男宝宝血型一般遗传谁
血型遗传的血型的进化
猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A、B、H物质。狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原，但唾液中有A、B、H物质。猿、狒狒和猴的唾液中有 Lewis物质。这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先，红细胞上的ABO抗原出现在后。猿类红细胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原。猿类、狒狒和多种猴类的红细胞有LW抗原。猴类没有Rh抗原，但所有猿类都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老；各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的。在多种猿猴、犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也是X连锁的。长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近，却与人类共有Xg2抗原,这在目前还难于理解。
宝宝出生后血型是遗传父亲，还是母亲？
这个不一定的啊，比方说我家三姐妹，我和姐姐妹妹，都是遗传我老妈的B型血，我老爸是O型血，但是我是B型，我老公是A型，我儿子是A型的，我儿子没有遗传我的，遗传的是 爸爸的
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
哪一本书中有血型遗传规律内容？
《遗传学》 《生物学》
父母是A，A血型的生出来的宝宝是什么血型
血型遗传规律表又称血型配对表。只要您输入您及您伴侣的血型，即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型，是已知最科学的血型测试和血型配对方法。具体规律如下：父母为A型血与A型血。子女会出现A、O型血，不可能出现B、AB型血。
血型的遗传学!RH阴性血是怎么遗传的?
人类A、B、O血型遗传 父亲血型ABABO母亲血型AA，OA，B，AB，OA，B，ABA，OBA，B，AB，OB，OA，B，ABB，OABA，B，ABA，B，ABA，B，ABA，BOA,OB，OA，BO 子女血型(没有出现的代表不可能的)每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统，包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因，一半来自母亲，另一半来自父亲，结合起来决定了血型，产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。有三种血型基因的等位基因：A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝，就有六种结合的可能：AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型，包含了从父母亲遗传下来的基因。除了存在于红细胞的蛋白质凝集原，其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。基因型决定血型由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力，然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血，意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力，血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞，凝集素B破坏B型血细胞。基因型为AA的人属于A型血，因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性，因此它们也属于A型血。（记住O等位基因没有任何酶活力！）A型血的人血浆中有凝集素B，破坏进入机体血循环的B型血细胞。同样的，基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A，破坏进入血循环的任何A型血细胞。基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性，这些人血浆中没有凝集素。基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因，表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中，基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型，同理，基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型，分别为OO和AB。 RH阴性基因是隐性基因，当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时，其后代RH阴性的几率会大大增加。有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型.所以,也说明了,为什么有些朋友父母亲其中有一个人是RH阴性血,但自己却不是.虽然你不是RH阴性血型,但你身上却有RH阴性血的隐性基因,一旦你遇上另一半也有RH阴性血隐性基因,你们的后代,就会表现为RH阴性血.如果这代遇不上,就轮下去,直至有一代会遇上.呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人.该基因用术语可以这样解释：A可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；B可能性：如果女方为Rh阳性(DD)纯合子，男方为Rh阴性(dd)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；C可能性：如果女方为Rh阳性(Dd)杂合子，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女有可能为Rh阳性杂合子(Dd)；但多表现为Rh阳性纯合子(DD)。D可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，若男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。E可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女极容易表现为Rh阴性(dd)。F可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。G可能性：若女方Rh阴性(dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女极一定表现为Rh阴性(dd)。--------------------------------------------------------------------------------------2008-1-04补充纯合体又称同型合子或同质合子。由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的等位基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是纯合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状，不会发生分离。杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。杂合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着不同的等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是杂合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状会发生分离。杂合体个体（杂种）在生活力、产量和寿命方面常比纯合体有优势。 看起来挺复杂，简单的说 AA和aa一起生孩子，以精卵子减数分裂情况来说，AA产生A、A这两种精子，aa产生a、a两种卵子。每个人拿一种精子卵子来结合，则会产生AA、Aa、Aa、aa四种样子的“孩子”，AA和aa都是纯合体，Aa就是杂合体，就这么简单。以上是我的个人见解，本人不是医生，仅供参考！林峰
血型遗传规律表的血型介绍
血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。人类血型有很多种型，而每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型；其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性；再次为MN及MNS血型系统。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。血型（blood groups；blood types）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲，血型专指红细胞抗原在个体间的差异；但现已知道除红细胞外，在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。因此，广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。通常人们对血型的了解往往仅局限于ABO血型以及输血问题等方面，实际上，血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值，因此具有着重要的理论和实践意义，同时，动物血型的发现也为血型研究提供了新的问题和研究方向。 血型一般常分A、B、AB和O四种，另外还有Rh阴性血型、MNSSU血型、P型血、和D缺失型血等极为稀少的10余种血型系统。其中，AB型可以接受任何血型的血液输入，因此被称作万能受血者，O型可以输出给任何血型的人体内，因此被称作万能输血者、异能血者，实际上，不同血型之间的输送，一般只能小量的输送，不能大量。要大量输血的话，最好还是相同血型之间为好。
妈妈地中海贫血，爸爸没有，宝宝会遗传吗 宝宝知道
是否遗传到地贫和血型无关。 孩子遗传父亲的血型不一定就没有地贫， 如果遗传母亲的血型也不是一定患地贫。 母亲有地贫， 假设父亲没有（注意， 是彻底检查后排除，不是没有检查过不知道有没有）， 孩子有50％可能患地贫。 所以应进行针对地贫的检查。 不过没有紧迫性（因为不可能是中重度地贫）。
女儿血型像爸爸,基因也遗传爸爸吗?
这个不一定，人体每个遗传基因基因都是父一半，母一半，随机的组合；哪个表达就像谁，所以才会有父母双方的长相特点；
血型与遗传关系?
有关系，例如父母都是o型血，孩子也会是o型血，不可能是A型AB型B型血
