾子的触须或附肢分节，所以在危急时，它们会突然弯曲腹部，迅速地轻弹扇状的尾部来逃走。 三、蜕壳成长 甲壳动物的壳是不会跟著长大的，所以甲壳类的动物只好用蜕壳的方式长大，蜕掉旧壳，再长出一个较大的新壳，而虾子也不例外，由於虾子新壳硬化时需要大量的碳酸钙，所以蜕壳前後需要摄食大量的贝壳。当钙质摄取不够时，常会造成互相残食。 四、呼吸器官 虾也像鱼一样用鳃呼吸，虾类的鳃位於头胸甲的内侧，把甲壳剥掉，就可以看见白色而成簇的鳃，虾是利用鳃来吸收溶化在水中的氧气，在水中生活。虾的感觉器官很发达，脚、腹部下侧密布有触觉作用的触毛，大小触须和口器的触毛则有味觉和嗅觉。绿腺是它的排泄器官，位在背部，开口则在头部，有排泄血液中废物的功能 ，所以在做钓时您所用的饵料味道越腥他越容易感觉到。 另外，虾的身体主要分为两部份，其头部与胸部愈合成为头胸部，其馀则为腹部。注意观察虾身体及附肢的分节处，其分节处皆有关节以利其运动，这就是节肢动物名称之由来，其头部除了复眼及触角外，尚有三对颚足及五对步足，其颚足的功能相当於脊椎动物的牙齿，而第一对步足的末端多特化成膨大的钳子形构造，称为螯足，有摄食及防御的功用。第二对至第五对步足则具有步行”握物”及清洁身体的功能，在头胸部甲壳内不断扰动的构造是鳃，为虾的呼吸器官。
花生是双子叶植物吗
花生的子叶有两片，这两片子叶就是我们食用的主要部分，发芽时就成为了提供初期养分的子叶。。
