单子叶双子叶结构比较
比较双子叶植物叶和禾本科植物叶的结构异同
禾本科是属于单子叶的 1，叶脉 单子叶平行叶序或弧形叶序 双子叶网状叶序 2，表皮细胞 单子叶为排列规则的长方形 双子叶形状不规则 3，气孔 单子叶保卫细胞为哑铃型，有副卫细胞 双子叶为肾型，无复卫细胞 4，叶肉 双子叶有栅栏组织和海绵组织之分 单子叶则无 5，维管束鞘 单子叶有 双子叶无 我也是大一的，不学生物很久了，以上是百度里找的，手机打字的我手都酸死了……好怀念以前生物竞赛的日子，睡了，累死，明天满课，郁闷…
试比较双子叶植物茎和单子叶植物茎初生结构的不同
双子叶植物和单子叶植物 茎的初生结构 区别： （1）.表皮： a.双子叶植物：细胞多为长方形或方形，无明显长细胞和短细胞之分； b.单子叶植物：由长细胞和短细胞组成，前者角质化，后者栓质化和硅质化； （2）.皮层和髓的分化情况： a.双子叶植物：具有明显皮层和髓的分化，皮层由厚角组织（有时具有叶绿体）和薄壁组织组成； b.单子叶植物：无明显皮层和髓区分，统称基本组织，由厚壁组织和薄壁组织组成，有时具有同化组织； （3）维管束的排列： a.双子叶植物：具明显维管柱，由维管束、髓、髓射线组成，维管束排列成一轮，为无线维管束； b.单子叶植物：维管束散生在基本组织中或排成两轮，为有限维管束。 由于个人知识有限，只了解这么多，但也希望能帮助到你……
比较双子叶植物与单子叶植物茎的初生结构
一、双子叶植物茎的初生结构 茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见： （一）表皮： 一层活细胞，规则矩形，外切向壁较厚并角化或形成蜡质，有气孔及表皮毛，行保护作用。 （二）皮层：多层生活细胞（外围组织、基本组织、淀粉鞘）外围几层为成束或成片的厚角和厚壁组织起支持作用，常含叶绿体。基本薄壁组织大而疏松，起贮藏作用，最内层常含淀粉粒，。皮层中还有乳汁管和石细胞。 （三）中柱 （维管柱） 1、维管束：由原形成层分化形成，椭园，在茎的横切面上排成一环，为无限维管束。包括 （1）初生韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维。 （2）束中形成层 具分裂能力的细胞群 （3）初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织。 多数的植物为外韧维管束（韧皮部在内，木质部在内），葫芦科植物等少数植物为双韧维管束（木质部内外均的韧皮部）。 2、髓和髓射线 薄壁细胞组成。髓位于幼茎中央，髓位于每束维管束之间，有横向运输作用。 二、 单子叶植物：以禾本科植物茎为例 （一）表皮：茎最外围的一层细胞，包括 1、长细胞——主要组分，角质化 2、短细胞——栓质和硅质化 3、保卫细胞和副卫细胞——构成气孔器 （二）机械组织：近表皮有数层厚壁组织连成一环，具支持功能。 （三）薄壁组织：薄壁组织兼具皮层和髓的功能，分布于维管束之间，外层细胞内常有叶绿体。薄壁组织中间分布着通气的孔道——气腔，部分种类中央的薄壁组织解体形成空腔——髓腔 （四）维管束——外围为厚壁组织包围称之为维管束鞘，韧皮部在外侧，木质部位于韧皮部之内，在横切面上呈V形，无形成层。 有髓腔小麦、水稻维管束两轮排列，外轮分布于厚壁组织中，较小，内轮分布于薄壁组织中，较大。玉米、甘蔗维管束散生于薄壁组织中。
裸着子植物茎与双子叶植物茎在初生结构和次生结构上有何区别
裸子植物是木本植物,其初生结构和次生结构和双子叶植物基本相似,只是韧皮部和木质部的成分有所不同. 裸子植物的韧皮部一般没有筛管和伴胞,而以筛胞执行输导作用. 裸子植物的木质部一般没有导管,只有管胞,无典型的木纤维,管胞兼输导水分和支持的双重作用 由于次生生长形成的木材主要有管胞组成,因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物木材区分
双子叶与单子叶（禾本科）植物初生根结构（横切面）有什么区别
单子叶植物（禾本科）初生根结构在表皮下面有几层由厚角组织构成的细胞，而双子叶植物一般没有；其次单子叶植物（禾本科）的的内皮层上的细胞是五面加厚（即马蹄形加厚），形成凯氏面，而且在初生木质部的脊正对的地方具有通道细胞，避免内皮层被封死，而双子叶植物一般都是凯氏带，而且没有通道细胞；第三，单子叶植物（禾本科）的初生根结构在中央有髓结构，而双子叶植物一般没有。
双子叶植物根和茎的初生结构的区别
、双叶植物根初结构 根尖点称初组织由初组织经裂化形熟组织称初组织种初组织组初构造根熟区构造其初构造其横切面由外及 （）表皮：单层砖状细胞壁薄部外突形根毛行吸收保护功能 （二）皮层：层薄壁细胞外皮层、皮层内皮层外皮层包括或数层细胞较紧密表皮脱落壁增厚栓化代其保护作用；皮层体积疏松内层排列紧密称其内皮层内皮层细胞两侧壁条木化栓化增厚带称凯氏带皮层行贮藏物质横向运输及水植物通气等功能 （三）柱 ——维管柱 包括 1、柱鞘：层或数层排列紧密薄壁细胞能恢复能力 2、维管束： （1）初木质部——辐射状位于根央（外始式：原角） （2）初韧皮部——布于初木质部辐射角间与其相间排列束数相等（外始式：原外内） 同植物种类及品种甚至同种植物同根初木质部及韧皮部束数同 3、薄壁细胞：布于初木质部及韧皮部间些植物木质部未化维管束央形由薄壁细胞组髓蚕豆、茶 二、茎尖组织经裂、伸、化形初结构熟区做横切见： （）表皮： 层细胞规则矩形外切向壁较厚并角化或形蜡质气孔及表皮毛行保护作用 （二）皮层：层细胞（外围组织、基本组织、淀粉鞘）外围几层束或片厚角厚壁组织起支持作用含叶绿体基本薄壁组织疏松起贮藏作用内层含淀粉粒皮层乳汁管石细胞 （三）柱 （维管柱） 1、维管束：由原形层化形椭园茎横切面排环限维管束 初韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维向性（外始式）发育 束形层 具裂能力细胞群 初木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织外始式发育 外韧维管束——数植物韧皮部内木质部内 双韧维管束——葫芦科植物木质部内外均韧皮部 2、髓髓射线 薄壁细胞组髓位于幼茎央髓位于每束维管束间横向运输作用 三、相同点：具表皮、皮层、柱（初木质部、初韧皮部、薄壁细胞）、髓 四、同点：同点主要： 1、根表皮根毛内皮层凯氏带能恢复能力柱鞘维管柱初木质部辐射状位于根央初韧皮部布于初木质部辐射角间与其相间排列束数相等 2、茎表皮蜡质、皮孔皮层内乳汁管皮层细胞叶绿体；维管束茎横切面排环
单子叶、双子叶有什么不同
这个如果从现在APG系统分类学角度而言，已经打破了单双子叶植物的概念，因为单子叶植物类群在进化系统中插入了真双子叶植物之中而非独立成为一纲。 如果从经典分类学的角度而言，单双子叶植物的主要区别在于。 双子叶植物：种子常具两片子叶；主根发达，多为直根系；茎维管束常呈环状排列，具形成层；叶常具网状脉；花部常为五或四基数；花粉常具三个萌发孔。 单子叶植物：种子仅含一片子叶；主根不发达，多为须根系；茎维管束散生，无形成层；叶常具平行脉；花部常三基数；常具单个萌发孔。 由克朗奎斯特系统，双子叶植物纲分为木兰亚纲、金缕梅亚纲、石竹亚纲、五桠果亚纲、蔷薇亚纲以及菊亚纲；单子叶植物纲分为泽泻亚纲、棕榈亚纲、鸭跖草亚纲、姜亚纲、百合亚纲。 简单补充一下现在最新的根据分子生物学分类的APG系统 APG系统认为被子植物为单系类群；目前关于被子植物进化的假设认为：两大分支——单子叶植物和真双子叶植物植根于木兰类的双子叶植物（木兰亚纲）之中，而后者被认为是出于被子植物基部类群的集合群。单子叶植物根据其单个子叶和其他特征被定义为单系类群。而真双子叶植物是根据它们均具有三萌发孔及其衍生类型的花粉定义的，八角科和五味子科具有三萌发孔与真双子叶植物是趋同关系。真双子叶植物也是一个单系类群，含现存植物种类的75%，包括毛茛类和“低等”的金缕梅类；进化类群包括了一大部分现存的被子植物，如“高等”金缕梅类、蔷薇亚纲、石竹亚纲、五桠果亚纲和菊亚纲。（双子叶植物这两个类群中插入了单子叶植物，所以不应该单纯地将单双子叶看成是进化与非进化的关系） APG系统的发表将单双子叶分纲的情况打破了，并且完全拆分了克朗奎斯特系统中的金缕梅亚纲，重新理顺了被子植物进化的相对规律
双子叶植物的次生结构形成过程
大多数双子叶植物的茎，在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层，通过它们的活动，进行次生增粗生长，其次生生长的过程和特点如下： 1、维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时，在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内，因而又称束中形成层。当次生生长开始时，连接束中形成层那部分的髓射线细胞，恢复分裂性能，变为束间形成层。最后，束中形成层和束间形成层连成一环，它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后，随即开始分裂活动，进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小，几乎连成完整的环。在立体结构中，各维管束是彼此交织贯连的。 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时，主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方；向内产生次生木质部，加在原有初生木质部的外方，构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂，增加维管形成层环细胞的数目，使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂，从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即径向射线系统，其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线，位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂，经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状；多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间，有明显形成层，形成层的细胞可以不断分裂，向外产生新的韧皮部，向内产生新的木质部，所以茎会不断加粗。 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动，茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮，不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。 