家族都生男孩有遗传吗
男孩才是家族的遗传基因
从生物角度来说 男孩子是XY染色体 也就是父亲出Y 母亲出X 女孩子是XX染色体 父母都是出X染色体 从家族遗传的角度来说 男的以后成家立业还是会保持以后的孩子随家族姓 而女孩嫁人后出生的孩子是随其他人姓了
可能家族遗传，一直生儿子！我想生个女儿有什么办法？
这个属于概率。性别选择是违法的
家族血型是伴性遗传吗
先从人的基因型和表现型说起 人的表现型就是大家能看到的性状，每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的。这一对染色体分别来自这个个体的受精卵形成时，一条来自卵子，一条来自精子。因为在形成精子和卵子时，分别遗失了一半的染色体，这样结合起来之后，染色单体在进行配对，正好是一个人正常的染色体数目 基因分为显性基因和隐性基因，分别对应显性性状和隐性形状 如果决定某一形状的该对基因皆为显性，那么表现型也是显性。如果一个为显性，一个为隐性，那么隐性基因不表达，形状仍为显性。如果以对基因皆为隐性，才表现隐性性状 现在来说决定血型的基因。 血型的基因有三种，两种是显性的，即A，B。一种是隐性的，即i 不同血型可能的基因组合如下 A型：AA, Ai B型：BB, Bi AB型：AB O型：ii 因此，只要把父母可能的基因型排列组合列出来，从双方的染色体中各抽取一条配对，对应是什么血型就可以啦 如都是A型 AA+AA，因为双方不管抽哪一条染色体，都只能是A，所以组合出来也只有AA，小孩就是A型 AA+Ai，因为有一方具有隐性基因，有可能遗传给小孩，使得小孩是Ai基因，但表现出来也是A型血 Ai+Ai，因为双方都具有隐性基因，有可能都把隐性基因遗传给小孩，所以小孩就是ii，也就是O型 其他的以此类推
血型遗传的具体解释
体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如L 有的A型人染色体上等位基因为A及O）。换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。在ABO血型系统中，A 和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A 型，而不是O型。O型人体这是两个染色体上体上O基因。以此推理，ABO血型系统的遗传式和表现如表：表1：ABO血型及其相应的遗传式血型或表现式 遗传式或基因型A AA，AOB BB，BOO OOAB AB即表现式A，B，O和AB；遗传式AA，AO，BB，BO，OO和AB。ABO血型鉴定，通常只用两种抗血清即抗A及抗B血清，就可将群体分为四种血型。根据血型的遗传规律，和临床工作方例起见，配偶间所生子女的血型见表2。表2：各种ABO配偶所生子女的血型:婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 父母血型 子女可能有血型及比例 子女不可能有血型 O、O O A、B、AB O、A O、A （1：3） B、AB O、B O、B （1：3） A、AB O、AB A、B （1：1） O、AB A、A O、A （1：15） B、AB A、B A、B、AB、O (3:3:9:1) — A、AB A、B、AB （4：1：3） O B、B O、B（1：15） A、AB B、AB A、B、AB（1：4：3） O AB、AB A、B、AB（1：1：2） O
老公的家族里，他大伯，三姑，还有他爸都得脑出血，这样算有遗传吗？有什么可以控制不？
家族性的高血压不是遗传病，而是家族特征病。一般来说，年轻时越是体格很健壮的年老后得高血压的比率越高。 高血压属于富贵病，如果肠胃健康，生活富裕，活动量小就会造成三高。 如果能够科学的进食、锻炼、即使家族里有高血压病史，自己也可以避免。 真正的遗传病是色盲、血友病等一出生就有而且无法治愈的病。
一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的
如果标准答案是D的话那就应该是答案错了，这题的思路其实很清晰。正常夫妇生出正常男孩和患病女孩，那么遗传病是隐性基因，男孩的两种基因型及其概率：Aa2/3，AA1/3。女孩母亲患病表现型正常，那么基因型一定是Aa，生出的儿子表现正常，那么只有可能是Aa和AA，且要携带致病基因，那就只可能是Aa，也就是算得生出基因型为Aa儿子的概率是多少。男孩Aa与女孩Aa产生表现正常且携带致病基因的儿子的概率为2/3，男孩AA与女孩Aa生出表现正常且携带致病基因儿子的概率为1/2，两种情况再与之前可能性的概率合算，即2/3×2/3＋1/3×1/2，得出的结果就是11/18。
