双子叶根次生结构图

  • 双子叶植物根的次生结构是如何产生的?

      1.在完成初生生长后,中柱鞘细胞最先开始恢复分生能力,转化为木拴形成层、维管形成层.并长出侧根.   2.初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力,形成了维管形成层(简称形成层).   3.形成层向外分生分化次生韧皮部,加在初生韧皮部之内,向内分生分化次生木质部,加在初生木质部之外,这样就形成了次生维管组织.   4.木栓形成层向外分生分化木栓层,向内分生分化栓内层,木栓层、木栓形成层和栓内层合称为周皮.表皮被挤毁.   由此,双子叶植物根的次生构造由外到内可分为周皮、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和射线.

  • 双子叶植物根与茎次生结构的异同点?

      双子叶植物茎的次生结构中束中层形成和髓射线和束间形成层共同组成了维管形成层;木栓形成层由多种来源,如皮层细胞分化,表皮处的薄壁细胞恢复分裂或是初生韧皮部细胞恢复分裂等;在茎的次生结构中维管射线普遍存在,其来源为维管形成层中的射线原始细胞和纺锤状原始细胞;其周皮上普遍都有皮孔;而在其外观上几乎全是次生木质部。   双子叶植物根的次生结构中维管形成层来源于初生韧皮部内方薄壁细胞与部分中柱鞘细胞;木栓形成层由剩余中柱鞘和韧皮细胞分化而成;在根内维管射线不常见或没有;周皮上大多数没有皮孔;次生韧皮部占了一定的比例。

  • 双子叶植物根是怎样进行次生生长的

      ⑴根中木栓形成层首先发生在中柱鞘,与茎的木栓形成层的发生部位不同,但有些树木和多年生草本植物中可在皮层中形成。   ⑵中柱鞘细胞进行切向、径向分裂、形成几层细胞、外层的细胞变为木栓形成层。   ⑶木栓形成层的主要活动是进行切向分裂,向外产生木栓组织,向内产生少量的栓内层。由于木栓组织的不透水性,表皮和皮层因为得不到水分和营养物质的供应而终于脱落。   ⑷多年生植物的根中,木栓形成层的发生位置,逐年向根内推移,最后可深达次生韧皮部组织或韧皮射线部分发生

  • 双子叶植物与单子叶禾本科植物根的结构区别

      双子叶植物的根为直根系。   单子叶禾本科植物根为须根系。

  • 简述双子叶植物的根是怎样由生长点逐渐发育出初生结构和次生结构的

      双子叶的植物的所有器官发育都和人没有区别,都是由生殖细胞受精结合形成受精卵,然后分裂形成胚.不同的在于人的胚在母体内发育,由胎盘连接母体获养.而双子叶植物胚由子叶胚乳(主要是淀粉,蛋白质)供养在种皮(相当于子宫)中发育.根也就是胚根在生长点时,只是一个细胞区,由基因和激素浓度等控制因子调控,细胞分化分裂成根的各部分雏形.也就是初生结构.然后再主要在激素调控下,形成根器官的各部分组织细胞.也就是次生结构.

  • 根的次生构造有什么特点

      初生结构:   根:   单:五面加厚、通道细胞、中央有髓、周围维管柱散生、外韧、韧皮射线   双:凯氏带、木质部十字型在中央   次生结构:   根:韧皮部内始式、侧根内起源   单:一般比较少,次生加厚一点而已,龙血树等( [

