血型基因是伴什么遗传
是不是血型遗传老公基因就遗传老公
当然不是，孩子的血型以及基因一般都是由父母双方共同决定的，你家小孩碰巧跟你老公一样，实际上血型你也起到一半的作用，佳学基因为你解答。
血型的遗传规律不包括基因自由组合定律吗？为什么
是复等位基因的共显性，两对基因控制，但是符合自由组合和分离定律的，且不连锁互换，首先决定RH阴性还是RH阳性，一对等位基因控制，隐性基因纯合为RH阴性，就是熊猫血，基因型为显性就是RH阳性，I(A)，I(B),和i一起共显性，基因型和表现型是这样的：I(A)I(B)这是AB型，I(A)i和I(A)I(A)都是a型，I(B)i和I(B)I(B)都是B型，ii是o型
血型遗传的基因作用机理
红细胞血型抗原是一类糖蛋白；抗原特异性由糖蛋白的糖基结构决定。血型基因产物是一些专一性的糖基转移酶，它们分别催化血型抗原前体特定部位的糖基化反应,使形成相应的特异性抗原。ABO血型中的A抗原和B抗原的前体是H物质,H物质的形成受H基因控制。基因型HH和Hh的个体中有H基因产物 L-岩藻糖转移酶-1。这种酶催化在糖蛋白前体物质末端的半乳糖上接上一个L-岩藻糖，使它转变为H物质。ABO座位上IA基因的产物是N-乙酰-D-半乳糖胺转移酶,IB基因的产物是D-半乳糖转移酶，前者催化在H物质上加上N-乙酰-D-半乳糖胺使它成为A抗原，后者催化在H物质上加上D-半乳糖使它成为B抗原。O型的人没有IA基因和IB基因，因此他们的红细胞只有H物质,不能被抗A和抗B血清凝集，但是能被植物血凝素凝集，因此ABO血型有时也称为ABH血型。属于隐性纯合体hh的个体中没有L-岩藻糖转移酶-1，不能产生H物质,红细胞不能被植物血凝素凝集，这是一种特殊的O型,称为孟买型。孟买型的人如有IA基因或IB基因，那么可以有IA基因和/或IB基因编码的相应的糖基转移酶，但是没有A抗原和B抗原。Lewis抗原与A抗原和B抗原有密切关系。Lewis座位上的Le基因的产物是L-岩藻糖转移酶-2，它催化在糖蛋白前体物质上加上一个岩藻糖,使它成为Le2抗原；或者催化在H物质上加上一个岩藻糖，使它成为Le2抗原。ABO血型又有分泌型和非分泌型之分。 在分泌型者的唾液等分泌物中可检出相应的A、B、H等物质。 在非分泌型者中不能检出这类物质。这一性状为Se基因所控制，Se Se和Se se是分泌型，se se是非分泌型。
我想问一下，那些稀有血型的人。RH阴性血的人。他们是遗传的吗。他们的爸妈就是阴性血吗。如果不是就普
Rh阴性血型是Rh血型系统的一种。 人们大多知道血型有四种类型，即A型、B型、O型、AB型，它们都属于ABO血型系统。 其实，血型不止这四种，而是有数十种类型或系统，庞大复杂。由于A型、B型、O型、AB型以外的血型抗原性大都不强，所以临床医学家认为，除上述四种血型外，再加上Rh血型系统是临床上应用最广也最为重要的血型。 Rh（-）是隐性基因。当Rh（+）的父母将有Rh（-）基因同时遗传给子代，其子一代即表现为Rh（-），双亲有一人是Rh（-）时，其子女为Rh（-）的机会增大，反之机会减少。 无论是Rh（-）者还是Rh（+）者其差别仅仅是血型的不同，都属健康人群。但Rh（-）者遇到特殊时其临床意义不容忽视，如连续两胎母婴Rh血型不合的妊娠，很可能导致胎儿的严重伤害；又如有输血、人流等免疫史的病人再次输入Rh（+）血时，可能产生强烈的溶血性输血反应。
初中生物关于基因几率问题——生物的遗传和变异没学好。我们老师在讲课的时候有谈到关于遗传的性状，分别
解：这个要分多种情况—— 【子代】 ①性别：男性50％ 女性50％ ②性状：设亲代均为Aa，则显性性状（AA、Aa）几率为75% 隐性性状（aa）几率为25% （AA：Aa：aa=1:2:1）详情见遗传图解。 ③出现遗传病：发病男孩几率：12.5% 发病女孩几率：12.5% 发病儿童几率：25% 带病男孩几率：25% 带病女孩几率：25% 带病儿童几率：50% 正常男孩几率：12% 正常女孩几率：12.5% 正常儿童机滤：25% 不过，掌握这些是次要的，认真审题最关键！我就曾经吃了这个亏！ 祝您中考顺利！
