A型血红细胞能与B型血、O型血血清发生凝集反应,B型血红细胞能与A型血、O型血发生凝集反应,O型血红细胞与A、B、AB型血血清都不发生凝集反应,AB与A、B、O型血的血清都发生凝集反应,由题意可知,甲的红细胞与乙、丙的血清发生凝集反应,丙的红细胞与甲的血清发生凝集反应,且丙的血型为B型,因此甲和乙的血型分别是 A型和O型. 故选:B.
是的,没有D抗体,阳性不输给阴性就不会溶血,即使输了也一般要第二次才有溶血反应。所以RH阴的母亲第二胎就有危险。
A、两个O型血的人基因型都是ii,所以婚配所生的孩子只会是O型血ii,A正确;B、基因型为 IAi的人为A型血,说明基因IA对基因i具有显性作用,B正确;C、对异型血的受血者来说,与血型相关的糖蛋白和糖脂是外来大分子物质,所以是一种抗原,C正确;D、A型血和B型血的人婚配,如果是IAi和IBi,所生的孩子为O型血的几率为1/4,其他情况下所生的孩子为O型血的几率为0,D错误.故选D.
人类常见血型,ABO分类:A、B、AB、O型;RH分类:Rh阴性、Rh阳性。 稀有血型,如MNSSU、P、KELL、KIDD、LUTHERAN、DEIGO、LEWIS、DUFFY以及其他一系列稀有血型系统 动物有MN型
在ABO血型系统中,A和B基因是显性基因,而O基因则是隐性基因,如图所示:根据血型的遗传规律表进行解答. 血型遗传规律 父母血型 子女会出现的血型 子女不会出现的血型 O与O O A,B,AB A与O A,O B,AB A与A A,O B,AB A与B A,B,AB,O -- A与AB A,B,AB O B与O B,O A,AB B与B B,O A,AB B与AB A,B,AB O AB与O A,B O,AB AB与AB A,B,AB O 根据血型遗传规律可知,因为父亲的血型为O型,母亲的血型表型为A,生了一个O型血的孩子,所以父亲以及母亲的基因型只有ii一种情况:这种情况下他们的孩子基因型为ii,则孩子的血型表型O型血. 故选:C
血型系统(blood group system)是根据红细胞膜上同种异型(或表型)抗原关系进行分类的组合。红细胞抗原决定簇可引起同种异型免疫应答,也可引起异种免疫应答。在鉴定人的血型时,一般是用特异性的人抗血清进行凝集反应。每一个血型系统都是独立遗传的,控制一个血型系统的遗传基因大多是在同一条染色体上。人类有八十多种血型系统,但在临床试验中,ABO血型系统和Rh血型系统的临床意义最为重要。
ABO血型系统是根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、0四型。输血时若血型不合会使输入的红细胞发生凝集,引起血管阻塞和血管内大量溶血,造成严重后果。所以在输血前必须作血型鉴定。
世界上第一个发现红细胞血型的人是奥地利维也纳大学助教 Landsteiner,那是在1900年。这一划时代的发现,为以后安全输血提供了重要保证,为此,他获得了1930年的诺贝尔奖,并赢得了“血型之父”的美誉。开始时,他只发现了人类红细胞血型A、B、C三型。1902年他的学生Decastello和Sturli又发现了A、B、C之外的第4型。后来国际联盟卫生保健委员会将这4型正式命名为A、B、O、AB型,这就是现在人们熟知的红细胞ABO血型系统。在以后的数十年里,科学家又相继发现了几种血型。1940 年Landsteiner和Wiener发现了Rh血型,到1995年,共发现23个红细胞血型系统,外加一个低频率抗原组、高频率抗原组和尚未形成体系的血型集合(collection),抗原总数193个。1958年法国的Dausset首先发现人类白细胞抗原(human leucocyte anti- gen,HLA),到1995年已公布HLA表型特异性112种,HLA等位基因已达503个。血小板血型抗原是在1957年后陆续被发现的。
A、输血时除考虑ABO血型以外,还应考虑其他血型系统,如RH阴阳型的血型.正确. B、紧急情况下如果实在没有同型血,AB血型的人可以接受任何血型,所以A型血可以少量输给AB血型的人的说法正确. C、在紧急情况下,如果实在没有同型血,AB血型的人可以接受任何血型,O型血可以输给任何血型的人,但输的时候要慢而少,所以O型血可以比较快的输给其他血型的人的说法错误. D、输血之前要进行血型鉴定,不能乱输血.正确. 故选:C.
ABO血型系统1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原)。Lewis抗原原来是体液里的抗原,出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacus rhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞,这样的人称为Rh阳性,红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原,可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说,目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体,每个座位上有一对等位基因,称为C和c、D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原,但是至今没有发现抗d血清,因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原,而每个抗原又包含若干抗原因子(抗原决定簇);由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原,威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体(表2)。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制,有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-),则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-),母亲是Xg(a+),则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs、Kell、p等。