血型遗传系谱图
（2012?奉贤区一模）下图为某家族ABO血型的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）．已知该
根据题意和图示分析可知：3号为ii的几率是0.64，IAi的几率是0.16，IBi的几率是0.16．由于8号的基因型为ii，所以3号和4号都含有i，则3号中ii：IAi：IBi=4：1：1；又由于2号为AB型，所以4号只能IAi或IBi，只有1个i．因此，3号与4号再生一个孩子为O型血的孩子的几率是：4/6×1/2+1/6×1/4+1/6×1/4=5/12；是女孩的几率为1/2；所以3号与4号再生一个孩子与8号表现型相同的概率是5/12×1/2=5/24．故选A．
下表表示人类ABO血型所对应的基因型，如图为某家族血型系谱图，□代表男性，○代表女性，除了甲、庚两人
乙为A型血，其基因型为IAIA、IAi两种可能，其女儿丙为B型血，其基因型为IBIB、IBi两种可能，根据遗传关系分析，乙不可能为IAIA，丙也不可能为 IBIB，所以乙应该为IAi，丙应该为IBi，则甲应该含有IB，可能为B型血或AB型血．戊为O型血，其基因型为ii，己为AB型血，基因型为IAIB，则庚的基因型为IAi或IBi，为A型血或B型血，所以甲、庚可能相同的血型是B型． 故选：B．
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）．已知该地区人
（1）由以上分析可知该病是常染色体显性遗传病．（2）8号是O型血，其基因型为ii，所以1号肯定含有基因i，即其基因型为IAi．所以6号的基因型可能为IAIA、IAIB、IAi、IBi，四种基因型出现概率均为14，所以6号产生IA配子的概率为12，产生IB配子的概率为14，产生i配子的概率为14，当7号的基因型中含有IA，或IB，才能与6号构成AB型，而IA在人群中的频率为0.1，IB的在人群中的频率也为0.1，9号个体为AB血型可能是由6号提供IA、7号提供IB，此时概率为12×0.1=120，或者6号提供IB、7号提供IA，此时概率为14×0.1=140，所以9号个体为AB血型概率为120+140＝340（或0.075）． （3）由以上分析可知，4号个体基因型为EE或Ee，且4号个体血型对应的基因型为IAi或IBi，所以4号个体的基因型为EeIAi或EeIBi或EEIAi或EEIBi．已知人群中患病的频率为110000，则e基因的频率为1100，E基因的频率为99100，根据遗传平衡定律，3号基因型为Ee的概率为EeEe+EE=2×1100×991002×1100×99100+99100×99100＝2102，4号基因型为Ee概率为23，所以3号与4号再生一个孩子患病的机率是14×23×2101＝1303．（4）人类有一类血型系统有22种复等位基因（WA、WB、WC、WD…WT），其中WA、WB、WC三种基因间为共显性关系，则WA、WB、WC共有3种共显性血型（AB型、AC型和BC型），其他任意两种基因间均为完全显隐性关系，且WA与WD之间为完全显隐性关系，则共有22种血型（A型、B型、C型、D型…T型），所以该血型的表现型种类有25种．故答案为：（1）常&nbs
血型的遗传学!RH阴性血是怎么遗传的?
人类A、B、O血型遗传 父亲血型ABABO母亲血型AA，OA，B，AB，OA，B，ABA，OBA，B，AB，OB，OA，B，ABB，OABA，B，ABA，B，ABA，B，ABA，BOA,OB，OA，BO 子女血型(没有出现的代表不可能的)每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统，包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因，一半来自母亲，另一半来自父亲，结合起来决定了血型，产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。有三种血型基因的等位基因：A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝，就有六种结合的可能：AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型，包含了从父母亲遗传下来的基因。除了存在于红细胞的蛋白质凝集原，其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。基因型决定血型由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力，然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血，意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力，血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞，凝集素B破坏B型血细胞。基因型为AA的人属于A型血，因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性，因此它们也属于A型血。（记住O等位基因没有任何酶活力！）A型血的人血浆中有凝集素B，破坏进入机体血循环的B型血细胞。同样的，基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A，破坏进入血循环的任何A型血细胞。基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性，这些人血浆中没有凝集素。基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因，表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中，基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型，同理，基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型，分别为OO和AB。 RH阴性基因是隐性基因，当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时，其后代RH阴性的几率会大大增加。有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型.所以,也说明了,为什么有些朋友父母亲其中有一个人是RH阴性血,但自己却不是.虽然你不是RH阴性血型,但你身上却有RH阴性血的隐性基因,一旦你遇上另一半也有RH阴性血隐性基因,你们的后代,就会表现为RH阴性血.如果这代遇不上,就轮下去,直至有一代会遇上.呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人.该基因用术语可以这样解释：A可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；B可能性：如果女方为Rh阳性(DD)纯合子，男方为Rh阴性(dd)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；C可能性：如果女方为Rh阳性(Dd)杂合子，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女有可能为Rh阳性杂合子(Dd)；但多表现为Rh阳性纯合子(DD)。