血型基因结果
基因配对都是什么血型
佳学基因将基因检测后的序列解读结果用在婚姻上。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后，孩子是否是健康的，是否会有重大基因病的发生。如果有，佳学基因通过设计解决方案，来避免这种情况的发生。佳学基因，赋于爱情以科技的力量。让一见钟情成为海枯石烂。
基因检测能知道血型吗
可以。人体的血型系统目前有30多种。血型其实是指红细胞的表面抗原，抗原本质上是由基因指导表达的蛋白。人体的血型都有对应的基因（或等位基因）决定，也可以通过检测相应的基因来检测人体的血型，且不仅仅包含ABO血型和Rh血型。目前已有技术可以检测中国人常见的十几种血型。
不同血型基因有可能相同吗?
血型是一种表型，由相关基因控制。通常提到最多的血型有ABO血型系统和Rh血型系统。ABO血型系统由单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型: Rh血型系统有阴性（-）阳性（+）两种表型。它比较复杂，目前发现有40多种抗原，其基因结构，特别是究竟受控于几个基因座位，如今尚无定论。目前仅鉴定出Rh基因定位于1号染色体上。 由此说明，作为一种基因表型，受控于与其相关的基因型。不同的血型基因不会相同。
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性，下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误
A、由于女性X染色体是两条，杂合子表现Xg抗原阳性，所以在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性，A正确； B、父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代女儿的基因型全部为XAXa（Xg抗原阳性），B正确； C、父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不确定，不能按各占 1 2 计算，C错误； D、母亲为Xg抗原阳性（XaXa）只能提供子代Xa，这位Turner综合征患者（性染色体组成为X0）的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父方，所以其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致，D正确． 故选：C．
生女儿是继承父亲基因多还是母亲
我们做为父母爱情的结晶，同时承接了父母的基因信息，也就是佳学基因的主要研究对象和内容。在这个爱和血缘传递的过程中，母亲给后代的遗传物质要比父亲给后代的遗传物质要多。人类共有23对染色体，22对常染色体，女性给其中的一半11条，男性给其中的一半11条。除了常染色体外，还有一对一性染色体。男性给后代的性染色体是X或Y，女性给后代的性染色体是X。当男性给后代的性染色体是X时，后代是女儿，母亲和父亲给传递给后代的位于细胞核的遗传物质（基因物质）的是一样的。如果后代是儿子，父亲给的基因就少于母亲给的，因为儿子从父亲哪里获得的性染色体是Y,Y要比母亲给的X要小很多。除此之外，母亲还将自己的线粒体基因给了后代，而父亲没有。所以，母亲的遗传物质（基因信息物质）给后代的要多于父亲给的。如果父亲给多了，后代就会生病，或者生的孩子不男不女。
有一种无毒蛇，皮肤颜色由两对基因（O、o和B、b）控制，基因O决定橘红色素酶的形成，基因B决定黑色素酶的
（1）由题干“基因O决定橘红色素酶的形成，基因B决定黑色素酶的形成”可知，基因的作用是决定相应色素酶的形成，其基因产物为相应的色素．解剖蛇体，蛇的肌肉中不含有皮肤细胞中的黑色素，其原因是基因选择性表达的结果． （2）根据题意分析，亲本黑蛇含基因B，橘红蛇含基因O，所以它们的基因型分别是BBoo、bbOO；F1是由纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇杂交所得野生型，所以基因型是BbOo，表现型全部为野生型．让F2中橘红蛇的基因型为 1 3 OObb和 2 3 Oobb，其中OObb只产生一种配子Ob，该配子无论是与Ob，还是ob结合，其个体均为橘红蛇，只有 2 3 Oobb与 2 3 Oobb交配才会产生白色蛇，其比值为 2 3 × 2 3 × 1 4 = 1 9 ，则F2中的橘红蛇相互交配，则后代表现型及比例为 橘红色：白色=（1- 1 9 ）： 1 9 =8：1． （3）验证湿度、温度对蛇性别发育影响的实验中，将随机选取受精的蛇卵100枚，平均分为A、B两二组，这是设置自变量．根据题干信息应分别将两组实验放置在不同的环境条件下进行处理．探究性实验结论不是唯一的，该实验的结论是预期各种可能的结果，即一是两组性别比例差别很大，则说明湿度与温度对蛇性别影响较大；二是两组性别比例差别较小，则说明湿度与温度对蛇性别影响较小． 故答案为： （1）控制酶的合成 基因选择性表达 （2）ooBB OObb 橘红色：白色=8：1 （3）实验步骤： ①平均分为A、B两二组 ②将B组置于温度为25℃，相对湿度为60%条件进行孵化 实验结论： ①如果两组性别比例差别很大，则说明湿度与温度对蛇性别影响较大 ②如果两组性别比例差别较小，则说明湿度与温度对蛇性别影响较小
有隐形基因的男女是不是最好不要生孩子?为什么了?
