不同血型的基因优势
血型相同结婚有什么优势？
不同血型结婚,下一代 A+B,可以是A，AB，B，O A+A,可以是A，O B+B,可以是B，O A+O,可以是A，O B+O,可以是B，O A+AB,可以是A，AB，B B+AB,可以是A，AB，B O+AB,可以是A，B 血型相合才能结婚？ 新生儿溶血症既然是夫妻血型不合造成的，那么是否每个人都要跟血型相同的人结婚呢？专家表示，没有任何证据表明必须血型相同才能结婚。夫妻血型不合现象很普遍，所以新生儿溶血症也很常见，但是该病一般都能及时发现、及时治疗，几乎都能治愈，不会对孩子未来的健康造成影响。 据介绍，虽然胎儿在母亲体内依靠母亲供应营养，但是母亲和胎儿之间有一道“胎盘屏障”，这道屏障可以保护母婴血液不会“相互来往”。但是仍有少量的婴儿红细胞会渗入母体循环，由此导致了抗体产生，母亲的血液也会有少部分血液进入胎儿体内。等到孩子出生之后，婴儿体内的来自母亲的带有抗体的血液就会在一定时间内代谢耗尽，孩子很快会恢复正常。 弱智与血型没有关系。 只有近亲结婚有可能生出弱智。原因是某些天生疾病是由基因决定的，如果父母的那段基因都没有显现（表达）出来，近亲结婚导致孩子的那段基显现出来的概率增大。 只要男女双方身体健康，根本不存在哪个血型与哪个血型的人不能结婚生子的说法，其实不仅仅只有O型母亲与A、B型新生儿之间才会发生溶血，只要是母婴ABO血型不合都有可能导致的新生儿溶血，这里边的机理是这样：妊娠时胎儿的血液会有少量进入母体血循环，因二者血型不合，胎儿的血液刺激母体产生相应的血型抗体，这种IgG性质的免疫抗体又经胎盘回到胎儿体内，致敏胎儿红细胞，分娩后，这些被致敏的红细胞在上述免疫性抗体的作用下发生免疫反应，破裂而引发新生儿溶血。 妊娠本身就是一种高危生理行为，近年因新生儿ABO溶血引发的病例逐渐被重视，作为准父母我们应该慎重但不是恐惧，更不能听信所谓的传言而因此断定什么什么血型的人不能婚育，这是不正确不科学的。 另外，RH血型系统也会引起新生儿溶血，尤其是RH(D)阴性的母亲与阳性的胎儿，但大多限于第二胎（发病率高达60%），因为RH（D）的抗D抗体不象ABO的抗A抗B抗体为天然抗体而是需要免疫刺激后才产生的免疫性抗体，所以在再次妊娠时才会发生免疫反应！ 希望对你有所帮助！
血型基因突变
母亲是o型 父亲是ab 正常情况下只能生出a或者b型 除非基因突变才有可能生出ab血型 有三种情况：要么是父母血型检验错了 要么是孩子检验错 或者是基因突变
男血型a的基因怎么表示
杂合或者纯和，IA IA（纯和）和IA i（杂合），这两种中的A是上标表示。 血型的基因表示是没有a，b这种小写的，只有AB大写。 A型血：IA IA或IA i B型血：IB IB或IB i AB型血：IA IB O型血：i i 与性别无关。
AB血型的人有含什么人种的基因
血型和人种没有必然的联系，但是亚洲黄种人和欧洲白种人O型A型更多，大概各35%-40%，AB型最少，只有5%左右，印第安人几乎清一色的O型，直到被欧洲殖民者统治后混血才得到改变。非洲黑人O型相对少一些，AB型相对多一些。但是决不能说AB型有黑人血统。 从遗传基因来说，总共3种基因，分别是i（隐性，也有写成iO的）、iA和iB，后两种都是显性的，如果两个基因都是i，才会显现隐性基因的O型，如果1个i，1个iA，或者2个iA，都是显性的A型，如果1个i，1个iB，或者2个iB，都是显性的B型，如果一个iA，一个iB，那么是双显性的AB型。
血型遗传的基因作用机理
红细胞血型抗原是一类糖蛋白；抗原特异性由糖蛋白的糖基结构决定。血型基因产物是一些专一性的糖基转移酶，它们分别催化血型抗原前体特定部位的糖基化反应,使形成相应的特异性抗原。ABO血型中的A抗原和B抗原的前体是H物质,H物质的形成受H基因控制。基因型HH和Hh的个体中有H基因产物 L-岩藻糖转移酶-1。这种酶催化在糖蛋白前体物质末端的半乳糖上接上一个L-岩藻糖，使它转变为H物质。ABO座位上IA基因的产物是N-乙酰-D-半乳糖胺转移酶,IB基因的产物是D-半乳糖转移酶，前者催化在H物质上加上N-乙酰-D-半乳糖胺使它成为A抗原，后者催化在H物质上加上D-半乳糖使它成为B抗原。O型的人没有IA基因和IB基因，因此他们的红细胞只有H物质,不能被抗A和抗B血清凝集，但是能被植物血凝素凝集，因此ABO血型有时也称为ABH血型。