血型遗传基因型
血型遗传
节选自百度百科，有删节： 血型主要是根据人体血液中含有的血型抗原来分类的，而每个人的血型又是从父母亲那里有规律地遗传得来的。以最普遍的ABO血型系统来说，如果一个人的血液里有A抗原，就是A型血；有B抗原的是B型血；同时含有A和B抗原的是AB型血；既不含A也不含B抗原的则是O型血。A型血有抗B抗体，B型血有抗A抗体。 ABO系统中血液的抗原抗体简单列一下 A A抗原 抗B抗体 B B抗原 抗A抗体 AB A、B抗原 无 O 无 抗A、B抗体 人类ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制，即为常染色体基因，并按照遗传规律进行传代，即在一对常染色体的相对位点上，A、B、O这3个等位基因均可轮换占位，因此，就有6种基因组合形式：AA、AO、BB、BO、AB、OO。这种基因组合称作遗传型。其中，A、B为显性因子，O为隐性因子。所以，可以根据父母或子女的血型推测另一方可能的血型组合。 婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 A×A A、O AB、B A×B A、B、O、AB 无 A×AB A、B、AB O A×O A、O B、AB B×B B、O A、AB B×AB A、B、AB O B×O B、O A、AB AB×AB A、B、AB O AB×O A、B AB、O O×O O A、B、AB 上面的内容可能需要一定的遗传学基础才能看懂，希望对楼主有帮助。
怎么才能知道自己的血型的基因型是 什么？
血型只需要去医院做个血凝试验，结果很快出来，我这里说的血型指的是ABO分型的，你还可以做RH分型的；血型基因型顾名思义是跟基因有关的，要检测的话是基因水平的，医院不会测，只有用于科研实验时的检测或相关基因的检测机构有检测，血型基因型在生活中应用很少，但是我们有时可以通过父母、兄弟姐妹的血型推测出自己的血型、血型基因型。
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
108．已知控制人类abo、rh血型的基因分别在第9、1号染色体上，假定父亲的血型基因型为ibir
C 你的题干应该打错了----父亲的血型基因型为ibirr，母亲的血型基因型是ibirr？你确定没错？ 不过没关系、算法相同、如下、我已改过题干 设，3个孩子中至少有1个为orh-血型的概率为A、3个孩子中没有1个为orh-血型的概率为B、任意一个孩子为orh-血型的概率为C 有A+B=1、（1-C）^3=B C=1/4*1/2=1/8、代入第二行代数式，可得A=169/512
测交方法只能用于检测f1的基因型吗
我们老师说，测交还可以用于检验是否纯合。
人体ABO血型血中属隐性遗传的是什么?
这个问题有点复杂，希望你能耐心看下去。 人的血型是由基因决定的，不能由父母的血型准确地确定孩子的血型，而只能确定孩子的可能血型。 人的某种性状由同一对染色体上的对应基因决定，也就是说由两个基因共同作用来表现人的某种性状（比如血型），这一对基因称为等位基因。基因分为显性基因和隐性基因，当两个基因都为显性基因时，人表现出显性性状；当两个基因都为隐性基因时，人表现出隐性性状；当一个基因为显性，另一个基因为隐性时，由于显性基因对隐性基因有掩盖作用，人表现出显性性状。 人类繁育后代时，男性产生精子，女性产生卵细胞，这两种性细胞只含有人23对染色体的一半，也就是说，配对的染色体携带着等位基因分离存在于不同的精子或卵细胞当中。精子和卵细胞结合成受精卵后，染色体自动配对，于是胎儿又有了23对染色体。因为染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以胎儿的性状有些与父母一样，但由于基因具有显隐之分，因此胎儿的另外一些性状与父母不一样。 人的血型基因比较特殊，有三种，是复等位基因，名称为A、B和i，其中A、B为显性基因，i为隐性基因。众所周知，人的血型有四种，分别是A、B、AB和O。当人的血型基因组合为AA时，人就是A型血。同理，基因组合为BB或ii时，人分别为B型血和O型血。基因组合为Ai或Bi时，根据显性基因对隐性基因的掩盖作用，血型分别表现为A和B。基因组合为AB时，两个显性基因都表现出来，血型为AB。 由此可以知道，母亲的血型为B型，基因组合可能为BB或Bi，父亲的血型为A型，基因组合可能为AA或Ai。因此，孩子的血型可能为A（基因组合为Ai）、B(基因组合为Bi)、O(基因组合为ii)或AB(基因组合为AB)，即四种血型都有可能。仅从父母的血型分析，孩子是A、B、O、AB四种血型的概率分别为3/16、3/16、1/16、9/16（概率推算过程太繁，就不写了）。所以，如果要确定孩子的血型，还需要到医院作化验。因为血型基因在常染色体上，所以与人的性别无关。 参考资料：高中生物课本
生物血型遗传的题目，不懂。。。
A项中，IAi与ii，下一代可以出现ii，也就是O型； B项中，IBi与i郸，下一代可以出现ii，也就是O型； C项中，IAi与IBi，下一代可以出现ii，也就是O型； D项是，IAIB与ii，下一代只能是A型或B型，不可能有O型。 答案应该是D呀。
断掌会遗传吗?
从科学的理论上讲是会的，但是断掌的遗传不一定是代代相传，大多数是隔代遗浮，有些甚至隔了好几辈，而且如果你有断掌，你的生活习惯、兴趣爱好甚至生活方向都会和上辈有断掌的人相似哦！这是近几年在遗传学里发现的！
生女孩遗传谁的基因多
难道不是一样多么？生男孩的话Y染色体比X染色体短，可以认为基因少一些。
如果血型遗传不对那dna会不会验出是亲生父子
不会，一定不是亲生
