遗传血型的基因型
血型的表现型和基因型
不知道你想问什么 。。 不过第二个中和第一个孩子打掉过没有任何关系。。。 就像你第一个生了儿子，打掉了，第二个生下来的可能还是儿子。机率是不变的。
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
血型的基因型为什么要写成ai而不是Aa
ai和Aa那是完全不同的两回事，前者是杂合子！
八字眉是显性遗传还是隐性遗传？
这应该不关基因的事把。但如果非要扯上关系那肯定是隐性基因，因为一般人都不是8字眉。如果关基因的事那就会遗传给孩子了，但这是隐性基因，遗传率不高。 希望能帮到您。
熊猫血遗传吗
RH阴性血一般都叫熊猫血，里面也按我们这种A、B、AB、O分成四种的。是会遗传，但是几率不是很高。 熊猫血是Rh阴性血型的俗称，是Rh血型系统的一种。根据文化考古和生理进化学说的推测，RH阴性血可能是远古时代人类的血型。Rh阴性血的分布因种族不同而差异很大，在白种人中的比例较高，约百分之十五。中国人群中汉族人所占的比例极少，仅占千分之三，新疆维吾尔等少数民族Rh阴性血的分布为百分之五。 遗传方式： RH阴性基因是隐性基因，当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时，其后代RH阴性的几率会大大增加。 so，主要看你父母是不是都是熊猫血，若都是的话你是熊猫血的概率会大些，若不都是的话那概率就小很多，反正你实在怀疑的话就去医院检查下好了~
地血随血型关系会遗传吗
他们是那里人？地贫在中国南方尤其是广东发病率比较高。你所说的妈妈应该是地贫基因携带者，爸爸无症状不能证明他没有地贫基因，如果父亲正常的话，宝宝有1/2的概率会成为地贫基因携带者，如果父亲也携带地贫基因的话，宝宝有1/4的概率正常，1/4的概率得地中海贫血，/2的概率会成为地贫基因携带者。最好带宝宝做一个基因检测。现在省一级的大医院应该都能做了，大概一千块钱左右吧！
RH型和ABO血型之间的遗传关系有何规律？
有 红细胞血型是1900年由奥地利的K．兰德施泰纳发现的。他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后，发现有的血液之间发生凝集反应，有的则不发生。他认为凡是凝集者，红细胞上有一种抗原，血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应。如红细胞上有A抗原，血清中有A抗体，便会发生凝集。如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体，就不发生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型。后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体，分别叫做M抗体、N抗体及P抗体。用这3种抗体，又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型无关，是独立遗传的，是另外的血型系统。而且M、N与P也不是一个系统。控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上，即使在一个染色体上，两个系统的基因位点也相距甚远，不是连锁关系，因此是独立遗传的。 Rh血型 Rh是恒河猴（Rhesus Macacus）外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时，发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质，故而命名的。凡是人体血液红细胞上有Rh抗原（又称D抗原）的，称为Rh阴性。这样就使已发现的红细胞A、B、O及AB四种主要血型的人，又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种。随着对Rh血型的不断研究，认为Rh血型系统可能是红细胞血型中最为复杂的一个血型系。Rh血型的发现，对更加科学地指导输血工作和进一步提高新生儿溶血病的实验诊断和维护母婴健康，都有非常重要的作用。