双子叶植物茎的加粗
双子叶植物茎的初生生长和结果
由茎尖的顶端分生组织，经过细胞分裂、生长和分化形成的茎的成熟结构，称初生结构。这种生长过程称伸长生长或初生生长。初生生长的结果就是使植物形成了表皮，皮层和维管组织的结构。 双子叶植物茎的初生结构 表皮 幼茎最外面的一层活细胞，是茎的初生保护组织。由茎尖的原表皮层发育而来。细胞多呈长方体状、排列紧密，没有细胞间隙，但有少数气孔器形成的内外气体交换的通道。一般不含叶绿体。有些植物的表皮细胞含有花青素，可使幼茎呈现出紫红的颜色。表皮细胞壁薄，外壁常加厚并角质化，在外壁之外还常堆积一层连续的角质膜，具有保护作用。生长在干旱条件下的植物，表皮角质膜可明显增厚，沉水植物茎的表皮上，几乎没有角质膜。此外在许多植物的茎表皮上，还可以存在各式各样的表皮毛和腺毛等附属物。 皮层：在茎的表皮层之内，来源于茎尖的基本分生组织，由多层细胞构成。常包括多种组织，结构比根复杂，除主要的薄壁组织外，还有厚角组织和厚壁组织，能起支持幼茎的作用。有时含有叶绿体，使幼茎呈现绿色。和根的皮层相比，茎的皮层在横切面上占有较小的宽度。多数植物茎的内皮层不明显，细胞不具凯氏带。有些植物的幼茎内，内皮层细胞内含有较多的淀粉粒，形成淀粉鞘，如蚕豆、蓖麻和大丽花等。 维管柱 整个茎的中轴部分，由茎尖的原形成层发育而来，过去称中柱。包括内皮层以内的全部初生结构，它占有较大的面积，这一点和根的维管柱不同。可分为维管束、髓射线和髓三部分。（1）初生维管束：呈束状，彼此分开，维管束与维管束之间为薄壁组织，称髓射线，一般草本植物的髓射线较宽，维管束数目不多，在茎中往往松散排列为一圈，而木本植物的维管束数目多，排列紧密，呈筒状，髓射线较窄。每个初生维管束由初生韧皮部、束中形成层和初生木质部三部分组成。大多数种子植物是外韧维管束，即初生韧皮部位于维管束的外方，而初生木质部在维管束内方，由原形成束保留下来的束中形成层夹在二者之间。 初生韧皮部中先成熟的部分叫原生韧皮部，位于外方；后熟的部分叫后生韧皮部，在内方，其发育顺序是外始式。初生木质部分化成熟的发育顺序和根的初生木质部相反，为内始式，这是茎结构的重要特征之一。（2） 髓射线：位于皮层和髓之间，在横切面上，呈放射状，有横向运输和贮藏营养物质的作用。（3） ：髓是茎的中心部分，多为薄壁组织，有贮藏作用。 单子叶植物茎的初生结构 包括表皮、基本组织和维管束三部分。维
双子叶植物茎是如何增粗的？
形成层不断分列分化，向外形成新的韧皮部，向内形成新的木质部，如此逐年增粗。
双子叶植物的茎能加粗，是下列哪项活动的结果（ ）A．分生区B．形成层C．树皮D．韧皮
木质茎结构如图： 木质茎的结构由外向内依次为树皮（包括表皮和韧皮部）、形成层、木质部和髓．表皮起保护作用．在树皮以内有一层分生组织，叫做形成层．形成层细胞不断地侧向分裂增生，其中，大部分细胞向内形成木质部，少量细胞向外形成韧皮部，从而使树干不断地生长加粗． 故选：B
单子叶植物初生茎的维管束结构有什么特点
其茎的最外层为表皮,表皮以内为基本组织,主要为薄壁细胞.维管束分散在基本组织中,其外围有一圈后壁组织,叫维管束鞘.韧皮部在维管束的外方,木质部在内方.在茎生长过程中,木质部的导管常被破坏,形成气腔.
