血型有几对基因决定
关于血型与基因
人类ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制，即为常染色体基因，并按照遗传规律进行传代，即在一对常染色体的相对位点上，A、B、O这3个等位基因均可轮换占位，因此，就有6种基因组合形式：AA、AO、BB、BO、AB、OO。这种基因组合称作遗传型。在遗传基因中，A和B显性因子，O是隐性因子，所以就出现了血型的遗传基因与血型的表现形式不一定相同的情况。比如，具有AA、AO遗传基因的人，其血型的表现形式为A型；具有BB、BO基因的人，血型表现为B型；只有具有OO基因的人，才表现为O型。 我也是高中生，以上是我认为有用的...
决定血型的基因仅仅在地9号染色体上吗
决定血型的基因仅仅在地9号染色体上 ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定,血型基因位于第9对两条染色体上.由于A、B是显性基因,O是隐性基因,所以第9对染色体只要一条带A基因,无论另一条染色体相应位点上是A和O型基因,都表现为A型血.O型血则必须是第9对. 1.血型是人类的一种遗传性状,受控于第9号染色体长臂上的基因 2.结节性硬化症又称Bournerille病,是一种常染色体显性遗传性疾病,基因定位在第9号染色体长臂上(9q34).大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征. 3.女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）
生男生女由谁基因决定
生男生女历来是人们最关心的问题之一，许多人都希望能按照自己的心愿生男孩或女孩。由于封建思想的影响，有些人至今还认为只有生男孩才能传宗接代，于是，媳妇生了男孩，便倍受宠爱；否则，便会受到婆婆、丈夫的白眼，成了”受气包“。其实，这是毫无道理的，也是不科学的。古代医学早就提出许多决定胎儿性别的理论，可惜限于当时的认识水平都是不能成立的。如道藏经认为月经后单日受孕属阳为男，偶日受孕属阴成女；李东垣认为经后一二日感者成男，四五日感者成女；朱丹溪以受气于左子宫为男，受气于右子宫为女；圣济方以左动为男，右动为女；褚氏医书以血裹精成男，精裹血成女。众说纷纭的理论同样出现在西方医学史中，如有人曾提出右侧睾丸负责生儿，左侧睾丸负责生女；精子进入右侧输卵管得子，进入左侧得女。后来人们注意到只有一侧睾丸者或切除了一侧输卵管者都可能儿女双全，这才推翻了这些荒谬的理论。直到200年前，人们对性分化的理论仍然是空白。荷兰人安托尼万·列文胡克于1677年首先在显微镜下见到精子，150年后德国人贝尔首先看到哺乳动物的卵子，这才以科学奥秘取代了古代关于受孕的种种故弄玄虚的神话。而生儿育女的秘密是美国人麦克鲁格1902年揭开的，他发现了决定性别的染色体X和Y。生男生女并非由女方决定的，而主要由男方的性染色体决定。性染色体，顾名思义是决定性别的染色体。人类的生殖细胞中，有23对即46条染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，女性的性染色体为XX，基因型可用46，XX表示；男性的性染色为XY，基因型为46，XY。生殖细胞要经过两次减数分裂，23对染色体变成23条，卵子所含性染色体只有X一种，而精子可分别含X或Y性染色体。当精子与卵子结合后，受精卵的染色体又恢复成23对。若含X染色体的精子与卵子结合，受精卵为XX型，发育为女胎；若含Y染色体的精子与卵子结合，受精卵为XY型，发育成男胎。所以，生男生女取决于参加受精的究竟是X精子，还是Y精子。而精子与卵子的结合是随机的，是不以人们的意志为转移的，这样才能维持人类两性比例的大体平衡，这也是一种自然界的生态平衡，这个平衡决不容破坏，否则，必然造成不堪设想的社会问题。X和Y性染色体的发现使人们对性别决定开始有了正确认识，在20-50年代，人们对此有了进一步认识，普遍认为Y染色体是生儿育女的决定因素。有人认为X染色体上有一男性决定因子，当受Y染色体某成分影响后，则
