人的血型遗传
人的血型遗传方式？
先从人的基因型和表现型说起 人的表现型就是大家能看到的性状，每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的。这一对染色体分别来自这个个体的受精卵形成时，一条来自卵子，一条来自精子。因为在形成精子和卵子时，分别遗失了一半的染色体，这样结合起来之后，染色单体在进行配对，正好是一个人正常的染色体数目 基因分为显性基因和隐性基因，分别对应显性性状和隐性形状 如果决定某一形状的该对基因皆为显性，那么表现型也是显性。如果一个为显性，一个为隐性，那么隐性基因不表达，形状仍为显性。如果以对基因皆为隐性，才表现隐性性状 现在来说决定血型的基因。 血型的基因有三种，两种是显性的，即A，B。一种是隐性的，即i 不同血型可能的基因组合如下 A型：AA, Ai B型：BB, Bi AB型：AB O型：ii 因此，只要把父母可能的基因型排列组合列出来，从双方的染色体中各抽取一条配对，对应是什么血型就可以啦 如都是A型 AA+AA，因为双方不管抽哪一条染色体，都只能是A，所以组合出来也只有AA，小孩就是A型 AA+Ai，因为有一方具有隐性基因，有可能遗传给小孩，使得小孩是Ai基因，但表现出来也是A型血 Ai+Ai，因为双方都具有隐性基因，有可能都把隐性基因遗传给小孩，所以小孩就是ii，也就是O型
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
人的血型是由父母遗传决定的吗
血型是由位于染色体上的基因决定的。人体细胞含的23对染色体，其中一半来自父方，另一半来自母方，这些染色体分别携带着来自父母双方成千上万的遗传基因。 当然次要因素是：基因突变 ❤您的问题已经被解答~川(>^ω^Wo是很开心的哟(～ o ～)~zZ
人的血型有什么区别
血型（blood groups） 以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲，血型专指红细胞抗原在个体间的差异；但现已知道除红细胞外，在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。因此，广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值，因此具有重要的理论和实践意义。 血型系统 红细胞血型是1900年由奥地利K．兰德施泰纳发现的。他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后，发现有的血液之间发生凝集反应，有的则不发生。他认为凡是凝集者，红细胞上有一种抗原，血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应。如红细胞上有A抗原，血清中有A抗体，便会发生凝集。如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体，就不发生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型。后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体，分别叫做M抗体、N抗体及P抗体。用这3种抗体，又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型无憨，是独立遗传的，是另外的血型系统。而且M、N与P也不是一个系统。控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上，即使在一个染色体上，两个系统的基因位点也相距甚远，不是连锁关系，因此是独立遗传的。
广东人什么血型多？
o吧，一般o是最多的，不过我是ab
遗传基因对人的命运影响决定多少
人与人之间的基因不同种族之间的基因差异不超过0.5%（2006年出版的《自然》杂志上报告）。 基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段（部分病毒如烟草花叶病毒、HIV的遗传物质是RNA）。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。 带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。（这涉及到了基因工作组的力量，人类的基因工作组与果蝇的基本相似） 从生物学层面来说，人与人之间的差异，根本上是基因的差异。人类个体有30000个基因。有研究表明，黑猩猩和人类基因组的DNA序列相似性达到99%；即使考虑到DNA序列插入或删除，两者的相似性也有96%；基因学家曾经认为人类基因99．9％相同，但一个国际科学家小组在2006年出版的《自然》杂志上报告说，他们在研究中发现，人类基因只有99．5％相同。也就是说，不同种族之间的基因差异不超过0.5%。
血型的遗传学!RH阴性血是怎么遗传的?