属于隐性纯合体hh的个体中没有L-岩藻糖转移酶-1，不能产生H物质,红细胞不能被植物血凝素凝集，这是一种特殊的O型,称为孟买型。孟买型的人如有IA基因或IB基因，那么可以有IA基因和/或IB基因编码的相应的糖基转移酶，但是没有A抗原和B抗原。Lewis抗原与A抗原和B抗原有密切关系。Lewis座位上的Le基因的产物是L-岩藻糖转移酶-2，它催化在糖蛋白前体物质上加上一个岩藻糖,使它成为Le2抗原；或者催化在H物质上加上一个岩藻糖，使它成为Le2抗原。ABO血型又有分泌型和非分泌型之分。 在分泌型者的唾液等分泌物中可检出相应的A、B、H等物质。 在非分泌型者中不能检出这类物质。这一性状为Se基因所控制，Se Se和Se se是分泌型，se se是非分泌型。
基因配对都是什么血型
佳学基因将基因检测后的序列解读结果用在婚姻上。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后，孩子是否是健康的，是否会有重大基因病的发生。如果有，佳学基因通过设计解决方案，来避免这种情况的发生。佳学基因，赋于爱情以科技的力量。让一见钟情成为海枯石烂。
如何判断女儿遗传父母谁的基因多
人的染色体有46条。女性的46条染色体中有44条是常染色体，两条是X染色体（性染色体）。男性除44条常染色体外，还有一条X染色体与一条Y染色体，X与Y染色体是男性的性染色体。常染色体配成22对，女性的两个X染色体配成一对，大小一样。男性的XY染色体配成一对，大小不一样。在配子形成时，经减数分裂，成熟的卵只有一种，即含有22条常染色体和一条X染色体，男性的精子有两种，即一种含有22条常染色体和一条X染色体，另一种含有22条常染色体和一条Y染色体，两种精子的数目相等。受精的结果是，如果卵与含有X染色体的精子受精，将来就发育成女性，如与含有Y染色体的精子受精，将来就发育成男性。男女的比例为1:1 线粒体内的基因也会遗传,而且只由母亲遗传,所以母亲的遗传多一些.。 绝对（显性）遗传： 肤色：让人别无选择。它总是遵循父母中和色的自然法则。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白、一方黑，那么，在胚胎时平均后大部分会给子女一个不白不黑的中性肤色，但也有更偏向一方的情况发生。 下颚：是不容商量的显性遗传，像得让你无可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，像得有些离奇。 双眼皮：也属绝对性遗传。有趣的是，父亲的双眼皮，大多数会留给子女们，有些儿童出生时是单眼皮，到长大后又补上像他父亲那样的双眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。 智力是母亲的遗传大。智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。 性格是父亲的遗传大。性格的形成固然有先天的成分，但主要是后影响。比较而言，爸爸的影响力会大过妈妈。其中，父爱的作用对女儿的影响更大。一位心理学家认为：“父亲在女儿的自尊感，身份感以及温柔个性的形成过程中，扮演着重要的角色。”另有一位专家提出，父亲能传授给女儿生活上的许多重要的教训和经验，使女儿的性格更加丰富多彩。 相貌是父亲的遗传大。据美国心理学家克里斯坦菲德解释，可能由于父亲给予子女遗传上的特征，使婴儿
男孩的基因是来自母亲的多还是父亲的多？
主要是来自母亲，因为卵子携带了很多rna。但是要看是显性还是隐形基因。
决定血型的基因是什么？哪个是显性？哪个是隐形？
血型系统是非常复杂的，要说全的话，我可以很明确的说这么点版面根本说不完。 说下ABO血型。 有A、B、i三个基因，i是隐性，AB都是显性，互相间没有显隐性之分。 A型血，AA或Ai B型，BB或Bi AB型，AB O型，ii 另外还有RH血型，也是人类的，有RH阴性和RH阳性，母亲与孩子的溶血就是因为血型不同，所以二胎容易发生溶血唬致胎儿死亡。 其他还有好多种，这两种是目前最广泛的了。
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