梦见药品

• 药品商标注册

  　　根据我国《商标法》和《商标法实施细则》的规定，人用药品和烟草制品在我国实行强制注册商标。 　　人用药品，指中成药（包括药酒）、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等；烟草制品，指卷烟、雪茄烟和带有包装的烟丝。 　　由于上述两类商品与人民生活关系比较密切，直接涉及人民健康，如果对这两类商品不实行强制注册就必然容易出现不具备生产条件的单位和个人生产这类商品，危害人民健康，因而，国家规定这两类商品必须强制注册。 　　药品商标注册申请过程除与普通商品、服务一致外，申请人用药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和带有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的文件。

• 梦见自己捡到药品是怎么回事

  摆明了是需要治疗了

• 梦见吃药 药品 卖药 药

  梦境中的药，暗示梦者有需要帮助的事，故梦见买药表示梦者正在寻求帮助。

  梦见吃药，预示贫穷，预示着自己把钱都花在了没用的地方。

  梦见给妻子或孩子吃药，家庭和睦，幸福。

  梦见倒药，行医能发大财。

  梦见装有汤药的罐子，身体患病。

  梦见卖药，则预示终日接触病人、接触疾病，会受到疾病的折磨。

  梦中看到药品，如果你拿起来服用觉得味道还不错，预示你会惹上麻烦，但是很快的，你就能转危为安。

  如果梦见你吃的药很难下咽，表示你可能患难以治疗的疾病，或预示某件极其令人悲伤的事情将降临在你身上。

  梦见你拿药品给人家吃，象征着你很可能伤害到某个对你很信任的朋友。

• 想取名药品商标，康迪x或者x迪生，大家帮忙想想哦

  　　药品属于第5类商标，叫康迪生不就好了，或康迪康。商标注册流程:商标查询（2天内）→申请文件准备（3天内）→提交申请（2天内）→缴纳商标注册费用→商标形式审查（1个月）→下发商标受理通知书→商标实质审查（12个月）→商标公告（3个月）→颁发商标证书更多有关专业商标及知识产权代理机构知识或者更多服务，请登录www.shewentm.com或者致电010-82685045

• 我有一个祖传的中药秘方，不知道申请药品生产批号怎么办，需要哪些流程。本人没有医师证书，不懂医。

  　　建议跟药厂合作——你一没有医师证、二没有生产设备这些，很难吧批号生产下来。

• 药品中的通用名和商品名有什么区别呢?

  　　药品的通用名由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的规定，不可用作商标注册。 　　商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。 　　药品的商标取得大多是通过商标注册或申请专利来达到的

• 梦到在药店查药品往后退不小心一脚踩到油罐里

  您好，欢迎来到百度知道提问,根据周公解梦,梦到在药店查药品往后退不小心一脚踩到油罐里梦境的开示： 给自己一点放松的时间。身体已经发出需要休息的讯号了，你的精神却仍然不愿意停下来了呢！都说，只有甘心做奴隶的人，才不知道自由的力量。你也不会愿意让自己成为工作/学业的奴隶吧？好好休个短假吧！ 梦到在药店查药品往后退不小心一脚踩到油罐里吉凶推测：成功运佳，希望目的及财富名誉均可达成，唯因基础运劣，而招致家庭内之苦恼或不幸，且身心过劳，可能导致生病，其下属多争妒，使用此之人会因下属而苦不堪言。

• 检验试剂是否属于药品？因其打上药字号

  　　试剂分类（关于体外诊断试剂规范管理若干问题）为了加强体外诊断试剂规范管理及使用，在选择体外诊断试剂时，首先要弄清体外诊断试剂的分类： 　　一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括： 　　1.血型、组织配型类试剂（如血库用于鉴定ABO血型的抗A、抗B标准血清；鉴定Rh血型的抗D血清等。） 　　2.微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂（如免疫室常用的酶联法及金标法检测乙肝两对半试剂、丙肝、艾滋、梅毒检测试剂盒；PCR等） 　　3.肿瘤标志物类试剂（如常用的AFP、CEA等） 　　4.免疫组化与人体组织细胞类试剂 　　5.人类基因检测类试剂 　　6.生物芯片类 　　7.变态反应诊断类试剂 　　二、按医疗器械管理的体外诊断试剂包括： 　　1.临床基础检验试剂（如血细胞分析仪的配套试剂、上尿机的尿纸条、早孕条、隐血等临床时常用的试剂等） 　　2.临床化学类试剂（如生化室使用的上机或手工生化试剂） 　　3.血气、电解质测定类试剂 　　4.维生素测定类试剂 　　5.细胞组织化学染色剂类 　　6.自身免疫诊断类试剂 　　7.微生物学检验类试剂 　　另外，对供货方的合法性要了解，要求供货商提供以下资质文件： 　　（一）供货方的医疗器械经营许可证（注意检查准许经营有几类器械范围） 　　（二）供货方的药品经营许可证（要注意检查有无诊断药品这一项） 　　（三）供货方的营业执照 　　（四）所提供产品生产厂商的医疗器械或药品生产许可证（属于医疗器械的诊断试剂就必须有医疗器械生产许可证；属于诊断药品的诊断药品就必须有药品生产许可证。） 　　（五）所提供产品的生产批准文号（属于医疗器械Ⅲ类的，必须是国食药管械（准）×××号；属于医疗器械Ⅰ、Ⅱ类的，就由各省或直辖市食药监局批准的××省或市食药管械（准）字（或）字×××字号；如果是进口产品，就必须提供进口注册证；属于药品的，必须是国食药（准）字号。 　　（六）所供产品生产厂家给供货商的授权书。 　　（七）供货方出俱给销售人员的授权书。以上文件的复印件需盖供应商鲜章

• 乘坐国际航班出国到日本，相关药品隽带是否有限制？

  完全不能带！

• 我家的狗生病了，给它打针打哪里？需要用什么药品。

  　　先测有没有细小、犬瘟，如果没有的话应该问题不大。皮下注射，把脖子后面的皮提起来注射。注意小狗饮食。喂好消化的东西，米糕、面食一类的