人类血型的遗传方式

• ABO血型的遗传方式有那几种

  　　父母双方同为A型，则孩子为A型或者O型。父母同为B型，则孩子为B型或者O型。若父母一人为A，一人为B，则孩子为A型或者B型或者AB型。若父母一人为A，一人为O，则孩子为A或O。若父母一人为B，一人为O，则孩子为B或O。若父母同为O，则孩子只能是O。好啦～终于写完啦～嘿嘿

• 共显性除了人类血型遗传外还有什么例子？

  　　马的毛色，如白毛马与棕毛马杂交，子一代是棕白毛相间

• 血型遗传的血型遗传系统

  　　ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。

• 血型遗传和子女性别有关系吗

  　　无关，性染色体遗传病才与子女性别有关。

• 宝宝的血型是遗传母亲的还是父亲的

  　　当然是跟父母双方都有关系的 　　下面的可以作为参看 　　会有帮助的

• 人类稀有血型是什么？

  　　指RH阴性血型。

• 人类血型抗原种类？

  　　1921年，世界卫生组织（WHO）正式向全球推广认同和使用A、B、O、AB四种血型，这也就是传统的ABO血型分类。由于在血型发现和分类上的贡献，兰德斯坦纳获得1930年的诺贝尔生理学或医学奖，并被誉为“血型之父”。 但是，随着研究的一步步深入，人们发现自身的血型除了ABO血型外，还可以有其他的分类。1940 年兰德斯坦纳和韦纳又发现了Rh血型，到1995年，共发现23个红细胞血型系统，外加一个低频率抗原组、高频率抗原组和尚未形成体系的血型集合，抗原总数达193个。后来法国的道塞特于1958年发现人类白细胞抗原（HLA），到1995年已公布112种HLA特异性表型，HLA等位基因已达503个。此外，血小板血型抗原也在1957年后陆续被发现。 所以粗略地讲，人类现在的血型分类就至少有ABO血型、Rh血型、HLA血型等多种血型系统。而在今天，在生活和医疗中应用最广的当然要数ABO血型、Rh血型、HLA血型，前两者与输血和妊娠密切相关，后者与器官、骨髓和干细胞移植密切相联。 血型是人类的一种遗传标记，在血细胞表面的常称为血型抗原。红细胞、白细胞、血小板上共有几百种血型抗原，可组合的血型数大于10^17种，已超过地球上的人口总数。 理论上除同卵双胎外，没有两人的血型相同。通常指的红细胞血型，是指ABO血型系统，有A、B、O和AB四种血型。分类原则为看红细胞上有无A、B抗原即只有A抗原称A型；只有B抗原称B型；无A、B的称O型；有A、B的称AB型。血型又是可遗传的，即每个人有两个基因：A型为AA或AO； B型为BB或BO； O型为OO； AB型为AB。父母各传一个基因给子女，组成子女的血型，因此子女的血型可根据父母来推测。如A和O型父母可有 A和 O型孩子及无 B和 AB型孩子； A和B型父母可有A、 B、 O、 AB四种血型的孩子。 ABO血型与输血关系最大，其次为Rh血型。Rh血型有阳性和阴性之分，Rh阴性人只能输Rh阴性血，不然将有严重反应。我国汉族Rh阴性占0.4％ ；有高加索血统的少数民族有5～15％的Rh阴性，输血应特别注意。

• 小孩子没有遗传爸爸的血型 物理上全算是父子吗

  　　百度搜索，你说的不对

• 人类重要的血型抗原有什么和什么？？？

  　　ABO抗原和Rh抗原？其实还有MN抗原等，只不过不常用。。

• 血型的遗传学!RH阴性血是怎么遗传的?

  　　人类A、B、O血型遗传 父亲血型ABABO母亲血型AA，OA，B，AB，OA，B，ABA，OBA，B，AB，OB，OA，B，ABB，OABA，B，ABA，B，ABA，B，ABA，BOA,OB，OA，BO 子女血型(没有出现的代表不可能的)每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统，包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因，一半来自母亲，另一半来自父亲，结合起来决定了血型，产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。有三种血型基因的等位基因：A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝，就有六种结合的可能：AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型，包含了从父母亲遗传下来的基因。除了存在于红细胞的蛋白质凝集原，其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。基因型决定血型由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力，然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血，意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力，血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞，凝集素B破坏B型血细胞。基因型为AA的人属于A型血，因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性，因此它们也属于A型血。（记住O等位基因没有任何酶活力！）A型血的人血浆中有凝集素B，破坏进入机体血循环的B型血细胞。同样的，基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A，破坏进入血循环的任何A型血细胞。基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性，这些人血浆中没有凝集素。基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因，表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中，基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型，同理，基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型，分别为OO和AB。 RH阴性基因是隐性基因，当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时，其后代RH阴性的几率会大大增加。有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型.所以,也说明了,为什么有些朋友父母亲其中有一个人是RH阴性血,但自己却不是.虽然你不是RH阴性血型,但你身上却有RH阴性血的隐性基因,一旦你遇上另一半也有RH阴性血隐性基因,你们的后代,就会表现为RH阴性血.如果这代遇不上,就轮下去,直至有一代会遇上.呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人.该基因用术语可以这样解释：A可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；B可能性：如果女方为Rh阳性(DD)纯合子，男方为Rh阴性(dd)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；C可能性：如果女方为Rh阳性(Dd)杂合子，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女有可能为Rh阳性杂合子(Dd)；但多表现为Rh阳性纯合子(DD)。D可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，若男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。E可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女极容易表现为Rh阴性(dd)。F可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。G可能性：若女方Rh阴性(dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女极一定表现为Rh阴性(dd)。--------------------------------------------------------------------------------------2008-1-04补充纯合体又称同型合子或同质合子。由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的等位基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是纯合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状，不会发生分离。杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。杂合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着不同的等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是杂合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状会发生分离。杂合体个体（杂种）在生活力、产量和寿命方面常比纯合体有优势。 看起来挺复杂，简单的说 AA和aa一起生孩子，以精卵子减数分裂情况来说，AA产生A、A这两种精子，aa产生a、a两种卵子。每个人拿一种精子卵子来结合，则会产生AA、Aa、Aa、aa四种样子的“孩子”，AA和aa都是纯合体，Aa就是杂合体，就这么简单。以上是我的个人见解，本人不是医生，仅供参考！林峰