女儿遗传谁的基因多些
女儿的有一条X染色体来源于父方，因为父方的染色体由XY组成，在这当中X起到的作用比母方中的X要大，所以女儿像爸爸比较多。
请问隔代基因是指什么生肖
隔代基因跟生肖没关系。
单双眼皮由谁的基因决定？
不管宝宝是单眼皮还是双眼皮，都是爸妈们的心头之爱。从生物学的角度分析，宝宝哪种的眼皮其实是靠父母双亲来决定的。父母如果都是双眼皮，也有可能生下单眼皮的宝宝；但如果父母都是单眼皮，那么宝宝绝对是单眼皮。 一、宝宝单双眼皮由父母基因决定 生物学认为，双眼皮是绝对的显性遗传，而单眼皮则是属于隐性遗传，因此双眼皮的遗传因子更容易在每个宝宝的表面上表现出来。 如果父母双方都是单眼皮，则孩子一般也应该是单眼皮。 如果父母双方都是双眼皮，一般来说，孩子也应该是双眼皮，但偶尔也有的是单眼皮。出现这种情况的原因，是因为涉及到显性基因和隐性基因的问题，与A型和B型的夫妇生出O型血的孩子的道理是一样的。 也就是说，父母双方尽管都是双眼皮，但都带有单眼皮的遗传因子，当双方所带有的单眼皮遗传因子结成一对后，孩子也就成为了单眼皮了。 我们以基因来解释，在决定人类单眼皮还是双眼皮的染色体上的基因，可以假设用字母A和a分别代表双眼皮和单眼皮的遗传因子。 因为双眼皮是显性遗传，所以，当A与a相遇在一起的时候，只要A存在的情况下，都是变现为双眼皮的，除非基因中存在2个a的情况才会出现单眼皮。具体分析如下： 1、假如父母都是双眼皮，则基因可以变现为： AA+AA，即父母都携带双眼皮的显性基因，那么孩子的基因表现为AA，即双眼皮； AA+Aa，即父母一方存在单眼皮的隐性基因，那么孩子为AA或Aa，仍然表现为双眼皮； Aa+Aa，即父母双方都携带单眼皮的隐性基因，那么孩子的基因可能表现为AA、Aa、aa，也就是说宝宝可能是双眼皮也可能是单眼皮。 2、父母一个是双眼皮另一个是单眼皮，则基因可以表现为： AA+aa，那么孩子的基因表现百分之百为Aa，即出现双眼皮； Aa+aa，即双眼皮的一方携带单眼皮的隐性基因，孩子的基因可能表现为Aa、aa，那么宝宝可能是双眼皮也可能是单眼皮。 3、当父母双方均为单眼皮，则基因可以表现为： aa+aa，也就是说，父母双方均没有携带双眼皮的显性基因，那么孩子只可能出现单眼皮。 三、双眼皮是“绝对性”遗传 有些新妈咪在宝宝刚生下来的时候，都喜欢研究宝宝像谁多一点，是单眼皮还是双眼皮。 小编郑重告诉大家，其实宝宝的单双眼皮，是会变的哦！ 只要孩子的父亲是双眼皮，几乎都是百分之百的留给子女们。这些宝宝刚出生的时候是明显的单眼皮，但在慢慢成长之后又会变成像
命运是由个人决定还是社会决定的
个人认为，命运是谁决定的：个人所决定，70%以上；社会所决定，30%以下。 为什么个人的比重这么大，因为我们可以通过主观意识，改变我们的行为，改变我们的习惯，改变我们的性格，改变的命运。 为什么社会还要有30%的比例呢？因为在某种程度上，一个人的成功范围是确定的，取决于一个人所处在社会环境、时代、家庭环境、个人经历等外部的因素。这些因素的影响都很多，不可忽略。 个人占7，体现的是个人可以改善自己命运。 社会占3，体现的是个人改变命运也是有局限性的，社会的因素也很重要。
人的血型受什么基因的控制
IA IB i 三个复等位基因控制 IAIB 是AB型 IA i 是A型 IB i 是B型 ii 是O型 除此之外还与一对等位基因H有关 隐性纯合hh会导致无论IA IB i 怎么组合都会是O型血 这种情况叫孟买型
天赋基因检测真的靠谱吗
一个人的成功主要靠后天的努力。天赋基因检测是最不靠谱的
不同血型基因有可能相同吗?
血型是一种表型，由相关基因控制。通常提到最多的血型有ABO血型系统和Rh血型系统。ABO血型系统由单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型: Rh血型系统有阴性（-）阳性（+）两种表型。它比较复杂，目前发现有40多种抗原，其基因结构，特别是究竟受控于几个基因座位，如今尚无定论。目前仅鉴定出Rh基因定位于1号染色体上。 由此说明，作为一种基因表型，受控于与其相关的基因型。不同的血型基因不会相同。
