双子叶植物根与根茎的结构区别
双子叶植物与单子叶禾本科植物根的结构区别
双子叶植物的根为直根系。 单子叶禾本科植物根为须根系。
双子叶植物根和茎的初生结构的区别
、双叶植物根初结构 根尖点称初组织由初组织经裂化形熟组织称初组织种初组织组初构造根熟区构造其初构造其横切面由外及 （）表皮：单层砖状细胞壁薄部外突形根毛行吸收保护功能 （二）皮层：层薄壁细胞外皮层、皮层内皮层外皮层包括或数层细胞较紧密表皮脱落壁增厚栓化代其保护作用；皮层体积疏松内层排列紧密称其内皮层内皮层细胞两侧壁条木化栓化增厚带称凯氏带皮层行贮藏物质横向运输及水植物通气等功能 （三）柱 ——维管柱 包括 1、柱鞘：层或数层排列紧密薄壁细胞能恢复能力 2、维管束： （1）初木质部——辐射状位于根央（外始式：原角） （2）初韧皮部——布于初木质部辐射角间与其相间排列束数相等（外始式：原外内） 同植物种类及品种甚至同种植物同根初木质部及韧皮部束数同 3、薄壁细胞：布于初木质部及韧皮部间些植物木质部未化维管束央形由薄壁细胞组髓蚕豆、茶 二、茎尖组织经裂、伸、化形初结构熟区做横切见： （）表皮： 层细胞规则矩形外切向壁较厚并角化或形蜡质气孔及表皮毛行保护作用 （二）皮层：层细胞（外围组织、基本组织、淀粉鞘）外围几层束或片厚角厚壁组织起支持作用含叶绿体基本薄壁组织疏松起贮藏作用内层含淀粉粒皮层乳汁管石细胞 （三）柱 （维管柱） 1、维管束：由原形层化形椭园茎横切面排环限维管束 初韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维向性（外始式）发育 束形层 具裂能力细胞群 初木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织外始式发育 外韧维管束——数植物韧皮部内木质部内 双韧维管束——葫芦科植物木质部内外均韧皮部 2、髓髓射线 薄壁细胞组髓位于幼茎央髓位于每束维管束间横向运输作用 三、相同点：具表皮、皮层、柱（初木质部、初韧皮部、薄壁细胞）、髓 四、同点：同点主要： 1、根表皮根毛内皮层凯氏带能恢复能力柱鞘维管柱初木质部辐射状位于根央初韧皮部布于初木质部辐射角间与其相间排列束数相等 2、茎表皮蜡质、皮孔皮层内乳汁管皮层细胞叶绿体；维管束茎横切面排环
双子叶植物根的初生结构，次生结构怎样
初生结构由外向内、根毛、表皮、皮层、内皮层、中柱鞘、初生韧皮部、薄壁细胞、初生木质部、少数植物有髓 次生机构由外向内、周皮（木栓层、栓形成层、木栓内层）、初生韧皮部、次生韧皮部、维管形成层、次生木质部、初生木质部、维管射线
双子叶和单子叶根的区别？
1。双子叶植物多为直根系，单子叶植物多为须根系。2。初生结构的差异：1）表皮层：在暴露于地面部分，有可能在外壁发生角质化，甚至引起整个细胞壁的木栓化或木质化。2）皮层：单子叶外皮层除薄壁细胞外，偶有木质纤维。单子叶内皮层除靠近导管的通过细胞外，其余细胞不仅半径向侧壁木栓化或木质化，而且切线 向内侧壁，甚至整个细胞壁皆木栓化或木质化增厚。3）中柱：单子叶织物初生木质部起源较多，常达8～30余出，髓部极其发达明显。中柱鞘及其内的一切薄壁组织都没有恢复分生能力，不能转化成为形成层。3。次生结构：根的次生生长仅存在于裸子植物和双子叶植物中4。双子叶植物中的一些种类特有一类三生构造——根的异形构造：皮层中有新形成层环的不断产生，并形成新的异型维管束总是感觉少点什么，大家补充一下，看这合适了我就把相干内容转移到对比题收集的帖子里，楼主就可以操板斧把帖子咔嚓了
比较双子叶植物根与茎在结构上的差异,这种差异与器官的功能有什么关系
双子叶植物的根与茎的区别 当我们熟悉了各种根、茎的形态和变态以后，就会明白，长在地下的不一定都是茎，长在地下的也不一定都是根；形态像根的，不能说一定是根，形态不像茎的，也不一定不是茎。那么根和茎的区别究竟在哪里呢？它们的本质区别有三点： 第一，凡是茎，都有节，不管是地上茎、地下茎、匍匐茎或鳞茎……，在它们上面都可以找到节。但有些节很明显，有些节并不那么清楚。 而在根上没有节。有时在根上也看到似乎像节一样的形态，例如萝卜的根上，也会有像马铃薯块茎上的凹穴，其实这两者是有本质区别的，前者是萝卜肉质直根上侧根脱落后的痕迹，而后者却是长鳞片状叶的节。 第二，凡是茎，都长叶。不管是什么茎，在其节上都会长出叶，即使在变态茎上也不例外，只不过它们的叶有时很不明显，或者长得很细小，不注意时几乎看不清，这些叶在形态上和正常的叶差别很大，有时呈膜质，有时呈鳞片状或者呈鞘状，这都是在特殊环境中，由正常叶转化而来的。在茎的叶腋处有芽，这些芽有些是长成枝条的，因此枝条也总是长在芽上，“节外生枝”的情况是极少见的，偶而在栀子花的茎上可以看到。 但在根上决不会长叶，它即不会长正常的叶，也不可能长出特化的叶。在成千上万种植物中，没有一种植物的根上会长出一片叶的。第三个特点是茎上能开花。所有开花的植物，花都是从茎上长出来的。即使变态的茎，也有开花的特性，如荷花就是从要有茎上长出来的，也就是从藕的侧芽上发育而成的，有少数几种植物，花朵会从叶片上开放，如百部，这是由于花梗同叶柄结合起来的缘故，使看上去花朵像着生在叶片上。 而在根上是不可能长出一个花蕾，而开出一朵鲜花的。在某些植物的根上有时会长出一些芽，如构树的根上会长芽，发展成为一棵新的植株。但这种芽生长的位置从来不固定，谁也说不准它会从什么地方冒出来。它不同于茎上的侧芽、顶芽有固定的部位。因此根上的这种芽，属于不定芽。这种芽始终是一种叶芽，决不可能是花芽。在热带地方，某些植物的根上会长出一朵巨大的花，叫大王花，其直径可达1.4米，这其实是一种寄生现象，是大王花寄生的某些植物的根上，是两种植物间的寄生关系，并非在某种植物的根上开出自己的花。根据以上三方面的比较，区分根和茎就不困难了。
双子叶植物的次生结构形成过程
