宝宝的血型遗传父亲
血型遗传的血型的进化
猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A、B、H物质。狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原，但唾液中有A、B、H物质。猿、狒狒和猴的唾液中有 Lewis物质。这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先，红细胞上的ABO抗原出现在后。猿类红细胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原。猿类、狒狒和多种猴类的红细胞有LW抗原。猴类没有Rh抗原，但所有猿类都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老；各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的。在多种猿猴、犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也是X连锁的。长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近，却与人类共有Xg2抗原,这在目前还难于理解。
宝宝出生后血型是遗传父亲，还是母亲？
这个不一定的啊，比方说我家三姐妹，我和姐姐妹妹，都是遗传我老妈的B型血，我老爸是O型血，但是我是B型，我老公是A型，我儿子是A型的，我儿子没有遗传我的，遗传的是 爸爸的
血型的遗传
A、B、O式血型按孟德尔遗传学的法则遗传，A、B、O、AB四种血型从遗传基因看，A型有AA和AO两种基因，B型是BB和BO，O型和AB型各为一种，即OO和AB。父母双方均为A型，且基因都是AA的场合，子女自然只能是A型。如双方父母的基因都是AO，其子女的血型有A型和O型两种可能。一方的基因为AA，另一方为AO的A型父母，则子女的血型是基因为AA或AO的A型。B型的场合完全相同。O型和AB型的父母，子女的遗传基因为AO或BO，即只可能是A或B型的血型。父母均是O型，子女当然也是O型，父母均是AB型血型时，子女的血型有基因为AA的A型、BB的B型以及AB型三种可能。
孩子和父母的血型会不一样雀斑会遗传吗
1、孩子的血型本来就会和亲生父母不一样，这很正常； 2、雀斑会遗传，只是轻重的问题。 感谢采纳！
血型遗传规律表的血型介绍
血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。人类血型有很多种型，而每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型；其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性；再次为MN及MNS血型系统。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。血型（blood groups；blood types）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲，血型专指红细胞抗原在个体间的差异；但现已知道除红细胞外，在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。因此，广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。通常人们对血型的了解往往仅局限于ABO血型以及输血问题等方面，实际上，血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值，因此具有着重要的理论和实践意义，同时，动物血型的发现也为血型研究提供了新的问题和研究方向。 血型一般常分A、B、AB和O四种，另外还有Rh阴性血型、MNSSU血型、P型血、和D缺失型血等极为稀少的10余种血型系统。其中，AB型可以接受任何血型的血液输入，因此被称作万能受血者，O型可以输出给任何血型的人体内，因此被称作万能输血者、异能血者，实际上，不同血型之间的输送，一般只能小量的输送，不能大量。要大量输血的话，最好还是相同血型之间为好。
孩子血型随父亲还是随母
孩子的血型是由于父亲和母亲双方来决定的。请按下图分析对照， 双亲血型 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 1. O与O O A. B, AB 2. A与A A或O B. AB 3. B与B B或O A，AB 4 . AB与AB A或B或AB O 5. O与A A或O B/AB 6. O与B B或O A/AB 7. O与AB A或B O/AB 8. A与B A或B或AB或O ----- 9. A与AB A或B或AB O 10. B与AB A或B或AB O 这个图是医学专业正规的，请不要怀疑 谢谢
ABO血型可以遗传,推A测子女什么等
有可能，A型血基因型可以有两种，AA和AI，B型血基因型也可以有两种，BB和Bi，这样夫妻双方就可能有四种可能：AAXBB，后代全是AB型血；AAxBi，后代有两种可能，AB型和A型；AiXBB，后代有两种可能，AB型和B型；AixBi，后代有四种可能，A型，B型，AB型和O型。由于基因型是看不见的，只能通过其后代的血型来推测父母的血型，若有O型血的孩子出现，则父母一定是第四种情况。
血型的遗传规律
父母血型 子女会出现的血型 子女不会出现的血型 O与O O A,B,AB A与O A,O B,AB A与A A,O B,AB A与B A,B,AB,O A与AB A,B,AB O B与O B,O A,AB B与B B,O A,AB B与AB A,B,AB O AB与O A,B O,AB AB与AB A,B,AB
血型遗传原理是什么呢？
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代.血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的。 一般情况下，血型遗传规律如下。 亲代：A型+A型 子代可能：A型、O型 子代不可能：B型、AB型 亲代：B型+A型 子代可能：A型、B型、AB型、O型 子代不可能：无 亲代：B型+B型 子代可能：B型、O型 子代不可能：A型、AB型 亲代：一方或双方是AB型 子代可能：A型、B型、AB型 子代不可能：O型 亲代：A型+O型 子代可能：A型、O型 子代不可能：B型、AB型 亲代：B型+O型 子代可能：B型、O型 子代不可能：A型、AB型 亲代：O型+O型 子代可能：O型 子代不可能：A型、B型、AB型 如果你和父母的血型不符合血型遗传原理的话，基本可以排除是亲子关系的可能，但是也有百万分之一的可能出现突变。只有DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结合来论证，是最准确、最科学的鉴定方法。 白求恩遗传医学中心，解放军专业鉴定中心
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群
这个题目非常烦琐，计算量特别大，占据时间长，高考时不会出现这种题目，建议你可以放弃。现把解答过程供你参考：1.图谱中1号与2号均表现正常，则可知该病为隐性遗传病。假设控制该病的基因位于X染色体上，5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病，与所给条件不符(1号正常)。则可以判断控制该病的相关基因位于常染色体上。即该疾病为常染色体上的隐性遗传病。2．这一小题特别复杂。要求9号为AB型的机率，必须要考虑6号与7号的相关基因频率。（1）从8号为O型血可知，4号基因型中含有i基因，则1号的基因型为IAi，那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4）、IAi（1/4）、IAIB（1/4）、IBi（1/4）；（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下，后代9号才有可能为AB型。该地区人群中基因IA频率为0.1，基因IB频率为0.1，基因i频率为0.8，即（IA+IB+i）=1，IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16，IBIB出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02。（3）根据上述分析，分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性。最后的结果是：9号为AB型的机率为3/40。3．（1）由题干可知涉及疾病与否的基因，1号与2号均为Ee，则4号的基因型为EE或Ee；因为1号的血型基因型为IAi，2号的血型基因型为IAIB，而8号的血型基因型为ii，那么4号可能有的基因型为IAi或IBi，综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi。（2）人群的患病频率为1/10000，则致病基因（e）的频率为1/100，正常基因（E）的频率为99/100，EE的频率为99/100×99/100，Ee的频率为2×1/100×99/100。正常人群中的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考虑Ee的频率，即为2/101。3号血型基因型应该为IAi或IBi，3号携带有致病基因的机率为2/101。4号的血型基因型应该为IAi或IBi，4号为Ee的可能性为2/3。综合考虑，再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272。
