人的血型基因遗传
是不是血型遗传老公基因就遗传老公
当然不是，孩子的血型以及基因一般都是由父母双方共同决定的，你家小孩碰巧跟你老公一样，实际上血型你也起到一半的作用，佳学基因为你解答。
人的血型遗传方式？
先从人的基因型和表现型说起 人的表现型就是大家能看到的性状，每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的。这一对染色体分别来自这个个体的受精卵形成时，一条来自卵子，一条来自精子。因为在形成精子和卵子时，分别遗失了一半的染色体，这样结合起来之后，染色单体在进行配对，正好是一个人正常的染色体数目 基因分为显性基因和隐性基因，分别对应显性性状和隐性形状 如果决定某一形状的该对基因皆为显性，那么表现型也是显性。如果一个为显性，一个为隐性，那么隐性基因不表达，形状仍为显性。如果以对基因皆为隐性，才表现隐性性状 现在来说决定血型的基因。 血型的基因有三种，两种是显性的，即A，B。一种是隐性的，即i 不同血型可能的基因组合如下 A型：AA, Ai B型：BB, Bi AB型：AB O型：ii 因此，只要把父母可能的基因型排列组合列出来，从双方的染色体中各抽取一条配对，对应是什么血型就可以啦 如都是A型 AA+AA，因为双方不管抽哪一条染色体，都只能是A，所以组合出来也只有AA，小孩就是A型 AA+Ai，因为有一方具有隐性基因，有可能遗传给小孩，使得小孩是Ai基因，但表现出来也是A型血 Ai+Ai，因为双方都具有隐性基因，有可能都把隐性基因遗传给小孩，所以小孩就是ii，也就是O型
血型遗传符合基因自由组合定律吗
控制人类ABO血型的基因大体分三类：IA 、IB 、i。其中IA 、IB 对 i 为显性。IA 与IB 为共显性，即而这对性状的控制都起着独立的作用，从而决定其所控制的性状在杂合子中都得到的表现。 人类ABO血型系统的四种血型基因组如下：A型血： IA i 或 IA IAB型血： IB i 或 IBIBAB型血： IAIB O型血： ii 控制血型基因IA 、IB 、i其实控制的其实是血红细胞表面的抗原决定簇，位于常染色体上。虽然不法确定是单基因控制还是多基因控制。但其并无连锁现象，故其遗传符合基因分离定律和基因自由组合定律。
人体ABO血型血中属隐性遗传的是什么?
这个问题有点复杂，希望你能耐心看下去。 人的血型是由基因决定的，不能由父母的血型准确地确定孩子的血型，而只能确定孩子的可能血型。 人的某种性状由同一对染色体上的对应基因决定，也就是说由两个基因共同作用来表现人的某种性状（比如血型），这一对基因称为等位基因。基因分为显性基因和隐性基因，当两个基因都为显性基因时，人表现出显性性状；当两个基因都为隐性基因时，人表现出隐性性状；当一个基因为显性，另一个基因为隐性时，由于显性基因对隐性基因有掩盖作用，人表现出显性性状。 人类繁育后代时，男性产生精子，女性产生卵细胞，这两种性细胞只含有人23对染色体的一半，也就是说，配对的染色体携带着等位基因分离存在于不同的精子或卵细胞当中。精子和卵细胞结合成受精卵后，染色体自动配对，于是胎儿又有了23对染色体。因为染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以胎儿的性状有些与父母一样，但由于基因具有显隐之分，因此胎儿的另外一些性状与父母不一样。 人的血型基因比较特殊，有三种，是复等位基因，名称为A、B和i，其中A、B为显性基因，i为隐性基因。众所周知，人的血型有四种，分别是A、B、AB和O。当人的血型基因组合为AA时，人就是A型血。同理，基因组合为BB或ii时，人分别为B型血和O型血。基因组合为Ai或Bi时，根据显性基因对隐性基因的掩盖作用，血型分别表现为A和B。基因组合为AB时，两个显性基因都表现出来，血型为AB。 由此可以知道，母亲的血型为B型，基因组合可能为BB或Bi，父亲的血型为A型，基因组合可能为AA或Ai。因此，孩子的血型可能为A（基因组合为Ai）、B(基因组合为Bi)、O(基因组合为ii)或AB(基因组合为AB)，即四种血型都有可能。仅从父母的血型分析，孩子是A、B、O、AB四种血型的概率分别为3/16、3/16、1/16、9/16（概率推算过程太繁，就不写了）。所以，如果要确定孩子的血型，还需要到医院作化验。因为血型基因在常染色体上，所以与人的性别无关。 参考资料：高中生物课本
我爷爷遗传糖尿病, 到我父亲着辈目前没有, 我就想问下,我血型是我母亲的血型,我有糖尿病的可能多大?
