基因就是命运
基因不好 这该死的命运
有句话说得好，命运是靠自己的努力可以改变的。你可以上网查 尼克·胡哲1982年12月4日出生于澳大利亚墨尔本。他的身体出生时就没有四肢，被称为“海豹肢症”，多年来一直未能在医学上得到合理解释。 尼克一生下来就没有双臂和双腿，只在左侧臀部以下的位置有一只带着两个脚指头的小“脚”。尼克是爸爸妈妈的第一个孩子，家族里没有任何遗传病史。在28年前，这个天生没有四肢的畸形儿一出生就吓坏了所有人，他的父亲甚至冲出产房大声呕吐了起来。直到尼克四个月大的时候，母亲才第一次抱起这个小小的婴儿。 8岁以前，尼克只关注“自己没有的那一切”。10岁的时候，他曾想将自己溺死在浴缸里，但就连“自杀”也是一项无法完成的任务：肺占据了他身体体积的80%，他总是“像件救生衣一样竖直地浮在水面上”。 上学时，尼克难免受到周围同学的欺凌和嘲笑，曾经有想死的念头。仅在一天里，他先后被12个人嘲笑过。到下午2时50分，他坐在轮椅里暗暗决定，“如果再多一个人取笑我，我就要放弃自己”。这时，一个女孩走过来说：“嗨，尼克，你今天看起来不错啊。”他已经记不清这个女孩的样子，从那以后，尼克逐渐学着“感恩”。 还有好多的文字和视频。 你可以学习他乐观、积极向上的精神。 加油！
基因几乎无所不能,是否是让我们承认命运？
答案是：当然不是！ 第一：一个人的塑造是靠周围环境的，假设有两个完全相同的人，但出生在两个截然不同的环境里，他们的命运必然不同。 第二：基因只不过决定了胚胎时期的你，因为可能你在肚子里时就因为外界受到什么辐射等影响而改变。 第三：人类已经能够在一定程度上有目的的改变你的基因，未来很有可能实现完全控制你的基因。 总的来说，命运是靠自己改变的，因为即使有环境这个因素，人的主观能动性也是很强的！
拳皇命运手游基因有什么作用 腾讯拳皇命运手
拳皇命运手游基因系统作用详解 基因合成作用 基因也就是一个属性加成的存在，只要培养了基因，就可以提升自身的属性，让自己变得更加厉害。 基因一共有五种，玩家需要收集五种不同的基因，才可以解锁所有的基因。 基因合成 玩家需要通过使用消耗大量的基因碎片，来合成一个完整的基因，在合成的时候，成功率都是百分百的，不会有浪费的情况出现，在试炼中的副本关卡里面，就可以获得大量的基因奖励了。 基因强化 在基因上面，玩家可以使用碎片来对基因进行镶嵌，每镶嵌一定的基因碎片，就可以带给基因一定的属性提升，所以在镶嵌的时候，尽量使用高等级的基因碎片。 试炼副本，玩家在试炼副本里面可以获得基因碎片，所以，可以在这里进行参与战斗，获得奖励。 拳皇命运手游暴气解锁方法 当玩家的等级达到指定程度时，就可以解锁暴气系统了。 暴气可以帮助玩家在战斗的时候，可以更加轻松地取得胜利，在暴气的时候，可以大幅度地让玩家的战斗力和伤害提升。 在战斗的时候，会出现一个能量条，玩家可以积攒满自己的能量条，然后就可以进行暴气了。 在暴气的时候，需要消耗一个能量豆，玩家在战斗的时候，就可以暴气了。 暴气之后，格斗家会进入霸体4秒的时间，随着格斗家的战斗等级的提升，还可以附加更长时间的霸体时间。 暴气之后，还可以增加自身的攻击力，以及攻击水平，对于玩家来说是非常不错的。 在战斗的时候，玩家尽量避免让自己受到伤害，在此期间，就可以慢慢地积攒一些能量条，能量条满的越快，那么在一次战斗中的时候，暴气的次数就会越多，带给对面的伤害也会越多。
生物:什么是MN血型?由什么基因控制?
MN血型系统：MN血型系统是由兰德斯特勒和列维利两人在1927年发现的，它根据红细胞上所含M、N抗原的不同，将人体血液分为M型、N型和MN型三种。红细胞中含有M抗原的为M型，含有N抗原的为N型，MN两种抗原都有的为MN型。MN血型系统是独立于ABO血型系统之外的又一个红细胞型系统。M、N抗原在ABO系统四种血型的血液中都可以见到，因而A、B、O和AB四型中的每一型又可以划分为M、N和MN三型，形成12种血型。 MN血型系统也是法医实践中运用得比较广泛的一个系统. MN血型由一对等位基因M和N控制,M和N均为共显性基因.父母双方各提供一个该血型 基因给子代.