大多数双子叶植物的茎，在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层，通过它们的活动，进行次生增粗生长，其次生生长的过程和特点如下： 1、维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时，在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内，因而又称束中形成层。当次生生长开始时，连接束中形成层那部分的髓射线细胞，恢复分裂性能，变为束间形成层。最后，束中形成层和束间形成层连成一环，它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后，随即开始分裂活动，进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小，几乎连成完整的环。在立体结构中，各维管束是彼此交织贯连的。 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时，主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方；向内产生次生木质部，加在原有初生木质部的外方，构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂，增加维管形成层环细胞的数目，使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂，从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果，形成径向排列的次生薄壁组织系统，即径向射线系统，其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线，位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂，经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状；多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间，有明显形成层，形成层的细胞可以不断分裂，向外产生新的韧皮部，向内产生新的木质部，所以茎会不断加粗。 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动，茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮，不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。 茎中的木栓形成层在不同植物中，可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮（如苹果、梨）；有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃）或厚角组织（如花生、大豆）发生；有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚至在初生韧皮部中发生（如茶属）。 周皮：木栓形成层形成后，向外产生木栓层；向内产生栓内层，加上其本身，三者合成周皮。大多数植物茎中，木栓形成层的活动是有限的，通常生存几个月就失去活力，以后木栓形成层每年重新发生，在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层，再形成新的周皮，这样，木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系，使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织，包括多次的周皮，总称树皮。周皮形成过程中，在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞，而产生一团圆球形，排列疏松的薄壁细胞，称为补充细胞。由于补充细胞增多，向外膨大突出，使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起，这些突起称为皮孔。 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内，由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此，次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生，初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁，同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔，失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短，通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成，有横向运输的作用。 次生木质部：次生木质部位于维管形成层以内，由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，是茎输导水分的主要结构。 3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同，春夏生长季节初期，气候温暖﹑雨量丰富，细胞生长快速，所以细胞较大﹑颜色较浅；秋冬季节，气温下降﹑雨量减少，细胞生长缓慢，所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同，在树干或树枝横切面上，会呈现深浅不同的环纹，称为年轮。根据年轮，可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后，形层层内侧累积大量的木质部，即为俗称的木材；形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多，在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同，靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部，颜色较浅，只有活的木薄壁组织，有效地担负输导和贮藏的功能，称为边材。靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部，丧失了输导和贮藏的功能，这部分细胞颜色一般较深，养料和氧气进入都比较困难，引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材。 木材三切面：木射线位于次生木质部内，常与韧皮射线相连，也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽；在径切面上能见到射线的宽和高；在弦切面上可看到射线的长和高。 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎，在初生结构形成后，由于形成层的活动，产生次生维管组织；木栓形成层的活动，产生周皮；从而形成植物体的次生结构（见维管形成层）。也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。
双子叶植物根和茎维管形成层的发生和活动有何异同？
子叶植物纲被子植物门的1纲。叶脉常为平行脉，花叶基本上为3数，种子以具1枚子叶为特征。绝大多数为草本，极少数为木本，维管束分散，筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物，除百合目的一部分植物外，维管束通常无形成层。茎及根一般无次生肥大生长，有些植物虽有此种生长，但形成层不同于双子叶植物，即次生韧皮部和次生木质部皆在形成层的内侧形成，竹、椰子、露兜树虽有似树木的坚实树干，但仍具闭锁维管束，和草本性的单子叶植物相同。主根较早即停止生长，另发出多数纤细的不定根，形成须根（见根）。 叶一般为单叶、全缘，稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶；叶片与叶柄未分化，或已明显分化，井常有叶柄的一部抱茎成叶鞘；一部分单子叶植物也具托叶，但不一定等同于双子叶植物的托叶；在一般单一、全缘的叶，第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系，棕榈科、姜科、芭蕉科的叶有次生细脉，和第一次侧脉平行成特殊平行脉。如椰子等多种具复叶植物，常由叶片本身裂开形成，此外有些植物的复叶，则由开孔形成，也有的由小叶原基分化而成。花叶多3数稀有4或2数，除姜目某些种的雄蕊外，无5数，在原始类群中，多见离生心皮以及单沟的花粉。种子具1枚子叶，胚常变位，看起来子叶似顶生，而胚芽似侧生，发芽时，首先突破种皮而出的为胚根，其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部，胚轴一般极短或受抑制，胚乳中的养分，被子叶顶部所吸收。也有胚的各部不分化的。 小麦，玉米，水稻，高粱等一些农作物都是单子叶植物 这是被子植物根据其胚中的子叶数量来分类的。有1枚子叶的叫单子叶植物，如禾本科的小麦、玉米、水稻等等都属于单子叶植物。胚中有2枚子叶的叫双子叶植物，如豆科的大豆、绿豆等等，还有马铃薯、棉花也都是双子叶植物。
双子叶植物的根是如何进行增粗的
蚕豆，自个儿想去吧！
桃和玉米在种子结构上有什么区别
1、玉米种子是单子叶植物。玉米种子由种皮和果皮、胚乳 、胚芽、胚轴 、胚根、子叶组成；胚根发育成根，胚芽发育成茎和叶，胚轴发育成连接根与茎的部分，而子叶为种子萌发提供营养物质。 2、桃是双子叶植物。桃的种子由种皮和胚芽、胚轴、胚根、子叶组成。 总结：大多数双子叶物种子只由种皮和胚组成，无胚乳，养料储存在肥厚的子叶中；大多数单子叶植物的种子除了种皮和胚以外，还含有胚乳，养料储存在胚乳中；它们的胚都是由胚芽、胚轴、胚根、子叶四部分组成的。
双子叶植物根的维管形成层是如何产生及活动的？
当次生生长开始时位于初生韧皮部内侧的保持未分化状态的薄壁细胞开始分裂，成为维管形成层的主要成分。在根的横切面上，初期维管形成层仅片段存在，它是由一行扁平的、排列整齐的细胞所组成，不久，每个形成层片段继续向左右两侧扩展，直至与中柱鞘相接。此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也进行分裂，成为形成层的一部分。至此，维管形成层连成了整个的环。他们的横切面轮廓，在二原跟中略呈卵形，在三原根中呈三角形，在四原根中呈四角形，环绕在初生木质部的外围。维管形成层一经发生后，主要进行切向分裂。向内分裂产生的细胞形成新的木质部，位于初生木质部的外方称为次生木质部。次生木质部由导管、管胞、木纤维、木薄壁细胞组成。向外分裂所产生的细胞形成新的次生韧皮部，位于初生韧皮部内方并将初生韧皮部推向外方。次生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮薄壁细胞组成，初期维管形成层环上各处分裂的速度并非均匀一致，所分生出的次生木质部和次生韧皮部在数量比例上也不相同。通常，分生出数个次生木质部细胞后才分生出一个次生韧皮部细胞。所分生出的次生木质部细胞又以靠近初生韧皮部内侧的地方增长较快，两端生长较慢。所以，初生韧皮部以及次生韧皮部被推向外围，波浪状的维管形成层也逐渐变成了圆形的环。维管形成层变成圆环后仍然不断地向内外分裂，分别形成次生木质部和次生韧皮部，使根的直径渐渐加粗，维管形成层的位置也渐向外移。与此同时，维管形成层进行径向分裂，扩大周径，以适应次生木质部增粗的变化。一般植物的根中，维管形成层向内分裂所形成的次生木质部细胞的数量较向外形成的次生韧皮部多，增粗过程中，由于初生木质部比较柔弱常被挤压于次生韧皮部之外。维管形成层除向内产生次生木质部和次生韧皮部外，从正对初生木质部辐射角处，由中柱鞘发生的形成层段也分裂产生一些呈径向排列的薄壁细胞，称为次生射线。在老根中，其次生木质部和次生韧皮部内部也有射线生成，为木射线和韧皮射线。射线有横向运输水分养料的功能。多年生双子叶植物的根在每年的生长季节里形成层的细胞分裂活跃，不断产生新的次生维管组织。因此，根就逐年增粗
