血型遗传图

  • 孩子会遗传谁的血型

      一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有23对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段,称为等位基因。  ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因,但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因,即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因,其中A和B基因为显性基因,O基因为隐性基因。ABO血型系统遗传规律见下表:   父母血型 子女血型 不应有的血型

  • 人类血型的遗传规律

      ABO血型中,   a为Ia,b为Ib,c为i   Ia Ib相对于i来说是显性   Ia Ib无显隐性之分   当Ia Ib同时具备是AB型血即IaIb   A型为IaIa或Iai   B型为IbIb或Ibi   O型为ii   血型   通常所说的血型就是红细胞的血型,是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的。已知人类的红细胞有15个主要血型系统,其中敢主要的是ABO血型系统,其次Rh血型系统。   临床上最重要的是将人类血型分为A、B、AB、O四种(称为ABO血型系统)。在人类的血液里含有凝集原(又称抗原)A、B和凝集素(又称抗体)A、B。   凝集原附着在红细胞表面。凝集素存在于血浆(或血清)中。同名的凝集原和凝集相遇(如凝集原A和凝集素B)会发生红细胞凝集现象(溶血反应)。所以在人体的血液中,所含的凝集原和凝集素的类型不同,可分为A、B、AB、O四种血型.   血型是遗传决定的,亲代与子代的血型关系取决于遗传因素,如双亲都是O型,子代也是O型,子代也是O型,亲代是O型或AB型,则子代为A型或B型。子代为A型或B型。   子代与母亲RH血型不合可引起新生儿溶血病。   父/母A型+父/母A型 得 A型血的婴儿;   父/母A型+父/母B型 得 A型、B型、AB型血的婴儿 ;   父/母A型+父/母O型 得 A型、O型血的婴儿 ;   父/母A型+父/母AB型 得 A型、AB型血的婴儿 ;   父/母B型+父/母B型 得 B型血的婴儿;   父/母B型+父/母O型 得 B型、O型血的婴儿;   父/母B型+父/母AB型 得 B型、AB型血的婴儿;   父/母O型+父/母O型 得 O型血的婴儿;   父/母O型+父/母AB型 得 O型、AB型血的婴儿;   父/母AB型+父/母AB型 得 AB型血的婴儿。

  • 血型遗传的血型遗传系统

      ABO血型系统1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原)。Lewis抗原原来是体液里的抗原,出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacus rhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞,这样的人称为Rh阳性,红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原,可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说,目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体,每个座位上有一对等位基因,称为C和c、D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原,但是至今没有发现抗d血清,因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原,而每个抗原又包含若干抗原因子(抗原决定簇);由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原,威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体(表2)。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制,有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-),则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-),母亲是Xg(a+),则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs、Kell、p等。

  • 血型遗传的应用

      输血和移植配型在临床输血中如果受血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体,常导致严重的溶血性输血反应。输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释,并为组织细胞所吸收的缘故。因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。临床器官移植中选择供者和受者时,必须使红细胞血型相配合,其原理与输血配型完全相同。ABO血型必须配合,Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论。在受者使用免疫抑制剂的情况下,未见其他血型系统有影响。新生儿溶血症这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症,其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。亲子鉴定根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子,则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲,余类推。基因定位某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定,如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上,P座位在第6号染色体上,Colton和Kidd座位在第7号染色体上,ABO座位在第9号染色体上,Xg座位在X染色体上。 这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。疾病遗传研究利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0,假定该女孩是Xg(a+),父亲也是Xg(a+),而母亲是Xg(a-),那么她的X 染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY,假定该男孩是Xg(a+),母亲是Xg(a-),那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。 例如已知ABH的分泌基因 (Se)和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因,由于重组率很低,所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿。群体遗传学和人类学的研究血型这一性状不受环境的影响而改变,身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变,也不致影响到个体血型的改变,也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。

  • Lewis血型系统 谁能帮忙解释下这张图,谢~

      看不出清楚

  • 遗传秃顶和血型有关系吗?

      没有直接关系,那是多方面的事情,劳累、营养、生活不规律、血热、熬夜、出油……原因!

  • 人的血型是怎样遗传的?

      源自 母亲,因为我们是在母亲的肚子里长大的,流的是她的血液。

  • 下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员血型已经清楚(见标注).已知该地区人

      (1)由以上分析可知该病是常染色体显性遗传病.(2)8号是O型血,其基因型为ii,所以1号肯定含有基因i,即其基因型为IAi.所以6号的基因型可能为IAIA、IAIB、IAi、IBi,四种基因型出现概率均为14,所以6号产生IA配子的概率为12,产生IB配子的概率为14,产生i配子的概率为14,当7号的基因型中含有IA,或IB,才能与6号构成AB型,而IA在人群中的频率为0.1,IB的在人群中的频率也为0.1,9号个体为AB血型可能是由6号提供IA、7号提供IB,此时概率为12×0.1=120,或者6号提供IB、7号提供IA,此时概率为14×0.1=140,所以9号个体为AB血型概率为120+140=340(或0.075). (3)由以上分析可知,4号个体基因型为EE或Ee,且4号个体血型对应的基因型为IAi或IBi,所以4号个体的基因型为EeIAi或EeIBi或EEIAi或EEIBi.已知人群中患病的频率为110000,则e基因的频率为1100,E基因的频率为99100,根据遗传平衡定律,3号基因型为Ee的概率为EeEe+EE=2×1100×991002×1100×99100+99100×99100=2102,4号基因型为Ee概率为23,所以3号与4号再生一个孩子患病的机率是14×23×2101=1303.(4)人类有一类血型系统有22种复等位基因(WA、WB、WC、WD…WT),其中WA、WB、WC三种基因间为共显性关系,则WA、WB、WC共有3种共显性血型(AB型、AC型和BC型),其他任意两种基因间均为完全显隐性关系,且WA与WD之间为完全显隐性关系,则共有22种血型(A型、B型、C型、D型…T型),所以该血型的表现型种类有25种.故答案为:(1)常&nbs

  • 男朋友奶奶有精神病会遗传吗

      精神病的种类很多,除了一小部份气质性精神病和智能不足有明确的遗传情形之外,其余都是体质、心理和环境等多重原因造成的-

  • 这张图能看出是什么血型吗

    这是看不来的,你可以去问医生啊。