高中生物血型遗传
为什么血型和遗传有关？
我国古语所说的“种瓜得瓜，种豆得豆”，讲的就是遗传现象。但是，我们在血型的普查中往往会碰到子女的血型既可能和父母一样，也可能不一样，象双亲的血型如果是A型和B型，子女既有可能是A型或B型，也有可能和父母完全不一样的O型，又有可能具备父母亲加在一起的AB型，那么血型究竟和遗传有关吗？ 原来，在生物的遗传上，染色体先要进行一次“减法”，然后再运算一次“加分”。就拿血型来说吧，人类的每一种血型由两条染色体上的等位基因组成，一条来自父亲，一条来自母亲。父母亲的染色体原来是成对存在的，但是在形成配子时，各对染色体“一分为二”，这时，每个配子只含成对染色体中的一条，通过受精过程，精子和卵子结合成受精卵，染色体又重新配对，一条来自父亲，一条来自母亲，这两条染色体就决定了子女的血型。人的ABO血型就是由A、B及O三个基因控制的，而每一个人的血型，只含三个基因中的两个。我们一般所说的血型指的是表现型。A、B血型的表现还可以各分为两种遗传型，而AB、O血型则只具有一种遗传型。根据父母的血型就可以知道子女所具有的血型。所以说，这仍然是一种“种瓜得瓜”的遗传现象。人的血型除了ABO系统外，还有很多其他系统，如Rh系统，它是由一对染色体六个遗传因子组成的；MN系统，有一对染色体控制两个遗传因子，可分为三种血型。它们都是和遗传有关的。一个人的血型在受精卵形成之后就已经决定了，一般来说它是终生不能改变的。所以我们在检查过血型以后，就应把它牢牢记住。
血型的遗传
A、B、O式血型按孟德尔遗传学的法则遗传，A、B、O、AB四种血型从遗传基因看，A型有AA和AO两种基因，B型是BB和BO，O型和AB型各为一种，即OO和AB。父母双方均为A型，且基因都是AA的场合，子女自然只能是A型。如双方父母的基因都是AO，其子女的血型有A型和O型两种可能。一方的基因为AA，另一方为AO的A型父母，则子女的血型是基因为AA或AO的A型。B型的场合完全相同。O型和AB型的父母，子女的遗传基因为AO或BO，即只可能是A或B型的血型。父母均是O型，子女当然也是O型，父母均是AB型血型时，子女的血型有基因为AA的A型、BB的B型以及AB型三种可能。
高中生物遗传概率问题: 已推出已知基因，求10号血型为B型的概率 什么时候答1/12，什么时候答0
这个不同的情况下有不同的结果，而不是固定的数，我高中时都出现过很多不同的数，要不同问题不同对待，可以以题目为例
血型遗传规律表
血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。 血型的遗传规律即： A＋A→A、O； A＋B→A、B、O、AB； A＋O →A、O； A＋AB→A、B、AB； B＋B→B、O； B＋O→B、O； B＋AB→B、A、AB； O＋O→O； O＋AB →A、B； AB＋AB→AB、AB。 因此，根据上述血型遗传规律表，如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A龚或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。
长毛兔可能出现的遗传缺陷有哪些？
兔八字腿 在实际生产过程当中，总会有一些兔子会因为这样或那样的原因而出现某些部位生长发育不协调，甚至是先天性的生长缺陷。而这一现象通常是由于遗传因素所导致的。只是这些遗传缺陷发生的几率比较低而已。1.水肿眼：患病兔子眼睛圆睁，突出如牛眼。2-3周龄后，眼球变大且有清楚的角膜，或是出现青色的云雾状，随后角膜逐渐变得扁平、浑浊，眼球突出，并发结膜炎，视力明显衰退。患有此病的公兔性欲减退，精液品质下降。“牛眼”畸形是由位于常染色体上的隐性基因bu所致。有人发现，当饲料中提高维生素a的水平时，“牛眼”基因的外显率降低，因此“牛眼”可能是由于bu基因阻碍了β- 胡萝卜素转化为维生素a的过程而发生的。兔的“牛眼”崎形多见于白化体兔中，在我国则多见于安哥拉兔和大耳白兔。 2.下颌颌突崎形：这种畸形的特点是下颌向前移位，上下门齿间咬合错位，结果门齿只生长而不磨损，第一上门齿向口腔内卷曲生长，下门齿因卷曲度小于上门齿而伸出唇外。下颌颌突畸形，可以由环境和遗传原因所引起，遗传原因是由于常染色体隐性基因mp的作用所致，使脊椎骨和颅底骨异常生长，导致下颌向前移位，病兔采食困难，如不及时修剪，会因饥饿而死亡。 3.八字腿：所谓“八字腿”是指病兔的四肢不能收至腹下，行走时腹部着地，无力站立，轻者可作短距离滑行，重者多呈瘫痪状态。引起“八字腿”畸形的遗传因素至今尚未弄清，有待进一步研究，但可以肯定这种畸形属于常染色体隐性遗传所致。 要避免遗传缺陷，首先还是要避免不正当繁殖 4.