你好，糖尿病患者的饮食调理是很重要的，有很严格的要求，主要如下：碳水化合物和纤维素的含量较高;脂肪(特别是饱和脂肪)的含量要低.尽量少加糖和盐;每次进餐的间隔时间基本相等;食物的品种应多样化;宜多食高膳食纤维食物，如荞麦、燕麦、豆类和蔬菜等、、、、
血型遗传的问题~快哦~！
任何血型都是有2个基因组成 父母各提供一般 血型大小是 A=B>O A型血的基因可能是 AA或AO B型血的基因可能是 BB或BO O型血只能是 OO AB型只能是 AB 小孩是父母血型各出一半决定的 比如 父亲A0 母亲BO 生出来可能是 父亲A+（母亲）B=AB 父亲A+（母亲）O=AO 父亲O+（母亲）B=BO 父亲0+（母亲）0=OO
生物:什么是MN血型?由什么基因控制?
MN血型系统：MN血型系统是由兰德斯特勒和列维利两人在1927年发现的，它根据红细胞上所含M、N抗原的不同，将人体血液分为M型、N型和MN型三种。红细胞中含有M抗原的为M型，含有N抗原的为N型，MN两种抗原都有的为MN型。MN血型系统是独立于ABO血型系统之外的又一个红细胞型系统。M、N抗原在ABO系统四种血型的血液中都可以见到，因而A、B、O和AB四型中的每一型又可以划分为M、N和MN三型，形成12种血型。 MN血型系统也是法医实践中运用得比较广泛的一个系统. MN血型由一对等位基因M和N控制,M和N均为共显性基因.父母双方各提供一个该血型 基因给子代.
儿女的血型和母亲有多少基因
血型基因一般有Ia.Ib.i三种基因，人是二倍体，所有有两个，就是说：Ia Ib,Ia i,Ib i,i i分别对应血型AB型，A型，B型，O型。父母各提供一个基因，组成孩子的血型基因。
父母血型不合会不会遗传代谢性病
在妊娠中约有20%~25%为ABO血型不合，但发生胎儿或新生儿溶血仅有2%～2.5%。其原因可能：①胎儿红细胞表面的抗原密度疏或抗原性弱，结合抗体少，不引起溶血；②母血清中抗A-IgG或抗B-IgG量少，不足以引起溶血；③胎儿体液中含有A和B血型物质，可与来自母亲的免疫性抗体结合，阻止抗体对红细胞的作用。【病因与发病机制】ABO血型的基因在第9对染色体上，按照遗传的分离定律及自由组合定律，胎儿的血型可与母亲的血型不同，当母儿之间血型不合时，可发生同种免疫，导致新生儿或胎儿溶血。ABO溶血病好发于O型母亲所生的A型婴儿，B型婴儿次之。这是因为O型母亲具有抗A-IgG或抗B-IgG的人数比A型及B型母亲明显为高，平均效价也较高，且A抗原比B抗原的抗原性强所致。此外，母亲为A型，新生儿为B型或AB型，母亲为B型，新生儿为A型或AB型者，亦可发病，其发病率较低。50%的ABO溶血病发生在第一胎，由于母亲孕前已受到自然界中广泛存在的类似A型或B型物质如寄生虫感染，细菌疫菌，破伤风或白喉抗毒素等的刺激，产生了抗A-IgG或抗B-IgG，当妊娠后，此抗体通过胎盘进入胎儿循环，引起溶血。
生女孩遗传谁的基因多
难道不是一样多么？生男孩的话Y染色体比X染色体短，可以认为基因少一些。
