双子叶植物茎的初生构造
简述双子叶植物根的初生构造
双子叶植物根的初生结构:由表皮、皮层和维管柱三部分组成；成熟区表皮具根毛，皮层有外皮层和内皮层，维管柱有中柱鞘；内皮层不是停留在凯氏带阶段，而是继续发展，成为五面增厚。(木质化和栓质化)，仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞，仍保持初期发育阶段的结构，即细胞具凯氏带; 顺便帮你补充一下双子叶植物根的次生构造吧，比较一下： 双子叶植物根的次生结构：具表皮，维管组织，薄壁组织,由表皮、皮层和维管柱组成；初生木质部含管胞而导管，初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞
如何从次生分生组织的活动来阐明双子叶植物木质茎的初生构造向次生构
大多数双子叶植物的茎在完成初生生长形成初生结构后，开始出现次生分生组织：维管形成层和木栓形成层，进而产生次生组织，使茎增粗。这种由次生分生组织分裂产生的的生长过程，称为次生生长，所形成的结构称为次生结构。1 维管形成层的发生和活动茎的次生生长开始时，在成熟区初生韧皮部内侧与初生木质部内凹部分之间，由原形成层保留下来未分化的薄壁细胞恢复分裂能力形成维管形成层片层。随后，各段维管形成层逐渐两侧扩展，直到与中柱鞘相接。此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也恢复分生能力，成为维管形成层的另一部分，并与先前产生的相衔接。至此，维管形成层成为一连续波浪状的形成层环。维管形成层形成后，主要进行切向分裂，向内产生新细胞，分化后形成新的木质部，加在出生木质部的外方，称为次生木质部；向外分裂所产生的细胞形成新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方，称为次生韧皮部。次生木质部和次生韧皮部的组成成分，基本上与初生木质部和初生韧皮部相同。在靠近初生韧皮部内侧的维管形成层发生较早，分裂活动也较快，结果使维管形成层由波浪状环逐渐发展成圆形的环。维管形成层除产生次生木质部和次生韧皮部外，在正对初生木质部辐射角处，由中柱鞘发生的维管形成层则分裂形成射线。射线由径向排列的薄壁细胞组成，是茎内的横向运输系统。2 木栓形成层的发生及活动随着次生组织的增加，中柱不断扩大，到一定的程度，势必引起中柱鞘以外的皮层、表皮等组织破裂。在这些外层组织破坏前，中柱鞘细胞恢复分裂能力，形成木栓形成层。木栓形成层形成后，进行切向分裂，向外和向内各产生数层新细胞。外面的几层细胞发育成为木栓形成层；内层的细胞则形成栓内层，在加上木栓形成层本身，三者合称周皮。周皮的形成使外面的皮层和表皮得不到水和养料，最终相继死亡脱落。在多年生植物茎中，每年都产生新的木栓形成层，进而形成新周皮，以适应维管形成层的活动，而老周皮则逐年死亡，形成树皮，木栓形成层的发生位置，逐年内移，最后可深入到次生韧皮部的薄壁细胞中发生。
双子叶植物茎的初生构造与双子叶植物根的初生构造有何不同
1．相同之处：均由表皮、皮层和维管柱3部分组成，各部分的细胞类型在根、茎中也基本上相同，根、茎中初生韧皮部发育顺序均为外始式。2．不同之处是：（l）根表皮具根毛、无气孔，茎表皮无根毛而往往具气孔。（2）根中有内皮层，内皮层细胞具凯氏带，维管柱有中柱鞘；而大多数双子叶植物茎中无显著的内皮层，虽谈不上具凯氏带，茎维管柱也无中柱鞘。（3）根中初生木质部和初生韧皮部相间排列，各自成束，而茎中初生木质部与初生韧皮部内外并列排列，共同组成束状结构。（4）根初生木质部发育顺序是外始式，而茎中初生木质部发育顺序是内始式。（5）根中无髓射线，有些双子叶植物根无髓，茎中央为髓，维管束间具髓射线。根和茎的这些差异是由二者所执行的功能和所处的环境条件不同决定的。
权健八卦仪构造及原理
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双子叶植物根和茎维管形成层的发生和活动有何异同？
子叶植物纲被子植物门的1纲。叶脉常为平行脉，花叶基本上为3数，种子以具1枚子叶为特征。绝大多数为草本，极少数为木本，维管束分散，筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物，除百合目的一部分植物外，维管束通常无形成层。茎及根一般无次生肥大生长，有些植物虽有此种生长，但形成层不同于双子叶植物，即次生韧皮部和次生木质部皆在形成层的内侧形成，竹、椰子、露兜树虽有似树木的坚实树干，但仍具闭锁维管束，和草本性的单子叶植物相同。主根较早即停止生长，另发出多数纤细的不定根，形成须根（见根）。 叶一般为单叶、全缘，稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶；叶片与叶柄未分化，或已明显分化，井常有叶柄的一部抱茎成叶鞘；一部分单子叶植物也具托叶，但不一定等同于双子叶植物的托叶；在一般单一、全缘的叶，第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系，棕榈科、姜科、芭蕉科的叶有次生细脉，和第一次侧脉平行成特殊平行脉。如椰子等多种具复叶植物，常由叶片本身裂开形成，此外有些植物的复叶，则由开孔形成，也有的由小叶原基分化而成。花叶多3数稀有4或2数，除姜目某些种的雄蕊外，无5数，在原始类群中，多见离生心皮以及单沟的花粉。种子具1枚子叶，胚常变位，看起来子叶似顶生，而胚芽似侧生，发芽时，首先突破种皮而出的为胚根，其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部，胚轴一般极短或受抑制，胚乳中的养分，被子叶顶部所吸收。也有胚的各部不分化的。 小麦，玉米，水稻，高粱等一些农作物都是单子叶植物 这是被子植物根据其胚中的子叶数量来分类的。有1枚子叶的叫单子叶植物，如禾本科的小麦、玉米、水稻等等都属于单子叶植物。胚中有2枚子叶的叫双子叶植物，如豆科的大豆、绿豆等等，还有马铃薯、棉花也都是双子叶植物。
玉米，甘蔗，竹子等植物的茎不能无限加粗，原因是茎内
它们都是单子叶植物,缺少形成层的缘故
简述双子叶植物的根是怎样由生长点逐渐发育出初生结构和次生结构的
