双子叶植物根的次生发育过程
双子叶植物胚的发育过程
双子叶植物胚的发育过程：受精卵经过一段时间的休眠后，先延伸成很长的管状体，然后不均等横裂一次，形成二个大小极不相等的细胞，靠近胚囊中央的一个很小，叫顶细胞（胚细胞）；近珠孔处的一个较长，叫基细胞（柄细胞）。基细胞经过多次横裂，主要形成单列细胞的胚柄。胚柄尾端的一个细胞很长，且其靠近珠孔一端扭曲成特殊钩状物。胚柄有固定和把胚推向中央的作用。顶细胞经过两次边连续的、互相垂直的纵裂，形成四分体。四分体的每个细胞各进行一次横裂，形成八分体。八分体的各个细胞先进行一次平周分裂，接着进行各个方向的分裂，使胚体长大呈球形。由于球形胚体顶端两侧生长较快，形成两个子叶突起，并逐渐发育成两片形状、大小相似的子叶。在两片子叶间逐渐分化出胚芽。 · 胚柄和球形胚体连接的那个细胞，也不断分裂、分化，形成胚根。而胚根和胚芽之间的部分，则分化为胚轴。最后，子叶继续长大，并弯曲、对折包住胚根，珠被内部完全由球形的胚所占据。
求用文字表达双子叶植物根和茎的初生结构到次生结构的变化过程
双子叶植物根初生结构、次生结构及形成过程 植物根尖从顶端向后依次可分为根冠、分生区、伸长区和成熟区。 一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 ——维管柱 包括： 中柱鞘 维管束： 1、初生木质部——辐射状位于根中央 2、初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间，与其相间排列束数相等 不同植物种类及品种，甚至同种植物不同的根中，初生木质部及韧皮部束数不同。 3、薄壁细胞：分布于初生木质部及韧皮部之间，有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓，如蚕豆、茶。 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后，由于形成层和木栓形成层的发生和活动，开始了次生生长，使植物根增粗，形成了次生结构。 （一）形成层的发生及活动 1、形成层的发生 首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。 2、形成层的分裂 形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。 3、射线 初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。 （二）木栓形成层的发生与活动 随径的扩大，表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层；木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮。 （三）双子叶植物根的次生结构 1、由外及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 2、韧皮部 ：包括初生、次生韧皮部 3、维管形成层 4、木质部：包括 初生及次生木质部 5、射线及髓 双子叶植物茎的初生结构、次生结构及形成过程 一、双子叶植物茎的初生结构：茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见由外及里分别为： （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 （维管柱） 1、维管束：由原形成层分化形成，椭园，在茎的横切面上排成一环，为无限维管束。 每个维管束包括 初生韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维。 束中形成层 具分裂能力的细胞群 初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织。 2、髓和髓射线 二、、 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构，使茎增粗，这一过程称为次生生长。 (一)形成层的发生和活动 1、形成层的发生 髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。 2、次生木质部形成 形成层向内分裂形成次生木质部，数量远多于次生韧皮部，成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强，形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄，次生木质部色浅而疏松，称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱，则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材，同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显，形成年轮。温带地区树木都有年轮，而生长在四季气候变化不大地区的树木无年轮。 多年生木本植物随年轮的增加，树茎增粗，靠外围的木质部形成较晚，颜色较浅，称边材（较稳定），导管有输导功能，木薄壁细胞是活细胞。靠中央部分形成较早，导管分子形成侵填体全为死细胞，色深，称为心材（逐年增加）。 3、次生韧皮部的形成 形成层向外分裂形成次生韧皮部，韧皮部内常有石细胞和分泌组织分布。通常筛管只有1——2年的输导能力，衰老的筛管形成胼胝体，失去输导作用。随次生生长的进行，先期的次生韧皮部被推到茎的周边，被挤压毁坏。 （二）木栓形成层的发生及活动 皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。 三、综上所述，双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1、周皮、皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）、初、次生韧皮部一起构成树皮 2、形成层、 3、初、次生木质部、 4、髓、射线
双子叶植物的次生结构形成过程