“划水”崎形：这是指兔子在行走时的一种姿势。病兔在2-3周龄前与正常兔完全相似，随后即可观察到前肢逐渐向内弯曲呈弓形，而脚爪外撇。到2-3月龄时，整个前肢形状极似海豹前肢，行走时腹部贴地，前肢向体躯两侧平伸，前后滑动，类似在水中划水游动。划水畸形在遗传上称遗传性远侧前肢弯曲僻形，受常染色体隐性基因fc控制。也有人认为，这种畸形可能与环境因素有关。当兔笼中的笼底板竹条方向与笼门平行时，困行条表面光滑，采食时前肢经常向两侧打滑，日久天长影响了前肢骨骼的正常生长，并损伤了前肢与有关节的正常结合，从而形成“划水”畸形。5.抖抖病：该病最早发现于德国，病兔在10-14日龄时开始出现症状，最初是整个身体和头部连续地微微抖动，随着病情的加重震颤越来越厉害，当兔子处于睡眠状态时震颤随之停止，一旦受到突然惊吓，颤抖加剧；2月龄时后肢开始瘫
为什么近亲婚配会使后代出现病症的机会大增，用高中生物解释
人的基因，一半来自父亲，一半来自母亲就是说，每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同，基因相同概率会大大增加，所以近亲婚配会增加隐性基因疾病的发生率。
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群
这个题目非常烦琐，计算量特别大，占据时间长，高考时不会出现这种题目，建议你可以放弃。现把解答过程供你参考：1.图谱中1号与2号均表现正常，则可知该病为隐性遗传病。假设控制该病的基因位于X染色体上，5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病，与所给条件不符(1号正常)。则可以判断控制该病的相关基因位于常染色体上。即该疾病为常染色体上的隐性遗传病。2．这一小题特别复杂。要求9号为AB型的机率，必须要考虑6号与7号的相关基因频率。（1）从8号为O型血可知，4号基因型中含有i基因，则1号的基因型为IAi，那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4）、IAi（1/4）、IAIB（1/4）、IBi（1/4）；（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下，后代9号才有可能为AB型。该地区人群中基因IA频率为0.1，基因IB频率为0.1，基因i频率为0.8，即（IA+IB+i）=1，IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16，IBIB出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02。（3）根据上述分析，分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性。最后的结果是：9号为AB型的机率为3/40。3．（1）由题干可知涉及疾病与否的基因，1号与2号均为Ee，则4号的基因型为EE或Ee；因为1号的血型基因型为IAi，2号的血型基因型为IAIB，而8号的血型基因型为ii，那么4号可能有的基因型为IAi或IBi，综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi。（2）人群的患病频率为1/10000，则致病基因（e）的频率为1/100，正常基因（E）的频率为99/100，EE的频率为99/100×99/100，Ee的频率为2×1/100×99/100。正常人群中的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考虑Ee的频率，即为2/101。3号血型基因型应该为IAi或IBi，3号携带有致病基因的机率为2/101。4号的血型基因型应该为IAi或IBi，4号为Ee的可能性为2/3。综合考虑，再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272。
如果血型遗传不对那dna会不会验出是亲生父子
不会，一定不是亲生
RH型和ABO血型之间的遗传关系有何规律？