双子叶的植物的所有器官发育都和人没有区别,都是由生殖细胞受精结合形成受精卵,然后分裂形成胚.不同的在于人的胚在母体内发育,由胎盘连接母体获养.而双子叶植物胚由子叶胚乳(主要是淀粉,蛋白质)供养在种皮(相当于子宫)中发育.根也就是胚根在生长点时,只是一个细胞区,由基因和激素浓度等控制因子调控,细胞分化分裂成根的各部分雏形.也就是初生结构.然后再主要在激素调控下,形成根器官的各部分组织细胞.也就是次生结构.
根的次生构造有什么特点
初生结构： 根： 单：五面加厚、通道细胞、中央有髓、周围维管柱散生、外韧、韧皮射线 双：凯氏带、木质部十字型在中央 次生结构： 根：韧皮部内始式、侧根内起源 单：一般比较少，次生加厚一点而已，龙血树等（ [
求用文字表达双子叶植物根和茎的初生结构到次生结构的变化过程
双子叶植物根初生结构、次生结构及形成过程 植物根尖从顶端向后依次可分为根冠、分生区、伸长区和成熟区。 一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 ——维管柱 包括： 中柱鞘 维管束： 1、初生木质部——辐射状位于根中央 2、初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间，与其相间排列束数相等 不同植物种类及品种，甚至同种植物不同的根中，初生木质部及韧皮部束数不同。 3、薄壁细胞：分布于初生木质部及韧皮部之间，有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓，如蚕豆、茶。 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后，由于形成层和木栓形成层的发生和活动，开始了次生生长，使植物根增粗，形成了次生结构。 （一）形成层的发生及活动 1、形成层的发生 首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。 2、形成层的分裂 形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。 3、射线 初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。 （二）木栓形成层的发生与活动 随径的扩大，表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层；木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮。 （三）双子叶植物根的次生结构 1、由外及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 2、韧皮部 ：包括初生、次生韧皮部 3、维管形成层 4、木质部：包括 初生及次生木质部 5、射线及髓 双子叶植物茎的初生结构、次生结构及形成过程 一、双子叶植物茎的初生结构：茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见由外及里分别为： （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 （维管柱） 1、维管束：由原形成层分化形成，椭园，在茎的横切面上排成一环，为无限维管束。 每个维管束包括 初生韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维。 束中形成层 具分裂能力的细胞群 初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织。 2、髓和髓射线 二、、 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构，使茎增粗，这一过程称为次生生长。 (一)形成层的发生和活动 1、形成层的发生 髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。 2、次生木质部形成 形成层向内分裂形成次生木质部，数量远多于次生韧皮部，成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强，形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄，次生木质部色浅而疏松，称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱，则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材，同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显，形成年轮。温带地区树木都有年轮，而生长在四季气候变化不大地区的树木无年轮。 多年生木本植物随年轮的增加，树茎增粗，靠外围的木质部形成较晚，颜色较浅，称边材（较稳定），导管有输导功能，木薄壁细胞是活细胞。靠中央部分形成较早，导管分子形成侵填体全为死细胞，色深，称为心材（逐年增加）。 3、次生韧皮部的形成 形成层向外分裂形成次生韧皮部，韧皮部内常有石细胞和分泌组织分布。通常筛管只有1——2年的输导能力，衰老的筛管形成胼胝体，失去输导作用。随次生生长的进行，先期的次生韧皮部被推到茎的周边，被挤压毁坏。 （二）木栓形成层的发生及活动 皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。 三、综上所述，双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1、周皮、皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）、初、次生韧皮部一起构成树皮 2、形成层、 3、初、次生木质部、 4、髓、射线
双子叶植物根的初生结构有何特点
一、表皮、皮层和微管柱三个部分界限明显. 二、表皮上具根毛,无气孔、毛绒、角质层、蜡被等附属物. 三、皮层占横切面的大部分,内皮层明显,具有木质化或木栓化加厚形成的凯氏带. 四、初生木质部和初生韧皮部相间排列,为辐射型维管束. 五、初生木质部和初生韧皮部分化成熟的顺序为外始式. 六、绝大多数上子叶植物的根不具髓.