D可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，若男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。E可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女极容易表现为Rh阴性(dd)。F可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。G可能性：若女方Rh阴性(dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女极一定表现为Rh阴性(dd)。--------------------------------------------------------------------------------------2008-1-04补充纯合体又称同型合子或同质合子。由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的等位基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是纯合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状，不会发生分离。杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。杂合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着不同的等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是杂合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状会发生分离。杂合体个体（杂种）在生活力、产量和寿命方面常比纯合体有优势。 看起来挺复杂，简单的说 AA和aa一起生孩子，以精卵子减数分裂情况来说，AA产生A、A这两种精子，aa产生a、a两种卵子。每个人拿一种精子卵子来结合，则会产生AA、Aa、Aa、aa四种样子的“孩子”，AA和aa都是纯合体，Aa就是杂合体，就这么简单。以上是我的个人见解，本人不是医生，仅供参考！林峰
关于血型，高中时生物课教过某两种血型遗传绝对不可能产生某血型的后代，具体原理求解释
病情分析： 血型的主要的分类是ABO型，A型是AO或是AA，B型也是这样，因此都是O型血的夫妻只能是O型后代，是不会有其他的血型产生的意见建议：建议您是要按照孟德尔遗传定律和基因分离定律来组合就是可以的，不是很难，就是相乘原则，原理就是显性基因是表型，隐性基因只有纯合子的时候才表现
父母的星座特质会遗传吗
星座不遗传。 但在家庭教育方面对子女会有影响。例如：白羊座火爆性格，可能其子女脾气也会急躁一些。 具体问题具体分析吧。
我爸爸有心脏病，会遗传吗
各种先天性心脏病都属于 多基因遗传病， 而多基因遗传病虽然是临床最常见到的遗传病种，但是其发病机制太过复杂，多不清楚！环境因素对多基因病的影响较大，许多环境因子可以诱发特定的遗传病，但影响程度各不相同；仅从遗传因素上考虑，又有很多个基因一起作用，他们作用程度也不同，有主次之分，而且有的是可以固定遗传的，有的是显性遗传的，有的不遗传.. 等等等问题有待考虑进去 所以说 多基因遗传病的具体遗传模式，从每个人、每个家系分析是很不容易弄清楚的..很复杂 这跟高中那些单基因病基因型的简单推理不一样 现在也就只知道先天性心脏病的遗传度是35%，当然先天性心脏病还分好多种，具体的又不一样了。这里35%不是说一个人发病有35%的因素是遗传因素决定的而65%是环境诱因导致，，而是说，在先天性心脏病“群体”总的变异中，遗传因素占了35%，也就是他在群体而不是个人发病中的贡献值。
老公有白头发孩子会遗传吗
这位网友的问题相信很多的网友也想知道吧，想要知道你老公有白头发会不会遗传到孩子的话；你要想看看你老公的亲人：如父母，祖父母，表哥之类的有没有很年轻就开始长白头发的；据哆来咪发补发机构的合作创始人牛先生就说过：白发指头发全部或部分变白，可分为先天性和后天性两种。先天性白发往往有家族史，以局限性白发较常见，多见于前头发际部。后天性白发有老年性白发和少年白发两种。有的年迈体弱而白发很少。少年白发发生于儿童及青少年，常有家族史，除白发增多外，不影响身体健康。青春时期骤然发生的白发，有的与营养障碍有关。总的来说，后天中又有几个原因：营养缺乏，长期精神紧张和阳光不足。中医认为白头发是肾阴虚造成，肾功能衰弱导致身体代谢功能减慢，因此白头发的治疗应先补足肾阴，从根本上调治。另外，一些皮肤病如白癜风等也会造成白头发。正常人一般是35岁开始生白头发，如果提早出现的话，就最好前去治疗。先天遗传造成的白头发难以医治，但后天原因生成的白头发经过治疗，情况是可以改善的。希望这样回答能帮到您！
如下图，我这血型是什么血型，是常见的血型吧？
你这个不是指hr血型为阴性，hr(c)(d)(e)指的是抗体，是指抗体阴性。不会是稀有血型，我的同事们检查的这项都是阴性，怎么可能这么多稀有血型 随便问问医生就知道了
血型遗传规律表的血型介绍
血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。人类血型有很多种型，而每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型；其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性；再次为MN及MNS血型系统。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。血型（blood groups；blood types）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲，血型专指红细胞抗原在个体间的差异；但现已知道除红细胞外，在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。因此，广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。通常人们对血型的了解往往仅局限于ABO血型以及输血问题等方面，实际上，血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值，因此具有着重要的理论和实践意义，同时，动物血型的发现也为血型研究提供了新的问题和研究方向。 血型一般常分A、B、AB和O四种，另外还有Rh阴性血型、MNSSU血型、P型血、和D缺失型血等极为稀少的10余种血型系统。其中，AB型可以接受任何血型的血液输入，因此被称作万能受血者，O型可以输出给任何血型的人体内，因此被称作万能输血者、异能血者，实际上，不同血型之间的输送，一般只能小量的输送，不能大量。要大量输血的话，最好还是相同血型之间为好。