小孩子没有遗传爸爸的血型 物理上全算是父子吗
百度搜索，你说的不对
我和我妈血型一样是A 是不是说明我遗传了我妈的显性
血型分为四种，即A，B，AB，O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言，红细胞上只含A抗原的称A型，含有B抗原的称B型，既有A抗原又有B抗原的称为AB型，既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制，A基因控制A抗原产生，B基因控制B抗原产生，O基因控制不产生A和B两种抗原，而基因都是成对存在，控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个人的一对基因为AA，则血型为A，如一个人的一对基因为AO，因A基因是显性，而O基因为隐性，所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因也是如此，如一对基因为AB时，因为B基因和B基因都是显性，这个人的血型则是AB型，因O基因是隐性，必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。 子女与双亲之间血型遗传关系 双亲血型 子女可能出现的血型 子女中不能出现的血型 AхA A，O B，AB AхO A，O B，AB AхB A，B，AB，O — AхAB A，B，AB O BхB B，O A，AB BхO B，O A，AB BхAB A，B，AB O ABхO A，B AB，O ABхAB A，B，AB O OхO O A，B，AB 血型传给子代时，父母的生殖细胞（精子和卵子）各提供一对基因中的一个，重新组成一对基因。如父亲的血型是A型，控制血型的一对基因是AO，在形成精子时则AO一对基因，彼此分开，分别进入两个精子，即变成带A基因的精子和带O基因的精子。如果母亲的血型是B型，控制血型的一对基因为BO，同样当卵子形成过程中即形成一种带B基因的卵子和带O基因的卵子，当受精时如果父亲带A基因的精子与带B基因的卵子结合时，将形成AB型个体（胎儿）则是AB型血，如带O基因精子与带B基因的卵子受精时，则形成OB基因的个体（胎儿），其血型为B型，如带O基因的精子与带O基因卵子结合时将形成OO基因的个体，则血型为O型。 不知道你的血型
母亲有癌症家族史子女一个与母亲血型一样一个与母亲不一样谁带的致病基因大
根本就没有什么“致病基因”。1、所谓“致病基因”，仅是某些个人、（非国家性）机构，自己瞎编乱造的名词。起码这些医学是没经过世界卫生组织认可，也没有经过较权威的世界级医学机构认可的。2、在目前世界医学知识中，可以说任何基因都存在可以变异、致病。3、对于癌症的遗传。首先遗传的前提是父母患病后才交配发育。离开这一前提，那就与“遗传”无关了。所以父母患癌症的时间，那是任何疾病遗传的前提基本因素。4、另外癌症遗传。被遗传癌症的后代，从小就疾病缠身，名副其实的“药罐子”。能存活到成年都出问题，别说结婚生育后代的事了。所以一直所流传的“癌症家族遗传”的说法，都是不科学、不现实、不应该存在的。癌症遗传医学理论上可以无限制地遗传下去，但是现实生活中癌症遗传最多仅两代人的事情而已。5、所以只要我们日常生活正常健康。那就别胡思乱想、胡乱幻想患“癌症”了。
我想知道血型和星座真的对人的性格处事方式有影响吗？血型还可以解释为基因的不同，那星座又怎么解释呢？
目前科学界还没能证明血型与性格先关，因为其中牵扯了太多的因素，基因也是其中一部分，后天环境的影响也不小。但是对于星座与性格的关系，则是你信则有，不信则无。
我爷爷遗传糖尿病, 到我父亲着辈目前没有, 我就想问下,我血型是我母亲的血型,我有糖尿病的可能多大?
你好，糖尿病患者的饮食调理是很重要的，有很严格的要求，主要如下：碳水化合物和纤维素的含量较高;脂肪(特别是饱和脂肪)的含量要低.尽量少加糖和盐;每次进餐的间隔时间基本相等;食物的品种应多样化;宜多食高膳食纤维食物，如荞麦、燕麦、豆类和蔬菜等、、、、