大多数双子叶植物的茎，在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层，通过它们的活动，进行次生增粗生长，其次生生长的过程和特点如下： 1、维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时，在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内，因而又称束中形成层。当次生生长开始时，连接束中形成层那部分的髓射线细胞，恢复分裂性能，变为束间形成层。最后，束中形成层和束间形成层连成一环，它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后，随即开始分裂活动，进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小，几乎连成完整的环。在立体结构中，各维管束是彼此交织贯连的。 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时，主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方；向内产生次生木质部，加在原有初生木质部的外方，构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂，增加维管形成层环细胞的数目，使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂，从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即径向射线系统，其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线，位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂，经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状；多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间，有明显形成层，形成层的细胞可以不断分裂，向外产生新的韧皮部，向内产生新的木质部，所以茎会不断加粗。 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动，茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮，不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。 茎中的木栓形成层在不同植物中，可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮（如苹果、梨）；有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃）或厚角组织（如花生、大豆）发生；有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚至在初生韧皮部中发生（如茶属）。 周皮：木栓形成层形成后，向外产生木栓层；向内产生栓内层，加上其本身，三者合成周皮。大多数植物茎中，木栓形成层的活动是有限的，通常生存几个月就失去活力，以后木栓形成层每年重新发生，在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层，再形成新的周皮，这样，木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系，使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织，包括多次的周皮，总称树皮。周皮形成过程中，在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞，而产生一团圆球形，排列疏松的薄壁细胞，称为补充细胞。由于补充细胞增多，向外膨大突出，使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起，这些突起称为皮孔。 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内，由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此，次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生，初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁，同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔，失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短，通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成，有横向运输的作用。 次生木质部：次生木质部位于维管形成层以内，由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，是茎输导水分的主要结构。 3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同，春夏生长季节初期，气候温暖﹑雨量丰富，细胞生长快速，所以细胞较大﹑颜色较浅；秋冬季节，气温下降﹑雨量减少，细胞生长缓慢，所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同，在树干或树枝横切面上，会呈现深浅不同的环纹，称为年轮。根据年轮，可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后，形层层内侧累积大量的木质部，即为俗称的木材；形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多，在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部，颜色较浅，只有活的木薄壁组织，有效地担负输导和贮藏的功能，称为边材。靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，丧失了输导和贮藏的功能，这部分细胞颜色一般较深，养料和氧气进入都比较困难，引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材。 木材三切面：木射线位于次生木质部内，常与韧皮射线相连，也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽；在径切面上能见到射线的宽和高；在弦切面上可看到射线的长和高。 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎，在初生结构形成后，由于形成层的活动，产生次生维管组织；木栓形成层的活动，产生周皮；从而形成植物体的次生结构（见维管形成层）。也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。
双子叶植物根的维管形成层是如何产生及活动的？
