血型的基因染色体
研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有
（1）根据题干中“H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A”可知，具有凝集原A的人一定有H基因和IA基因．根据题干中“人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关”可知，两对基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律． （2）从题中条件推知，H_IAIA、H_IAi为A型血，有4种；H_IBIB、H_IBi为B血型，有4种；H_IAIB为AB型血，有2种；其余型血都为O型血，即H_ii、hh__，有8种．因此决定ABO血型的基因型有18种．基因型为Hhii的血型为O型． （3）再由Ⅱ2的基因型是hhIBi，由此可推知AB型Ⅲ2的基因型HhIAIB．若Ⅲ-1的基因型为HhIBii，则该个体是由于母亲在产生卵细胞时减数第一次分裂异常导致的，这种可遗传的变异称为染色体变异（染色体数目的变异）． （4）一对基因型为HhIAi的夫妇，所生孩子为纯合子的概率是 1 2 × 1 2 = 1 4 ，生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其中是hh_ _的概率为 1 4 ，H_ii的概率为 3 4 × 1 4 = 3 16 ，因此生血型为O型血的孩子的概率是 1 4 + 3 16 = 7 16 ． 故答案为： （1）H IA 自由组合（自由组合和分离） （2）18 O型 （3）HhIAIB 一 染色体变异（染色体数目的变异） （4） 1 4 7 16
两对基因考虑性别，常染色体基因和性染色体基因一起算生男孩（女孩）的比例时，性染色体包含这种比例
这道题要考虑性别。 首先要算出表现型正常的概率，然后再乘以1/2，也就是男孩的概率。
RH血型在第几号染色体上
是卡尔．兰德斯泰纳在一九○二年发现的
生女孩遗传谁的基因多
难道不是一样多么？生男孩的话Y染色体比X染色体短，可以认为基因少一些。
孕妇能做鱼鳞病的基因排除吗？
鱼鳞病的遗传 ,因病型不同,方式也有区别.主要分显性,隐性,共显性.有显性基因基因控制性状的遗传称为显性遗传,有隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传,如果等位基因不存在显性,隐性关系,一对等位基因的特性都能得到表现,称为共显性遗传.此病的遗传还有很多问题不太清楚.故勿过分担心.此病除了遗传还和环境,饮食,疾病等基因重组变异有关
儿子的基因是遗传母亲还是父亲
女儿和儿子都各自从父母那里继承了一半的32对 常染色体。但是儿子的x性染色体只能从母亲那里继承，x染色体体积以及携带的遗传信息量远远大于y染色体。女儿的x染色体是父母各继承一半。值得说的是，人们都知道y染色体是父系遗传，只能父亲传给儿子。但人体的线粒体DNA只能由女性传给后代，男女的体内每一个细胞都有线粒体DNA，男性的线粒体DNA只能从母亲那里继承并伴随自己一生，只有女人的线粒体DNA可以传给儿女。线粒体DNA非常重要一旦出现任何突变会导致许多无法治愈的疾病，霍金得的病就和这种基因有关。而y染若出问题也只是可能出现男性不育或者其他问题，没有线粒体DNA突变导致的情况严重
基因真的能决定人的命运吗
基因可以影响一个人患病的风险，可以影响一个人的身高、容貌。但说决定命运，那只能说你把命运说的太简单了。
生的孩子是遗传了男性的基因吗
基因是以染色体作为载体遗传，一半来自父亲，一半来自母亲的
女性有两个xx染色体必生女孩是吗?
女人有两个XX，男的有一个X一个Y 那么他们生的孩子，就有4种可能，为了好理解，把女方的两个X标记为X1X2 第一种可能：X1X（女方的第一个X与男方拥有的唯一一个X结合，生出来就是女孩） 第二种可能：X1Y（女方的第一个X与男方独有的Y结合，生出来就是男孩） 第三种可能：X2X（女方的第二个X与男方拥有的唯一一个X结合，生出来也是女孩） 第四种可能：X2Y（女方的第二个X与男方独有的Y结合，生出来也是男孩） 根据你说的，根本不知道会生出来什么性别，因为每个女性都是有两个XX的，问题是你们的后代得到了你们的什么组合
自己的基因不好，觉得难以改变命运
不管你的命是什么，只要你努力，你都可以活得更好。每个人都是不一样的，各有各的特点，灵活用自己的特点，我相信你一定可以成功！