茎中的木栓形成层在不同植物中，可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮（如苹果、梨）；有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃）或厚角组织（如花生、大豆）发生；有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚至在初生韧皮部中发生（如茶属）。 周皮：木栓形成层形成后，向外产生木栓层；向内产生栓内层，加上其本身，三者合成周皮。大多数植物茎中，木栓形成层的活动是有限的，通常生存几个月就失去活力，以后木栓形成层每年重新发生，在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层，再形成新的周皮，这样，木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系，使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织，包括多次的周皮，总称树皮。周皮形成过程中，在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞，而产生一团圆球形，排列疏松的薄壁细胞，称为补充细胞。由于补充细胞增多，向外膨大突出，使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起，这些突起称为皮孔。 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内，由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此，次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生，初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁，同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔，失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短，通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成，有横向运输的作用。 次生木质部：次生木质部位于维管形成层以内，由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，是茎输导水分的主要结构。 3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同，春夏生长季节初期，气候温暖﹑雨量丰富，细胞生长快速，所以细胞较大﹑颜色较浅；秋冬季节，气温下降﹑雨量减少，细胞生长缓慢，所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同，在树干或树枝横切面上，会呈现深浅不同的环纹，称为年轮。根据年轮，可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后，形层层内侧累积大量的木质部，即为俗称的木材；形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多，在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部，颜色较浅，只有活的木薄壁组织，有效地担负输导和贮藏的功能，称为边材。靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，丧失了输导和贮藏的功能，这部分细胞颜色一般较深，养料和氧气进入都比较困难，引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材。 木材三切面：木射线位于次生木质部内，常与韧皮射线相连，也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽；在径切面上能见到射线的宽和高；在弦切面上可看到射线的长和高。 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎，在初生结构形成后，由于形成层的活动，产生次生维管组织；木栓形成层的活动，产生周皮；从而形成植物体的次生结构（见维管形成层）。也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。
双子叶植物茎横切上维管束的分布和结构
呈环状排列，为韧皮部、形成层、木质部等三部分组成的无限外韧维管束。韧皮部通常有筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞及韧皮纤维；形成层固位于维管束之中，所以称为束中形成层；木质部则有导管、管胞、木质纤维，以及未木质化或已木质化的薄壁细胞。
薏米是单子叶还是双子叶
单子叶植物纲（Monocotyledoneae）、双子叶植物纲（Dicotyledons，简称dicots）是被子植物门下的一个分支。 裸子植物门下只有以下5纲分类: 苏铁纲 银杏纲 松杉纲 红豆杉纲 买麻藤纲，而不存在子叶。 既然如此，如果一个植物是裸子植物，那么它就不可能属于单子叶或者双子叶。子叶这一植物学结构在裸子植物中的数量往往是不确定的，因此不作为生物学分类依据。