当次生生长开始时位于初生韧皮部内侧的保持未分化状态的薄壁细胞开始分裂，成为维管形成层的主要成分。在根的横切面上，初期维管形成层仅片段存在，它是由一行扁平的、排列整齐的细胞所组成，不久，每个形成层片段继续向左右两侧扩展，直至与中柱鞘相接。此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也进行分裂，成为形成层的一部分。至此，维管形成层连成了整个的环。他们的横切面轮廓，在二原跟中略呈卵形，在三原根中呈三角形，在四原根中呈四角形，环绕在初生木质部的外围。维管形成层一经发生后，主要进行切向分裂。向内分裂产生的细胞形成新的木质部，位于初生木质部的外方称为次生木质部。次生木质部由导管、管胞、木纤维、木薄壁细胞组成。向外分裂所产生的细胞形成新的次生韧皮部，位于初生韧皮部内方并将初生韧皮部推向外方。次生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮薄壁细胞组成，初期维管形成层环上各处分裂的速度并非均匀一致，所分生出的次生木质部和次生韧皮部在数量比例上也不相同。通常，分生出数个次生木质部细胞后才分生出一个次生韧皮部细胞。所分生出的次生木质部细胞又以靠近初生韧皮部内侧的地方增长较快，两端生长较慢。所以，初生韧皮部以及次生韧皮部被推向外围，波浪状的维管形成层也逐渐变成了圆形的环。维管形成层变成圆环后仍然不断地向内外分裂，分别形成次生木质部和次生韧皮部，使根的直径渐渐加粗，维管形成层的位置也渐向外移。与此同时，维管形成层进行径向分裂，扩大周径，以适应次生木质部增粗的变化。一般植物的根中，维管形成层向内分裂所形成的次生木质部细胞的数量较向外形成的次生韧皮部多，增粗过程中，由于初生木质部比较柔弱常被挤压于次生韧皮部之外。维管形成层除向内产生次生木质部和次生韧皮部外，从正对初生木质部辐射角处，由中柱鞘发生的形成层段也分裂产生一些呈径向排列的薄壁细胞，称为次生射线。在老根中，其次生木质部和次生韧皮部内部也有射线生成，为木射线和韧皮射线。射线有横向运输水分养料的功能。多年生双子叶植物的根在每年的生长季节里形成层的细胞分裂活跃，不断产生新的次生维管组织。因此，根就逐年增粗
男孩发育有什么特征，
正常男孩10~13岁进入青春期，青春期的最早征兆是睾丸的增大，之后是雄性激素的增多，出现第二性症和生长加速； 男孩整个青春期时间平均为4.9年，身高增长共25~30CM，其中，青春期中期约1.5年，此期为快速生长期，年生长速率可超过10CM，之后生长速率锐减，直至完全停止生长。男孩下颌出现胡须时，一般再无长高余地。 男孩第一次发育的表现为；喉结突出，开始长体毛 阴毛。声音改变，身高增加。 建议注意自己的饮食规律和营养，要注意声带的保护。
双子叶植物次生结构及结构特点
双子叶植物茎的次生构造 1. 双子叶植物木质茎的次生构造 双子叶植物木质茎的次生构造与初生构造的区别在于，周皮代替了表皮，维管束连续成环，木质部发达。由外到内可见： 木栓层 → 木栓形成层 → 皮层 → 韧皮部 → 形成层 →木质部 → 髓 2. 双子叶植物草质茎的次生构造 双子叶植物草质茎的次生构造不发达。其结构特征是： ① 最外层为表皮。 ② 有些种类仅具束中形成层，没有束间形成层。有些种类不仅没有束间形成层，束中形成层也不明显。 ③ 髓部发达。 3. 双子叶植物根状茎的构造 双子叶植物根状茎的构造是： ① 表面通常具木栓组织，少数具表皮或鳞叶。 ② 皮层中常有根迹维管束和叶迹维管束斜向通过。 ③ 皮层内侧有时具纤维或石细胞。维管束为外韧型，成环状排列。 ④ 储藏薄壁细胞发达，机械组织多不发达。 ⑤ 中央有明显的髓部。 4. 双子叶植物茎和根状茎的异常构造 双子叶植物茎和根状茎的异常构造是： ① 髓维管束，如海风藤、大黄。 ② 同心环状排列的异常维管组织，如密花豆的老茎（鸡血藤）、常春油麻藤。 ③ 木间木栓，如甘松。
简述双子叶木本植物茎的次生生长过程。
维管形成层和木栓形成层的发生和活动 1) 维管形成层的发生和活动 纺缍状原始细胞（fusiform initial):细胞纵向延长，两端尖锐，切向面略宽于径向面。 射线原始细胞(ray initial)：细胞近于等径，类似一般薄壁细胞 形成层主要进行切向分裂，纺锤状原始细胞向外形成次生韧皮部细胞，添加于原有韧皮部的内方，向内形成次生木质部细胞，添加在原有木质部外方。形成层在平周分裂的同时，亦有少量径向分裂，增加原始细胞。 ⑵ 木栓形成层的发生及其活动 第一次发生的位置可由表皮、皮层的厚角组织、皮层薄壁组织或初生韧皮部发生，因植物种类而异。其分裂活动与根一样，但产生的周皮有皮孔结构，栓内层细胞含有叶绿体。
已发育女儿能和爸爸一起游泳吗？
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双子叶植物与单子叶植物根的结构特点的异同
1.双子叶植物多为直根系，单子叶植物多为须根系。2.初生结构的差异：1）表皮层：在暴露于地面部分，有可能在外壁发生角质化，甚至引起整个细胞壁的木栓化或木质化。2）皮层：单子叶外皮层除薄壁细胞外，偶有木质纤维。单子叶内皮层除靠近导管的通过细胞外，其余细胞不仅半径向侧壁木栓化或木质化，而且切线 向内侧壁，甚至整个细胞壁皆木栓化或木质化增厚。3）中柱：单子叶织物初生木质部起源较多，常达8～30余出，髓部极其发达明显。中柱鞘及其内的一切薄壁组织都没有恢复分生能力，不能转化成为形成层。3.次生结构：根的次生生长仅存在于裸子植物和双子叶植物中4.双子叶植物中的一些种类特有一类三生构造——根的异形构造：皮层中有新形成层环的不断产生，并形成新的异型维管束
茎的次生构造是怎么产生的
初生木质部与初生韧皮部之间保留的一层具分裂能力的细胞发育为束中形成层，它构成了形成层的主要部分。此外，在与束中形成层相接的髓射线中的一层细胞，恢复分裂能力，发育为形成层的另一部分，因其位居维管束之间，故称为束间形成层(interfascicular cambium)。束中形成层和束间形成层相互衔接后，形成完整的形成层环。 维管形成层的细胞组成及活动 维管形成层细胞的组成有纺锤状原始细胞(fusiform initial)和射线原始细胞(cray initial)两种类型(图5-37)。前者细胞长而扁，两端尖斜，切向面比径向面宽，它和茎的长轴平行排列；后者近乎等径，分布于纺锤状原始细胞之间。在茎横切面上，这种细胞都是呈平周的长方形，排成一圆环。 维管形成层分裂活动时，纺锤状原始细胞进行平周分裂形成的新细胞向外逐渐分化为次生韧皮部，向内形成次生木质部，构成轴向的次生维管组织系统。纺锤状原始细胞也可进行垂周分裂，增加自身细胞的数目以及衍生出新的射线原始细胞，从而使形成层环的周径扩大。射线原始细胞平周分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即次生维管射线。其中，位于次生木质部中的部分称为木射线；位于次生韧皮部的部分称为韧皮射线，它们构成茎内横向运输系统。形成层活动过程中，往往形成数个次生木质部分子之后，才形成一个次生韧皮部分子，随着次生木质部的较快增加，形成层的位置也逐渐向外推移。
