双子叶植物木本茎结构简图
双子叶植物根的初生结构简图
一定注意凯氏带-马蹄形加厚！ 还有分生组织-小的、长方形的小细胞，排列紧密规则。在就没啥注意的了 木质部还有就是大量的薄壁细胞
如何区分裸子植物和双子叶植物的木本茎
裸子植物茎的初生结构 与双子叶植物相似,茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱等部分组成 表皮 裸子植物的表皮是位于茎最外的一层细胞,为初生保护组织,由原表皮发育而来. 皮层 位于表皮与维管柱之间,由基本分生组织分化而来,有多层薄壁细胞组成.皮层内常分布着树脂道. 维管组织（柱） 松柏类植物茎的韧皮部没有筛管、伴胞和纤维,由筛胞和韧皮薄壁细胞构成.木质部中没有导管、纤维,仅由管胞和木薄壁细胞组成. 木本裸子植物茎的次生结构与木本双子叶植物相比,只有组成木质部与韧皮部的成分不同： （1）茎次生木质部结构均匀,构造简单,一般只含有大量管胞、少量木薄壁组织、木射线与树脂道等,木质部中没有导管和纤维；在晚材中只含有管胞状纤维（纤维管胞）.有的种类的次生木质部完全由管胞和及少量薄壁组织组成,如松属.有的种类木质部、韧皮部、皮层等部位具有树脂道,纵横排列连接成一个系统.由于次生生长形成的木材主要由管胞组成,因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物的木材区分.木材中亦有年轮、心材和边材的分化.在木材的横切面上,可看到呈辐射排列的单列细胞的木射线,只有少数种类含有两列细胞的木射线.而双子叶植物茎的次生木质部中通常是单列木射线和多列木射线同时存在. （2）茎的次生韧皮部中只含有筛胞、韧皮薄壁细胞和韧皮射线,也有些种类含有韧皮纤维,有些种类还含有围绕着树脂道的薄壁组织.松柏类植物茎的次生韧皮部中没有筛管和伴胞. 木麻黄等草本裸子植物茎的初生结构包括表皮、皮层和维管柱三部分. 表皮层细胞外壁厚,气孔器下陷. 皮层外层细胞局部发育成厚壁机械组织,皮层薄壁细胞中含叶绿体,外韧维管束,具有束内形成层,初生韧皮部由筛胞和位于外围的厚壁组织所组成,初生木质部主要由管胞分子所组成. 一般具有次生生长和次生结构 单子叶植物茎的结构 ⑴ 表皮 由长细胞和短细胞（硅细胞和栓细胞）组成,外壁角化并硅化. ⑵ 机械组织 是位于表皮内的厚壁组织. ⑶ 基本组织 占茎的大部分体积的薄壁组织,其中常有气腔或气道. ⑷ 维管束 分散在基本组织中,在实心茎中星散分布,在中空茎中排成疏松的两环. 双子叶植物有初生结构与次生结构之分 A.初生结构 ⑴ 表皮 是茎外表的初生保护组织,其最显著特征是细胞外壁角质化,并形成角质层. ⑵ 皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成.厚角组织及近外侧的薄壁细胞常
说明木本双子叶植物的根和茎是怎样由初生结构发展为次生结构的
一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 表皮、皮层、中柱 ——维管柱 （中柱鞘、维管束：辐射状位于根中央的初生木质部，分布于初生木质部辐射角之间的初生韧皮部。）薄壁细胞、 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后，首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。 形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。 随径的扩大，表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层；木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮。 双子叶植物根的次生结构，由外及里依次为周皮 、木栓层 、木栓形成层 、 栓内层、初生及次生韧皮部 、维管形成层、初生及次生木质部 、射线、髓。 三 、双子叶植物茎的初生结构 茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见： 表皮、皮层、排成一环的维管束、髓和髓射线 四、 双子叶植物茎的次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构，使茎增粗，这一过程称为次生生长。 首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强，形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄，次生木质部色浅而疏松，称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱，则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材，同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显，形成年轮。 皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。 最后形成双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1、树皮：周皮、皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）、初生及次生韧皮部、 2、形成层： 3、初生及次生木质部、髓、射线
求用文字表达双子叶植物根和茎的初生结构到次生结构的变化过程
双子叶植物根初生结构、次生结构及形成过程 植物根尖从顶端向后依次可分为根冠、分生区、伸长区和成熟区。 一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 ——维管柱 包括： 中柱鞘 维管束： 1、初生木质部——辐射状位于根中央 2、初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间，与其相间排列束数相等 不同植物种类及品种，甚至同种植物不同的根中，初生木质部及韧皮部束数不同。 3、薄壁细胞：分布于初生木质部及韧皮部之间，有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓，如蚕豆、茶。 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后，由于形成层和木栓形成层的发生和活动，开始了次生生长，使植物根增粗，形成了次生结构。 （一）形成层的发生及活动 1、形成层的发生 首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。 2、形成层的分裂 形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。 3、射线 初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。 （二）木栓形成层的发生与活动 随径的扩大，表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层；木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮。 （三）双子叶植物根的次生结构 1、由外及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 2、韧皮部 ：包括初生、次生韧皮部 3、维管形成层 4、木质部：包括 初生及次生木质部 5、射线及髓 双子叶植物茎的初生结构、次生结构及形成过程 一、双子叶植物茎的初生结构：茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见由外及里分别为： （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 （维管柱） 1、维管束：由原形成层分化形成，椭园，在茎的横切面上排成一环，为无限维管束。 每个维管束包括 初生韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维。 束中形成层 具分裂能力的细胞群 初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织。 2、髓和髓射线 二、、 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构，使茎增粗，这一过程称为次生生长。 (一)形成层的发生和活动 1、形成层的发生 髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。 2、次生木质部形成 形成层向内分裂形成次生木质部，数量远多于次生韧皮部，成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强，形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄，次生木质部色浅而疏松，称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱，则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材，同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显，形成年轮。温带地区树木都有年轮，而生长在四季气候变化不大地区的树木无年轮。 多年生木本植物随年轮的增加，树茎增粗，靠外围的木质部形成较晚，颜色较浅，称边材（较稳定），导管有输导功能，木薄壁细胞是活细胞。靠中央部分形成较早，导管分子形成侵填体全为死细胞，色深，称为心材（逐年增加）。 3、次生韧皮部的形成 形成层向外分裂形成次生韧皮部，韧皮部内常有石细胞和分泌组织分布。通常筛管只有1——2年的输导能力，衰老的筛管形成胼胝体，失去输导作用。随次生生长的进行，先期的次生韧皮部被推到茎的周边，被挤压毁坏。 （二）木栓形成层的发生及活动 皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。 三、综上所述，双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1、周皮、皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）、初、次生韧皮部一起构成树皮 2、形成层、 3、初、次生木质部、 4、髓、射线
下列哪项不是双子叶植物的特征（ ）A．直根系B．花的基数5或者4C．种子贮藏营养的结构是胚乳D．网状
A、双子叶植物的种子有两片子叶，直根系． B、双子叶植物的花基数通常为5或4． C、双子叶植物种子储存营养物质的结构是子叶． D、叶脉多为网状脉． 故选：C
在茎的次生结构中维管束是指（ ）A．木质部B．韧皮部C．木质部、形成层、韧皮部D．木质部与韧皮
茎的维管束在发育过程中，其初生韧皮部是从原形成层的远轴区（外侧）开始的，由外至内进行向心发育．但初生木质部却从原形成层的近轴区（内侧）先开始形成原生木质部，然后进行离心发育，逐渐分化形成后生木质部，茎初生木质部的这种发育顺序称为内始式．双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础．如果原形成层已全部分化成木质部与韧皮部，这种维管束不再继续生长，称有限维管束，见于蕨类植物、单子叶植物和不具次生生长的双叶植物中．位于后生木质部与后生韧皮部之间的原形成层，如能继续发育为维管形成层（即束中形成层），并与维管束之间薄壁组织产生的形成层（束间形成层）相接，向外产生次生韧皮部，向内分化次生木质部，这种能继续生长的维管束，称为无限维管束，常见于裸子植物和木本双子叶植物中．故C符合题意． 故选：C．
单子叶植物的茎在结构上有何特点？它是怎样增粗的？
表皮细胞排列比较征集，又角质化的长细胞和木栓化的栓质细胞和含有二氧化硅的短细胞组成。 表皮以内除维管束外均为基本组织。大多是薄壁细胞，俞向中心，细胞愈大。没有皮层和髓部。 维管束数目多。维管束散生或者排成内外两轮。 维管束都是外韧维管束。木质部呈V形。有维管束鞘 由于维管束没有形成层，所以没有次生结构。单子叶植物的茎的加粗，是出初生结构形成过程中，细胞体积增大的结果。
单子叶植物和双子叶植物茎都有导管和筛管吗
筛管都有，但导管不一定。双子叶植物除了少数比较原始的种类外，其它全身都有导管。单子叶植物虽然绝大多数都有导管，但很多局限于根部，或根部和茎，叶等，只有较高级的比如禾本科全身都有。
双子叶植物木质茎的年轮是怎样产生的
次生生长包括维管形成层和木栓形成层的发生和活动 1) 维管形成层的发生和活动 纺缍状原始细胞：:细胞纵向延长，两端尖锐，切向面略宽于径向面。 射线原始细胞：细胞近于等径，类似一般薄壁细胞 形成层主要进行切向分裂，纺锤状原始细胞向外形成次生韧皮部细胞，添加于原有韧皮部的内方，向内形成次生木质部细胞，添加在原有木质部外方。形成层在平周分裂的同时，亦有少量径向分裂，增加原始细胞。 ⑵ 木栓形成层的发生及其活动 第一次发生的位置可由表皮、皮层的厚角组织、皮层薄壁组织或初生韧皮部发生，因植物种类而异。其分裂活动与根一样，但产生的周皮有皮孔结构，栓内层细胞含有叶绿体 年轮的形成与形成层的活动状况有关。由于一年中气候条件不同，形成层的活动有盛有衰，这就使其所形成的细胞有大有小，细胞壁有厚有薄。因此，不同季节所形成的次生木质部的形态出现差异，因而出现年轮。
总结种子的基本结构有哪些？比较有胚乳种子中双子叶植物种子与单子叶禾本科植物的种子有何异同。谢谢回答
种皮：由珠被发育而来，具保护胚与胚乳的功能 胚; 由受精卵发育形成。发育完全的胚由胚芽、胚轴、子叶和胚根组成胚乳裸子植物胚乳是单倍体的雌配子体，一般都比较发达，多储藏淀粉或脂肪，也有的含有糊粉粒。胚乳一般为淡黄色，少数为白色，银杏成熟的种子中胚乳呈绿色。绝大多数的被子植物在种子发育过程中都有胚乳形成，但在成熟种子中有的种类不具或只具很少的胚乳