  • 双子叶植物木质茎的次生结构由哪些构成

      大多数双子叶植物的茎,在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层,通过它们的活动,进行次生增粗生长,其次生生长的过程和特点如下: 1、维管形成层的发生和活动 1)维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时,在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织,即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内,因而又称束中形成层。当次生生长开始时,连接束中形成层那部分的髓射线细胞,恢复分裂性能,变为束间形成层。最后,束中形成层和束间形成层连成一环,它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后,随即开始分裂活动,进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中,当初生结构形成后,在初生韧皮部与初生木质部之间,还保留一层分生组织细胞,这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上,维管束呈椭圆形,各维管束之间距离较大,它们环形排列于皮层内侧;多数木本植物幼茎内的维管束,彼此间距很小,几乎连成完整的环。在立体结构中,各维管束是彼此交织贯连的。 2)维管形成层的活动 维管形成层开始活动时,主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂(平周分裂),向外产生次生韧皮部,加在原有初生韧皮部内方;向内产生次生木质部,加在原有初生木质部的外方,构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂,增加维管形成层环细胞的数目,使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂,从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果,形成径向排列的次生薄壁组织系统,即径向射线系统,其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线,位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中,纺锤状原始细胞也可垂周分裂,经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状;多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间,有明显形成层,形成层的细胞可以不断分裂,向外产生新的韧皮部,向内产生新的木质部,所以茎会不断加粗。 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动,茎的直径不断增粗,原有初生保护组织--表皮,不适应增粗需要,这时茎产生木栓形成层,进而产生另一新的次生保护结构--周皮,新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。 茎中的木栓形成层在不同植物中,可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮(如苹果、梨);有的由近表皮的皮层薄壁组织(如马铃薯、桃)或厚角组织(如花生、大豆)发生;有的也可在皮层较深处的薄壁组织(如棉花)中,甚至在初生韧皮部中发生(如茶属)。 周皮:木栓形成层形成后,向外产生木栓层;向内产生栓内层,加上其本身,三者合成周皮。大多数植物茎中,木栓形成层的活动是有限的,通常生存几个月就失去活力,以后木栓形成层每年重新发生,在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层,再形成新的周皮,这样,木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中,木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系,使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织,包括多次的周皮,总称树皮。周皮形成过程中,在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞,而产生一团圆球形,排列疏松的薄壁细胞,称为补充细胞。由于补充细胞增多,向外膨大突出,使周皮形成裂口,因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起,这些突起称为皮孔。 次生韧皮部:次生韧皮部位于周皮以内,由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此,次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生,初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁,同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔,失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短,通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内,由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成,有横向运输的作用。 次生木质部:次生木质部位于维管形成层以内,由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成,是茎输导水分的主要结构。 3、双子叶植物木质茎的次生构造:木质部细胞生长受气候影响而不同,春夏生长季节初期,气候温暖﹑雨量丰富,细胞生长快速,所以细胞较大﹑颜色较浅;秋冬季节,气温下降﹑雨量减少,细胞生长缓慢,所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同,在树干或树枝横切面上,会呈现深浅不同的环纹,称为年轮。根据年轮,可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后,形层层内侧累积大量的木质部,即为俗称的木材;形成层以外的部俗称树皮,韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材:多年生木本植物随着年轮的增多,在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同,靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部,颜色较浅,只有活的木薄壁组织,有效地担负输导和贮藏的功能,称为边材。靠近中央部分的木材,是较老的次生木质部,丧失了输导和贮藏的功能,这部分细胞颜色一般较深,养料和氧气进入都比较困难,引起生活细胞的衰老和死亡,称为心材。 木材三切面:木射线位于次生木质部内,常与韧皮射线相连,也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽;在径切面上能见到射线的宽和高;在弦切面上可看到射线的长和高。

  • 双子叶植物根中无髓 而茎有髓 根上面不就是茎吗?那两者怎么接起来??

      你可以查看植物学书本。。两者之间有一段根茎过渡区:在一株植物体中,将根与茎的初生结构连成统一的整体,即从典型根的结构(辐射状维管束、外始式的初生木质部)到典型茎的结构(维管束内外排列、内始式的初生木质部)的转换过程是初生木质部在下胚轴经过分离、旋转和合并而成,因此,该区域被称为根茎过渡区。

  • 毛茛根的横切是初生结构还是次生结构

      一、根的初生生长   根尖的成熟区已分化形成各种成熟组织,这些成熟组织是由顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成的,把这种生长过程称为根的初生生长(primary growth),在初生生长过程中形成的各种成熟组织,共同组成的结构称为初生结构(primary structure),从根毛区作横切面,可观察根的初生结构)。   二、双子叶植物根的初生结构   双子叶植物根的初生结构(图4-15)由外到里依次分为表皮、皮层和维管柱三部分。   图4-15 根的初生结构示意图   图4-16 棉花根横切面 示初生结构   1.根毛 2.表皮 3.皮层薄壁组织 4.凯氏点 5.内皮层   6.中柱鞘 7.原生木质部 8.后生木质部 9.初生韧皮部   1.表皮(epidermis)。是根最外一层细胞,由原表皮发育而来。每个表皮细胞的形态略呈长方形,其长轴与根的纵轴平行,在横切面上近似于长方形,其细胞壁薄,由纤维素和果胶组成,有利于水分和溶质渗透和吸收。外壁通常无或仅有一薄层角质层,无气孔分布。一部分表皮细胞的外壁向外延伸形成细管状的根毛,扩大了根的吸收面积,就根的表皮而言,吸收作用显然比保护作用更为重要。水生植物和个别陆生植物根的表皮不具有根毛,某些热带兰科附生植物的气生根表皮亦无根毛,而由表皮细胞平周分裂形成多层紧密排列的细胞构成的根被,具有吸水、减少蒸腾和机械保护的功能。   2.皮层(cortex)。皮层位于表皮和维管柱之间,由基本分生组织分化而来,由多层薄壁细胞组成,在幼根中占有相当大的比例。皮层薄壁细胞的体积比较大,排列疏松,有明显的细胞间隙,细胞中常贮藏着许多后含物,皮层除了有贮藏营养物质的功能外,还有横向运输水分和矿物质至维管柱的作用,一些水生植物和湿生植物的皮层中可发育出气腔和通气道等。另外,根的皮层还是合成作用的主要场所,可以合成一些特殊的物质。   有些植物的皮层最外一层或数层细胞形状较小,无胞间隙,称为外皮层(exodermis)。当根毛枯死,表皮破坏后,外皮层的细胞壁增厚并栓化,起临时保护作用。   皮层最内的一层细胞排列整齐紧密,无细胞间隙,称为内皮层(endodermis)(图4-17)。在内皮层细胞的径向壁(两侧的细胞壁)和横向壁(上下的细胞壁)有一条木化和栓化的带状增厚,称为凯氏带(casparian strip)(图4-18)。   图4-17 内皮层结构 (引

  • 谁有双子叶植物和单子叶植物根及根茎显微鉴别图片

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