有 红细胞血型是1900年由奥地利的K．兰德施泰纳发现的。他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后，发现有的血液之间发生凝集反应，有的则不发生。他认为凡是凝集者，红细胞上有一种抗原，血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应。如红细胞上有A抗原，血清中有A抗体，便会发生凝集。如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体，就不发生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型。后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体，分别叫做M抗体、N抗体及P抗体。用这3种抗体，又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型无关，是独立遗传的，是另外的血型系统。而且M、N与P也不是一个系统。控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上，即使在一个染色体上，两个系统的基因位点也相距甚远，不是连锁关系，因此是独立遗传的。 Rh血型 Rh是恒河猴（Rhesus Macacus）外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时，发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质，故而命名的。凡是人体血液红细胞上有Rh抗原（又称D抗原）的，称为Rh阴性。这样就使已发现的红细胞A、B、O及AB四种主要血型的人，又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种。随着对Rh血型的不断研究，认为Rh血型系统可能是红细胞血型中最为复杂的一个血型系。Rh血型的发现，对更加科学地指导输血工作和进一步提高新生儿溶血病的实验诊断和维护母婴健康，都有非常重要的作用。根据有关资料介绍，Rh阳性血型在我国汉族及大多数民族人中约占99.7%，个别少数民族约为90%。在国外的一些民族中，Rh阳性血型的人约为85%，其中在欧美白种人钟，Rh阴性血型人约占15% 在我国，RH阴性血型只占千分之三到四。RH阴性A型、B型、O型、AB型的比例是3：3：3：1。 RH阴性者不能接受RH阳性者血液，因为RH阳性血液中的抗原将刺激RH阴性人体产生RH抗体。如果再次输入RH阳性血液，即可导致溶血性输血反应。但是，RH阳性者可以接受RH阴性者的血液。 在人类红细胞上存在一种特殊的抗原，与恒河猴红细胞上的抗原相同，称“Rh”抗原，凡含有这种抗原的为Rh阳性，不含这种抗原的为Rh阴性。在白种人中Rh阴性者较多，占15％，而我国汉族人群中绝大多数为Rh阳性，Rh阴性者不足1％。 [临床意义] 1．防止Rh血型系统所致的溶血性输血反应：Rh阴性患者如输入Rh阳性血液后便可刺激机体产生抗Rh抗体，当再次输入Rh阳性血液时，就会发生溶血性输血反应。如Rh阴性妇女曾孕育过Rh阳性胎儿，当输入Rh阳性血时亦可发生溶血反应。所以需要输血的患者和供血者，除检查ABO血型外，还应做Rh血型鉴定，以避免这种情况的发生。 2．Rh阳性红细胞引起的新生儿溶血症：Rh阴性的母亲孕育了Rh阳性的胎儿后，胎儿的红细胞若有一定数量进入母体时，即可刺激母体产生抗Rh阳性抗体，如母亲再次怀孕生第二胎时，此种抗体便可通过胎盘，溶解破坏胎儿的红细胞造成新生儿溶血。若孕妇原曾输过Rh阳性血液，则第一胎即可发生新生儿溶血。 RH血型系统，其中含有6种抗原，即C、c、D、d、E、e。凡红细胞含D抗原者为Rh阳性，否则为阴性。Rh血型无天然抗体，其抗体多由输血（Rh阴性者被输入Rh阳性血液）或妊娠（Rh阴性母亲孕育着Rh阳性胎儿）免疫生成，具有重要临床意义。一旦形成抗体，如再输入Rh阳性血液，可发生严重输血反应。再孕育Rh阳性胎儿可发生新生儿溶血症。 因此RH阴性的女性在输了RH阳型的血后，血液里产生了抗体，就不能再怀RH阳性的孩子了，否则婴儿多半难以存活。也有部分存活胎儿由于溶血所产生的大量胆红素进入脑细胞，引起新生儿中枢神经细胞病变，（称为核黄疸。核黄疸残废率极高）即使幸存也会影响病儿的智力发育和运动能力。 女性如果不输RH阳性的血，则可生育第一胎，这是由于第一胎怀孕时，孕妇体内产生的抗体量较少，还不足以引起胎儿发病。如果第一胎是RH阳性，那么以后就不能继续生育了。 如果男性是RH阴性，那么生完RH阳性的孩子后也不要生育第二胎。但是男性输完RH阳性的血后不会丧失生育能力。 备注：输血时，RH和ABO血型都要检验
络腮胡子会遗传吗？
遗传机率很高，络腮胡的主要原因在于雄性激素分泌较高的原因，其实女性也会分泌雄性激素，只是女性的雌激素水平较高，抑制了胡子的生长。所以胡子的多少长短是跟内分泌有关，络腮胡有的人认为是男子汉的象征。只要不至于毛发过多导致让大家觉得有反祖现象，络腮胡子也不是什么坏事。
