生男生女是家族遗传
儿子为什么会遗传母亲家族的基因
这很正常啊，孩子的基因本来就是一半来自父亲，一半来自母亲。人体有23对染色体，也就是46条。每一对染色体有两条染色单体，一条来自父亲，一条来自母亲。像父亲还是像母亲还与基因的表达有关。总之这是很正常的，不要总觉得孩子就应该像父亲。像母亲、像外公甚至像外婆也都是很正常的事。
生物上学的那个 XY生男生女的遗传率怎么求
生男生女，都是一半对一半 x x ——卵子 x 女 女 y 男 男 | 精子 这样应该能看懂吧
生男生女很家族有关系吗
导语：有些夫妻从某方面认为，生男生女与遗传因素也有关系！真的是这样吗？下面，小编就从科学的角度来为你们解读，看看生男生女是否与遗传有关。 遗传，其实是指亲代和子代之间的相似的特征，而这些特征其实是有染色体上排列的各种物质，也就是基因。科学地说，儿女能够从父母身上遗传下来的，除了身高、肤色、五官等信息，但生男生女其实是与遗传无关的。 一、人类性别由受精刹那决定 众所周知，生男生女是由男性的染色体决定的，而宝宝的性别，正是在受精的那一刻由精子决定的，来自母体的卵子则是属于被动等待性的。 受精卵能够发育成男宝宝或者女宝宝，最主要还是看率先与卵子结合的精子是Y型还是X型。如果X型精子与卵子结合，则生下女儿；若是Y型精子与卵子结合，则生下男孩。其中，X型精子和Y型精子与卵子的结合都是随机的，也就是说生男生女的可能性各占百分之五十。 但是，由于Y型精子与卵子结合机率比X型精子与卵子子结合要多一些。因而，从整个人类来说，男女的出生特别比为52：48。也就是说，地球上诞生下100个女孩的同时，就会有106个男孩降生。 二、这些因素由遗传决定 1、身高 宝宝的身高，其中有70%取决于遗传，后天因素影响只占30%。若父母较高，孩子高挑的几率为75%，个子偏矮的几率为25%，若父母偏矮，情况则反之；如果父母中一人较高，一人较低，则取决于其他因素。 2、身形 如果父母中有一个人较为肥胖，孩子发胖机率是30%。如果父母双方都肥胖，孩子发胖机率是30%-60%。但也有专家认为，身形胖还是瘦，有一半以上的人为因素决定，子代完全可以通过合理饮食、充分运动使体态匀称。 3、肤色 一般在子女的肤色遗传上，遵循着“相乘后再平均”的法则，若父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白一方黑，大部分会给子女一个“中性”肤色，当然，不排除会有更偏向一方的情况。 从五官方面来看，鼻子大而高，鼻孔宽是显性遗传，父母中一人鼻梁挺直，遗传给孩子的可能性就很大。但鼻子
生男生女怎样计算公式
不能计算。坊间流传的所谓秘方，都是骗人的鬼话，不要相信。生男生女，或者一个家庭生的男孩多还是女孩多，主要受遗传基因的影响。
关于血型与遗传继承问题？
1.母子血型是否100%相同？ 不然如何解释胎儿在母体内被哺乳，通过脐带输送血液营养的时候 安然无恙，没有发 生排斥现象？ 否，很多情况不同，你所说的排异是通过抗原抗体反应造成的，殊不知母体的抗体大多数是IgM性质的，这种抗体较大无法通过胎盘从母体进入胎儿体内，不会造成溶血等排斥现象；而部分母亲体内存在的IgG抗体较高可能造成新生儿溶血，甚至有些在怀孕前期即发生流产或死胎，这就是少见的严重排异。 2.如1成立，那我们就不只是夏娃一个女性祖先，而至少有四个（对应血型A,B,C,D,好 像还有阴性的...,算是进化中变异的好了） 一不成立 故二不成立 3.猿和猴身上流着哪些血型？跟人类一样？几家同宗？ Rh血型就是最早从恒河猴身上发现的 4.血型(A,B,C,D,还有阴性的...)是根据血液中哪些成分鉴定的？ 人们通常所说的血型是由红细胞上的抗原决定，即红细胞膜上的分支糖链结构决定。 5.血型可以后天改变？or 只有基因决定？如不改变相应基因，即使全身灌输了其他类 型血，也会逐渐出现诸如相容性问题？ 基因决定，后天只有通过干细胞移植才有可能改变血型。这种情况虽然没有改变基因，但是通过放射辐照使受者体内所有造血干细胞均死亡，不再具有产生血细胞的功能，移植后供者干细胞在宿主体内潜伏下来，生成血细胞，故而血型由供者血型决定。 6.血型与肤色有无定点干系？ 无
生男生女都一样的上联
手心手背都是肉，生男生女都一样。横批男女平等。望采纳。
妻子是O型血，丈夫是AB型血，丈夫家有家族遗传病史，会对孩子有影响么？很急啊，拜托各位啊
看是不是显性遗传病或者XY染色体携带的遗传病。 要是显性遗传病，孩子肯定会得病。 要是隐形遗传病。得病几率非常小。 要是Y染色体携带的遗传病。生女孩就没事儿了。 要是X染色体携带的遗传病，生男孩就行了。 主要不知道你说的是什么遗传病。
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
遗传秃顶和血型有关系吗？
没有直接关系，那是多方面的事情，劳累、营养、生活不规律、血热、熬夜、出油……原因！
八字眉是显性遗传还是隐性遗传？
这应该不关基因的事把。但如果非要扯上关系那肯定是隐性基因，因为一般人都不是8字眉。如果关基因的事那就会遗传给孩子了，但这是隐性基因，遗传率不高。 希望能帮到您。