根据有关资料介绍，Rh阳性血型在我国汉族及大多数民族人中约占99.7%，个别少数民族约为90%。在国外的一些民族中，Rh阳性血型的人约为85%，其中在欧美白种人钟，Rh阴性血型人约占15% 在我国，RH阴性血型只占千分之三到四。RH阴性A型、B型、O型、AB型的比例是3：3：3：1。 RH阴性者不能接受RH阳性者血液，因为RH阳性血液中的抗原将刺激RH阴性人体产生RH抗体。如果再次输入RH阳性血液，即可导致溶血性输血反应。但是，RH阳性者可以接受RH阴性者的血液。 在人类红细胞上存在一种特殊的抗原，与恒河猴红细胞上的抗原相同，称“Rh”抗原，凡含有这种抗原的为Rh阳性，不含这种抗原的为Rh阴性。在白种人中Rh阴性者较多，占15％，而我国汉族人群中绝大多数为Rh阳性，Rh阴性者不足1％。 [临床意义] 1．防止Rh血型系统所致的溶血性输血反应：Rh阴性患者如输入Rh阳性血液后便可刺激机体产生抗Rh抗体，当再次输入Rh阳性血液时，就会发生溶血性输血反应。如Rh阴性妇女曾孕育过Rh阳性胎儿，当输入Rh阳性血时亦可发生溶血反应。所以需要输血的患者和供血者，除检查ABO血型外，还应做Rh血型鉴定，以避免这种情况的发生。 2．Rh阳性红细胞引起的新生儿溶血症：Rh阴性的母亲孕育了Rh阳性的胎儿后，胎儿的红细胞若有一定数量进入母体时，即可刺激母体产生抗Rh阳性抗体，如母亲再次怀孕生第二胎时，此种抗体便可通过胎盘，溶解破坏胎儿的红细胞造成新生儿溶血。若孕妇原曾输过Rh阳性血液，则第一胎即可发生新生儿溶血。 RH血型系统，其中含有6种抗原，即C、c、D、d、E、e。凡红细胞含D抗原者为Rh阳性，否则为阴性。Rh血型无天然抗体，其抗体多由输血（Rh阴性者被输入Rh阳性血液）或妊娠（Rh阴性母亲孕育着Rh阳性胎儿）免疫生成，具有重要临床意义。一旦形成抗体，如再输入Rh阳性血液，可发生严重输血反应。再孕育Rh阳性胎儿可发生新生儿溶血症。 因此RH阴性的女性在输了RH阳型的血后，血液里产生了抗体，就不能再怀RH阳性的孩子了，否则婴儿多半难以存活。也有部分存活胎儿由于溶血所产生的大量胆红素进入脑细胞，引起新生儿中枢神经细胞病变，（称为核黄疸。核黄疸残废率极高）即使幸存也会影响病儿的智力发育和运动能力。 女性如果不输RH阳性的血，则可生育第一胎，这是由于第一胎怀孕时，孕妇体内产生的抗体量较少，还不足以引起胎儿发病。如果第一胎是RH阳性，那么以后就不能继续生育了。 如果男性是RH阴性，那么生完RH阳性的孩子后也不要生育第二胎。但是男性输完RH阳性的血后不会丧失生育能力。 备注：输血时，RH和ABO血型都要检验
求科普 关于血型遗传 我真不是亲生的吗
不是亲生的有有什么关系？只要家庭气氛好，彼此相安无事就OK。 宝贝回家里第一个被解救回自己家的少年，反而感觉各种不适应，更怀念在养父母家的一切。不仅仅是物质条件，更重要的是父母的理念胸怀和层次。 血型遗传在中学的生物课本里就有。 基本血型是O A B和AB四种。 实际上O是一种。 A有两种，OA和AA。 B有两种，OB和BB。 AB是一种。 如果父母都是O型，孩子就只能是O型。 如果父母是O型和AB型，则孩子有两种可能，一是A，一是B。 如果父母都是A型（OA），则孩子有两种可能，一是O，一是A. 如果父母是A型（OA）和B型（OB)），则孩子四种可能都有，O A B AB. 如果父母都是AB型，则孩子有三种可能：A B AB.
血型遗传母亲的个子一定与母亲的一样吗
血型由基因决定父母血型决定孩子血型，但是孩子血型不一定和父母血型一样一般ABO血型系统中：1).父母均O型或AB型，则孩子O型或AB型，和父母一致；2).父母均为A型，孩子为A型或O型；3).父母均为B型，孩子为B型或O型; 4).父母为A型和B型，孩子则A、B、O、AB型都有可能；5).父母为A和AB型，孩子为A或B或AB；6).父母为B和AB型，则孩子为A或B或AB型
人类红绿色盲遗传规律
人类红绿色盲属于伴X隐性遗传，遗传规律如下： 1、男患多于女患 2、交叉遗传（男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙） 3、隔代遗传