说明木本双子叶植物的根和茎是怎样由初生结构发展为次生结构的
一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 表皮、皮层、中柱 ——维管柱 （中柱鞘、维管束：辐射状位于根中央的初生木质部，分布于初生木质部辐射角之间的初生韧皮部。）薄壁细胞、 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后，首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。 形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。 随径的扩大，表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层；木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮。 双子叶植物根的次生结构，由外及里依次为周皮 、木栓层 、木栓形成层 、 栓内层、初生及次生韧皮部 、维管形成层、初生及次生木质部 、射线、髓。 三 、双子叶植物茎的初生结构 茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见： 表皮、皮层、排成一环的维管束、髓和髓射线 四、 双子叶植物茎的次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构，使茎增粗，这一过程称为次生生长。 首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强，形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄，次生木质部色浅而疏松，称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱，则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材，同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显，形成年轮。 皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。 最后形成双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1、树皮：周皮、皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）、初生及次生韧皮部、 2、形成层： 3、初生及次生木质部、髓、射线
红薯、土豆、胡萝卜、莲菜是根还是茎
1、马铃薯（土豆）、山药属于块茎。 块茎是由匍匐茎的先端膨大而成的。 块茎含有丰富淀粉，为贮藏器官，可作繁殖材料，其上按叶序排列着生许多芽称“芽眼”。 马铃薯块茎的芽眼一般按3／8的叶呈螺旋状排列，基部芽眼少，顶部多，芽眼下方有残存的叶痕，称“芽眉”。 2、莲菜也就是莲藕属于根状茎 。 根状茎是地下横向生长膨大的根状变态茎。有明显的节和节间。节上既能萌发新枝，又能长出不定根。 藕是由地下茎先端的3—4个节膨大形成。 莲藕能耐较强的光照，短日照对根状茎的膨大有诱导作用。 3．萝卜、胡萝卜属于肉质根 。 肉质根是由直根膨大形成的肉质变态器官，由头部、颈部和真根三部分组成。头部由上胚轴发育而成，为一密生芽和叶的短缩茎。真根由胚根发育而成，上着生二列或四列侧根。颈部由下胚轴发育而成，不具叶和侧根。 不同的肉质根可分为萝卜型、胡萝卜型及甜菜型。萝卜型肉质根是三生加粗，配合次生本质部中薄壁组织分裂形成的；胡萝卜型主要依赖维管束形成层的次生生长，没有二次形成层活动与三生加粗，韧皮部的细胞数和厚度变化大；甜菜型是中柱鞘和韧皮部衍生同心圆式排列的形成层，每一形成层向内分生次生木质部，向外分生次生韧皮部，组成维管束环。 4、红薯（地瓜）属于块根。 块根是由侧根或不定根膨大而形成的，它可以形成许多个块根，而不像肉质根那样只能由主根膨大而成。
试比较根和茎的初生结构特点。