人类A、B、O血型遗传 父亲血型ABABO母亲血型AA，OA，B，AB，OA，B，ABA，OBA，B，AB，OB，OA，B，ABB，OABA，B，ABA，B，ABA，B，ABA，BOA,OB，OA，BO 子女血型(没有出现的代表不可能的)每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统，包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因，一半来自母亲，另一半来自父亲，结合起来决定了血型，产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。有三种血型基因的等位基因：A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝，就有六种结合的可能：AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型，包含了从父母亲遗传下来的基因。除了存在于红细胞的蛋白质凝集原，其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。基因型决定血型由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力，然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血，意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力，血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞，凝集素B破坏B型血细胞。基因型为AA的人属于A型血，因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性，因此它们也属于A型血。（记住O等位基因没有任何酶活力！）A型血的人血浆中有凝集素B，破坏进入机体血循环的B型血细胞。同样的，基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A，破坏进入血循环的任何A型血细胞。基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性，这些人血浆中没有凝集素。基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因，表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中，基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型，同理，基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型，分别为OO和AB。 RH阴性基因是隐性基因，当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时，其后代RH阴性的几率会大大增加。有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型.所以,也说明了,为什么有些朋友父母亲其中有一个人是RH阴性血,但自己却不是.虽然你不是RH阴性血型,但你身上却有RH阴性血的隐性基因,一旦你遇上另一半也有RH阴性血隐性基因,你们的后代,就会表现为RH阴性血.如果这代遇不上,就轮下去,直至有一代会遇上.呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人.该基因用术语可以这样解释：A可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；B可能性：如果女方为Rh阳性(DD)纯合子，男方为Rh阴性(dd)，他们所生的子女均表现为Rh阳性杂合子(Dd)；C可能性：如果女方为Rh阳性(Dd)杂合子，男方为Rh阳性纯合子(DD)，他们所生的子女有可能为Rh阳性杂合子(Dd)；但多表现为Rh阳性纯合子(DD)。D可能性：如果女方为Rh阴性(dd)，若男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。E可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阳性杂合子(Dd)，则子女极容易表现为Rh阴性(dd)。F可能性：若女方Rh阳性杂合子(Dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女中半数为Rh(D)阳性杂合子，半数为Rh(D)阴性。G可能性：若女方Rh阴性(dd)；男方为Rh阴性(dd)，则子女极一定表现为Rh阴性(dd)。--------------------------------------------------------------------------------------2008-1-04补充纯合体又称同型合子或同质合子。由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的等位基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是纯合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状，不会发生分离。杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。杂合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着不同的等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是杂合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状会发生分离。杂合体个体（杂种）在生活力、产量和寿命方面常比纯合体有优势。 看起来挺复杂，简单的说 AA和aa一起生孩子，以精卵子减数分裂情况来说，AA产生A、A这两种精子，aa产生a、a两种卵子。每个人拿一种精子卵子来结合，则会产生AA、Aa、Aa、aa四种样子的“孩子”，AA和aa都是纯合体，Aa就是杂合体，就这么简单。以上是我的个人见解，本人不是医生，仅供参考！林峰
ABO血型的遗传方式有那几种
父母双方同为A型，则孩子为A型或者O型。父母同为B型，则孩子为B型或者O型。若父母一人为A，一人为B，则孩子为A型或者B型或者AB型。若父母一人为A，一人为O，则孩子为A或O。若父母一人为B，一人为O，则孩子为B或O。若父母同为O，则孩子只能是O。好啦～终于写完啦～嘿嘿
ABO血型 抗原 A位于血红蛋白分子的B链上 B它的遗传特性由常染色体携带 C以隐性方式遗传D存在血液中
抗原分子（血型糖蛋白）是存在于细胞膜上的，应该是与红细胞膜骨架的带4.1蛋白相连的，而血红蛋白分子存在于红细胞内，故A项错误。血型与性别无关，故该基因存在于常染色体，B项正确。ABO血型系统中，抗原都是显性遗传的，当出现隐性纯合子代时，红细胞膜上无抗原，为O型，C项错。D项，由上也错了。
血型遗传外公外婆几率有多大
血型只可能从爸爸妈妈这里来吧不可能从外公外婆哪里来只能说妈妈和外公外婆血型相同孩子和妈妈血型相同但是那不能说成是从外公外婆那里遗传来的血型没有遗传一说