所有人都带有隐性基因，而且每个人带有的隐性基因数以千计。只能说带有 相同、致病 的隐性基因的男女不能生孩子，不过这种概率特别小，一般只发生在近亲结婚中。 人体的基因是成对存在的，其中一对基因中可能都是显性基因，或都是隐性基因，或一显一隐， 隐性基因在显性基因面前不会被表现出来。 因此，如果有一对夫妇带有相同、致病的隐性基因，他们自身是正常的(即一显一隐) 但在生育时，会将自己的成对基因中的一对遗传给孩子 如果都遗传的致病基因，则孩子会患这种病 患这种病的概率为1/4，相当大了，况且人体所携带的隐形致病基因不止一对 可能是十多对 假设是20对 那么每一种病不发生的概率为3/4 那么任何一种病都发生的概率为：3/4的20次方 = 0.3% 因此近亲结婚基本上都会生出患病的孩纸
研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有
（1）根据题干中“H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A”可知，具有凝集原A的人一定有H基因和IA基因．根据题干中“人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关”可知，两对基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律． （2）从题中条件推知，H_IAIA、H_IAi为A型血，有4种；H_IBIB、H_IBi为B血型，有4种；H_IAIB为AB型血，有2种；其余型血都为O型血，即H_ii、hh__，有8种．因此决定ABO血型的基因型有18种．基因型为Hhii的血型为O型． （3）再由Ⅱ2的基因型是hhIBi，由此可推知AB型Ⅲ2的基因型HhIAIB．若Ⅲ-1的基因型为HhIBii，则该个体是由于母亲在产生卵细胞时减数第一次分裂异常导致的，这种可遗传的变异称为染色体变异（染色体数目的变异）． （4）一对基因型为HhIAi的夫妇，所生孩子为纯合子的概率是 1 2 × 1 2 = 1 4 ，生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其中是hh_ _的概率为 1 4 ，H_ii的概率为 3 4 × 1 4 = 3 16 ，因此生血型为O型血的孩子的概率是 1 4 + 3 16 = 7 16 ． 故答案为： （1）H IA 自由组合（自由组合和分离） （2）18 O型 （3）HhIAIB 一 染色体变异（染色体数目的变异） （4） 1 4 7 16
显隐性基因是相对的，还是独立存在的？
所谓的隐性基因，是指在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因。比如血型，拿其中的ABO血型系统举例。大家都知道血型有A型，B型，AB型和O型。A型人的血型可以是两个A基因，也可以是一个A基因，一个O基因，而O型血的人必须两个都是O基因，所以，O基因是隐性基因。其实，拥有A基因和O基因时，血型为A型是因为A基因可以编码一种蛋白质，使它在红细胞上表达A抗原，于是血型是A型，O基因编码的蛋白质无效，于是不能使红细胞表面有相应的抗原，也就是没抗原，所以是O型。但是，O基因是确实存在的。另一种情况，也拿血型举例。相信大家也听说过Rh阴性阳性之类的说法吧。一般Rh阳性是因为含有D基因，它编码了一种蛋白质，使得红细胞上有D抗原。D基因就是显性基因，如果不含有D基因，就是Rh阴性的，这时，它的隐性基因可以理解为含有两个d基因，但实际上d基因是不存在的。所以，隐性基因可以是真实存在的基因，也可以是实际不存在的基因。
婆婆是龙凤胎老公会基因吗
你老公如果是龙凤胎或者双胞胎，那下一胎，也有机会是龙凤胎或者双胞胎，比如我，我和我妹妹就是龙凤胎，我老婆不是，我们生了双胞胎