血型遗传规律表
血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。 血型的遗传规律即： A＋A→A、O； A＋B→A、B、O、AB； A＋O →A、O； A＋AB→A、B、AB； B＋B→B、O； B＋O→B、O； B＋AB→B、A、AB； O＋O→O； O＋AB →A、B； AB＋AB→AB、AB。 因此，根据上述血型遗传规律表，如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A龚或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。
生女孩会遗传吗？我知道肯定不会。都是高学历的人。我就是想问下现在我这个情况是怎么回事？
答--生育是大自然现象，无论是女孩还是男孩都是有缘的结合，都要好好的善待着。这是一个课题需要研究的。
一般来说男孩遗传父亲的基因多，还是遗传母亲的基因多？
* 母多于父。因为孩子身上的基因不仅有来自精子 卵子的核基因，还有单独来自卵细胞的细胞质遗传物质，因此孩子身上的基因来自母亲的要比父亲多。 * 妈妈智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。 * 女性的基因是XX，男性的是XY。在变成受精卵是它们开始分开，女的变成X，而男的变成X，Y，女的X和男的X结合，就是女孩，女的X和男的Y结合就是男孩，所以从理论上讲，各占1/2，男女的一样多，但是现实中有很多因素，是不能避免的，所以这个没有一个准确的数字。 * 基因分为常基因和性基因，在受精卵中，精子主要提供性基因，而除了性基因，卵子的细胞质中还提供大量的常基因，所以一般母亲的影响更大些（但还需要考虑显性基因和隐性基因的影响）。
近亲结婚的子女有遗传会遗传后代吗？
我父母是近亲结婚，我和姐姐都有外型和生理上的问题，会不会影响我们的子女 ？ 还是以科学说话，见以下摘自的文章。 近亲结婚会不会对后代有不利影响呢？这个问题有过争论。在人类文明尚未开化的古代，婚配是非常混乱的，不仅旁系血亲，甚至直系血亲之间也可通婚。古埃及统治者认为，只有皇室同族通婚才能保持皇室血统的纯洁和高贵，所以多是亲兄妹结婚。在人类发展过程中，人们发现了直系血亲结婚的极大弊病，逐渐加以禁止，但是对于旁系血亲婚配往往采取容忍的态度。 中国多数民族历来禁止堂兄妹结婚，但是表兄妹结婚盛行，已成定俗。民间甚至素有“姑舅亲，亲上亲，打断骨头连着筋”的说法。《钗头风》的作者——大诗人陆游与原妻唐琬就是一对表兄妹。《红楼梦》中贾宝玉和林黛玉、薛宝钗的一段爱情悲剧中，也涉及了姑舅亲和两姨亲。实际上，从遗传学角度上看，堂兄妹和表兄妹两者之间，无论从血缘关系的亲疏程度或携带相同基因的数量上都是相等的。堂兄妹结婚或表兄妹结婚属于等级相同的近亲结婚，子女患病的危险率也都是相同的。事实上，各种先天性遗传疾病的大部分患者都是各类近亲结婚的后果。 摩尔根是19世纪著名的人种学家。他曾致力于研究古代印第安人的人种繁衍。他从研究印第安人的婚姻习俗中得知，血缘过近的婚配对后代子女有害，并提出“没有血缘亲属关系的氏族之间的婚姻，制造出在体质上和智力上都更为强健的人种”这一科学论断。但他自己却与表妹恋爱、结婚，结果遗恨终生。摩尔根与表妹玛丽自幼一起长大，感情笃深。成年后，虽然对血缘婚配心存疑虑，但痴情难移，终于在33岁那年与表妹结婚。然而，爱情之花却结出痛苦之果。他们养育的3个孩子中，两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折，唯一的男孩竟是半痴呆儿。摩尔根告诫人们“不得在氏族内部近亲通婚”，既是他苦心孤诣的研究结果，也是他本人亲身体验的血泪教训。 在中国海拔2000多米的四川凉山彝族自治州德昌县境内，聚居着4000名傈僳族人，至今仍保留着族内近亲婚配的习俗，是中国近亲婚配率最高的民族。1980年对该地区的社会学和医学考察发现，该族的近亲通婚率高达58%。在这些近亲婚配人群中，先天性疾病发生率高达14%。在一个53人的家族中，精神发育迟滞者有5人，躯干肢体畸形者4人，原发性癫痫2人。这就是近亲结婚酿成的惨痛悲剧。 中国婚姻法第六条规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。这是从优
