血型遗传方式双显性
人类MN血型的遗传属于什么显性
在人类的M-N血型系统中有三种血型，M， N，MN型。他们是由基因型LM LM ，LNLN和LMLN决定的。M血型个体红细胞表面有M抗原， N型有N抗原，MN型有 M抗原+N抗原，当LM 、LN同时存在，都可以得到表现。 希望我的回答对你有帮助~
双眼皮是显性遗传，但是男孩女孩是有区别的吧？
双眼皮是显性基因，而单眼皮是隐性基因。 举个很简单的例子，如果控制单、双眼皮的基因分别是大A和小a，那么组合AA，Aa都是双眼皮，而aa才是单眼皮，按照这样的比例，双眼皮和单眼皮的比例应该是3:1 如果一个家庭中妈妈是单眼皮，那么她就是aa基因，而爸爸则可能是AA或Aa基因，但如果他们两个孩子是单眼皮的话，说明爸爸就一定是Aa了，因为妈妈只能提供小a基因，而孩子是单眼皮，即aa基因，那么说明你爸爸肯定提供给你的是小a 基因，而他自己又是双眼皮，他就有大A基因。所以他是一个显形的基因大A 带一个隐形的基因小a，就是Aa。前面说过，大A 为显形，小a为隐形，所以当大A 和a 组合在一起的时候表现的是显形基因的性状，有隐形基因小a，但是表现的是双眼皮。也就是说父母全是单眼皮，孩子肯定是单眼皮。
下列关于人类ABO血型遗传的叙述中，错误的是（ ）A．ⅠAⅠB互为等位基因B．ⅠA对i完全显性C．ⅠA与ⅠB
A、IA、IB和i互为等位基因，A正确； B、IA和IB都对i完全显性，B正确； C、IA与IB之间是共显性关系，C正确； D、由于该复等位基因位于一对同源染色体上，因此ABO血型遗传符合基因分离定律，D错误． 故选：D．
遗传秃顶和血型有关系吗？
没有直接关系，那是多方面的事情，劳累、营养、生活不规律、血热、熬夜、出油……原因！
小孩子没有遗传爸爸的血型 物理上全算是父子吗
百度搜索，你说的不对
双子女ab血型 是不是都有多重性格
AB型执着，认真，具有领导才能的性格，缺点是固执偏激
孩子的血型遗传父母哪一方几率大吗
孩子的血型，是父母双方血型的一个重新遗传组合，而不是遗传父母谁的多，相同的遗传规律。染色体是一人一半的，所以不存在谁多谁少的问题
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群
这个题目非常烦琐，计算量特别大，占据时间长，高考时不会出现这种题目，建议你可以放弃。现把解答过程供你参考：1.图谱中1号与2号均表现正常，则可知该病为隐性遗传病。假设控制该病的基因位于X染色体上，5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病，与所给条件不符(1号正常)。则可以判断控制该病的相关基因位于常染色体上。即该疾病为常染色体上的隐性遗传病。2．这一小题特别复杂。要求9号为AB型的机率，必须要考虑6号与7号的相关基因频率。（1）从8号为O型血可知，4号基因型中含有i基因，则1号的基因型为IAi，那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4）、IAi（1/4）、IAIB（1/4）、IBi（1/4）；（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下，后代9号才有可能为AB型。该地区人群中基因IA频率为0.1，基因IB频率为0.1，基因i频率为0.8，即（IA+IB+i）=1，IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16，IBIB出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02。（3）根据上述分析，分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性。最后的结果是：9号为AB型的机率为3/40。3．（1）由题干可知涉及疾病与否的基因，1号与2号均为Ee，则4号的基因型为EE或Ee；因为1号的血型基因型为IAi，2号的血型基因型为IAIB，而8号的血型基因型为ii，那么4号可能有的基因型为IAi或IBi，综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi。（2）人群的患病频率为1/10000，则致病基因（e）的频率为1/100，正常基因（E）的频率为99/100，EE的频率为99/100×99/100，Ee的频率为2×1/100×99/100。正常人群中的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考虑Ee的频率，即为2/101。3号血型基因型应该为IAi或IBi，3号携带有致病基因的机率为2/101。4号的血型基因型应该为IAi或IBi，4号为Ee的可能性为2/3。综合考虑，再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272。
人体ABO血型血中属隐性遗传的是什么?
这个问题有点复杂，希望你能耐心看下去。 人的血型是由基因决定的，不能由父母的血型准确地确定孩子的血型，而只能确定孩子的可能血型。 人的某种性状由同一对染色体上的对应基因决定，也就是说由两个基因共同作用来表现人的某种性状（比如血型），这一对基因称为等位基因。基因分为显性基因和隐性基因，当两个基因都为显性基因时，人表现出显性性状；当两个基因都为隐性基因时，人表现出隐性性状；当一个基因为显性，另一个基因为隐性时，由于显性基因对隐性基因有掩盖作用，人表现出显性性状。 人类繁育后代时，男性产生精子，女性产生卵细胞，这两种性细胞只含有人23对染色体的一半，也就是说，配对的染色体携带着等位基因分离存在于不同的精子或卵细胞当中。精子和卵细胞结合成受精卵后，染色体自动配对，于是胎儿又有了23对染色体。因为染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以胎儿的性状有些与父母一样，但由于基因具有显隐之分，因此胎儿的另外一些性状与父母不一样。 人的血型基因比较特殊，有三种，是复等位基因，名称为A、B和i，其中A、B为显性基因，i为隐性基因。众所周知，人的血型有四种，分别是A、B、AB和O。当人的血型基因组合为AA时，人就是A型血。同理，基因组合为BB或ii时，人分别为B型血和O型血。基因组合为Ai或Bi时，根据显性基因对隐性基因的掩盖作用，血型分别表现为A和B。基因组合为AB时，两个显性基因都表现出来，血型为AB。 由此可以知道，母亲的血型为B型，基因组合可能为BB或Bi，父亲的血型为A型，基因组合可能为AA或Ai。因此，孩子的血型可能为A（基因组合为Ai）、B(基因组合为Bi)、O(基因组合为ii)或AB(基因组合为AB)，即四种血型都有可能。仅从父母的血型分析，孩子是A、B、O、AB四种血型的概率分别为3/16、3/16、1/16、9/16（概率推算过程太繁，就不写了）。所以，如果要确定孩子的血型，还需要到医院作化验。因为血型基因在常染色体上，所以与人的性别无关。 参考资料：高中生物课本
两个不同血型的都有地中海贫血会遗传·一代么
您好：地贫是遗传性疾病，跟患者的基因有关，跟血型没有直接关系。