男血型a的基因怎么表示
杂合或者纯和，IA IA（纯和）和IA i（杂合），这两种中的A是上标表示。 血型的基因表示是没有a，b这种小写的，只有AB大写。 A型血：IA IA或IA i B型血：IB IB或IB i AB型血：IA IB O型血：i i 与性别无关。
人体中也有野生型基因吗
基因: 基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。 含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸（rna）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（dna）构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。 在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组，一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组，其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。原核生物的基因组是一个单纯的dna或rna分子，因此又称为基因带，通常也称为它的染色体。 基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。凡是在同源染色体上占据相同座位的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位基因，称为野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个，两个以上的等位基因称为复等位基因。不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因，实际上并不是真正的等位，而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个基因，所以把它们另称为拟等位基因。某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。许多编码同工酶的基因也是同等位基因。 属于同一染色体的基因构成一个连锁群(见连锁和交换)。基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系，但它们的位置和排列也不完全是随机的。在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起，构成一个操纵子（见基因调控）；在人、果蝇和小鼠等不同的生物中，也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起，构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合基因。 基因变异: 基因变异是指基因组dna分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做变异基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人，但是她的一个儿子患了血友病，成了她家族中第一个患血友病的成员。后来，又在她的外孙中出现了几个血友病病人。很显然，在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变。这个突变基因传给了她，而她是杂合子，所以表现型仍是正常的，但却通过她传给了她的儿子。基因变异的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外，还可造成死胎、自然流产和出生后天折等，称为致死性突变；当然也可能对人体并无影响，仅仅造成正常人体间的遗传学差异；甚至可能给个体的生存带来一定的好处。 基因遗传： 遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。 为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢？19世纪末，科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到，只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形，因此取名为“染色体”。 人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ xy”，女性的性染色体为“xx”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里，却只剩下23条，而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大成人，生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代复制着与自己相似的后代。 那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。 人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。 基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。 基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我复制，使后代基因保持祖先的样子。变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化。如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小，到60年代之后，日本人注意营养，每日喝奶，又加强锻炼，其后代个子普遍增高，这就是遗传基因向好的方向变异。 遗传，就是母代的特性保留到子代。 分化，就是向不同的方向发展。 你指的遗产分化可能是母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现。 比如，假设母代是一个杂合体，其眼睛的颜色为红色，控制眼睛颜色的基因是cc，c是显性，c是隐性，当基因组合为cc或cc时，眼睛为红色，当为cc时则是蓝色。 那么，两个cc的母代交配产下的子代中，基因型就有cc、cc和cc，前两种子代为红眼，后一种子代则为蓝眼。于是，从表现型上来看，眼睛的颜色就出现了分化。 所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起 相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就 可能发生遗传病。 有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。先天性疾病一般是指婴儿出生 时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先 天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常， 不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。 另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后 天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现 出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许多遗传性智力低下患者， 在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。 什么是遗传因子 生物体表现出来的性质和形状，比如大小、高矮、颜色等“性状”是人们感觉到的表面现象，而这些现象的重复出现一定有某种内在的原因。孟德尔把这种决定性状的内在原因称为遗传因子。他十分明确地指出：生物体的每种性状是由两种遗传因子决定的。一种是决定显性性状的遗传因子，另一种是决定隐性性状的遗传因子。当决定某一性状的两个遗传因子完全一样时，这种遗传因子的组合方式就叫纯结合，就是纯种。如果决定某个性大性状的两个遗传因子不完全相同，崦是相似，那么，这种遗传因子的组合就叫杂结合或异质结合，也就是杂种。
想问医学界的老师,怎么样容易生男孩 ,什么基因起的作用，
，男孩女孩其实都是一样的 应该是达到碱性体质，双方都吃些芹菜、香菇、益丶生丶碱、胡萝卜、海带、绿豆、橘子、香蕉、西瓜、柿子、草莓等
决定智商的基因都在X染色体上？母亲决定儿子的智商？
决定智商的基因并不都是X染色体上，还有一部分是在常染色体上，所以先天智商并不是由母亲决定的，父亲的常染色体也会其决定作用。 母亲决定儿子智商，这是不对的。虽然大部分决定智商的基因都在x染色体上，但是那只是先天智商，只决定智力的小部分。还有后天智商，是通过合理的利用大脑来培养的，这才是智商高低的决定因素。所以，即使有一个聪明的母亲，他的儿子不努力，到最后也是一个平凡的人。 X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。
通过基因检测可以知道某个人的性格特点吗？
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人生基因阴宅风水中
广东人呀