双子叶植物根、茎初生结构的异同主要是： 相同之处：都由表皮、皮层、维管柱三部分组成，各部分的细胞类型在根、茎中也基本相同，根、茎中初生韧皮部发育顺序均为外始式。 不同之处：1、根表皮具根毛、无气孔，茎表皮无根毛而往往具气孔。2、根中有内皮层，内皮层细胞具凯氏带，维管柱有中柱鞘；而大多数双子叶植物茎中无显著的内皮层，更谈不上具凯氏带，茎维管柱也无中柱鞘。3、根中初生木质部和初生韧皮都相间排列，各自成束，而茎中初生木质部与初生韧皮部内外并列排列，共同组成束状结构。4、根初生木质部发育顺序是外始式，而茎中初生木质部发育顺序是内始式。5、根中无髓射线，有些双子叶植物根无髓，茎中央为髓，维管束间具髓射线。 根与茎的这些差异是由二者所行使的功能和所处的环境条件不同决定的。
根和茎次生结构的形成过程
形成层的侧向分※裂产生。 维管形成层的来源 初生木质部与初生韧皮部之间保留的一层具分裂能力的细胞发育为束中形成层，它构成了形成层的主要部分。此外，在与束中形成层相接的髓射线中的一层细胞，恢复分裂能力，发育为形成层的另一部分，因其位居维管束之间，故称为束间形成层(interfascicular cambium)。束中形成层和束间形成层相互衔接后，形成完整的形成层环。 维管形成层的细胞组成及活动 维管形成层细胞的组成有纺锤状原始细胞(fusiform initial)和射线原始细胞(cray initial)两种类型(图5-37)。前者细胞长而扁，两端尖斜，切向面比径向面宽，它和茎的长轴平行排列；后者近乎等径，分布于纺锤状原始细胞之间。在茎横切面上，这种细胞都是呈平周的长方形，排成一圆环。 维管形成层分裂活动时，纺锤状原始细胞进行平周分裂形成的新细胞向外逐渐分化为次生韧皮部，向内形成次生木质部，构成轴向的次生维管组织系统。纺锤状原始细胞也可进行垂周分裂，增加自身细胞的数目以及衍生出新的射线原始细胞，从而使形成层环的周径扩大。射线原始细胞平周分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即次生维管射线。其中，位于次生木质部中的部分称为木射线；位于次生韧皮部的部分称为韧皮射线，它们构成茎内横向运输系统。形成层活动过程中，往往形成数个次生木质部分子之后，才形成一个次生韧皮部分子，随着次生木质部的较快增加，形成层的位置也逐渐向外推移。
双子叶植物的特征是什么？
被子植物是植物界进化最高级、种类最多、适应性最强的类群。全世界约有20—25万种，超过植物界总种数的一半。我国被子植物种类繁多，据不完全统计，约近3万种。被子植物通常分为双子叶植物和单子叶植物两个主要类群。根据粗略的估计，已描述的双子叶植物大约有165000种，所谓双子叶植物就是种子具有两片子叶的植物。 在自然界，我们可以根据叶片的脉序、根系的类型和花的形态特征来区别这两类植物。一般来说象苹果树、杨树、榆树、洋槐、棉花、向日葵等双子叶植物，它们的叶片具有网状脉序；而小麦、水稻、竹子、鸢尾等单子叶植物的叶片为平行脉序或弧形脉序，这种特征用肉眼即可观察，若把叶片对着阳光来看，可以观察得更清楚。在根的形态上，双子叶植物一般主根发达，故多为直根系，如棉花、月见草、榆树等；而单子叶植物一般主根不发达，由多数不定根形成须根系，如小麦、葱、水稻等。双子叶植物的花基数通常为5或4，花萼和花冠的形态也多不相同，如苹果花、油菜花等；而单子叶植物的花基数通常为3，且花萼和花冠非常相似，不易区分，如百合花、萱草花等。 在实验室内作进一步观察，可借助于解剖镜和显微镜来区分双子叶植物和单子叶植物在解剖结构上的区别。双子叶植物的支脉末梢是不封闭的，故有自由支脉末梢；双子叶植物种子的胚通常有两片子叶，如大豆、花生、南瓜等；因此双子叶植物的茎能不断增粗；双子叶植物叶片上的气孔，排列的不规则，多为散生，如天竺葵、棉花等； 双子叶植物和单子叶植物有许多基本区别，但它们之间的关系还是很密切的。从进化的角度来看，单子叶植物的须根系、缺乏形成层和平行脉序等性状，都是次生的，它的单萌发孔的花粉，却保留了比大多数双子叶植物还要原始的特点。在原始的双子叶植物中，也有单萌发孔的花粉，故有人断定单子叶植物是由双子叶植物进化来的，双子叶植物是单子叶植物的祖先。
比较说明单子叶植物茎的初生结构与双子叶植物茎的初生结构特征有何异同
1.不同处:单子叶植物没有中柱，皮层结构，双子叶植物有；单子叶植物没有形成层，双子叶植物有；单子叶植物维管束成束状均匀分布在茎的横断面上，双子叶植物则成波状的一圈包在中柱的外围。 2.相同处:表皮细胞均为一层；输导组织都有，都由韧皮部和木质部组成；髓部都由薄壁组织构成。
