血型不合怀孕发生溶血的概率

  • 母婴血型不合溶血病的诊断

      检查孕妇及丈夫的血型。孕妇到妊娠第16周时查血清抗体,作为基础水平,至28~30周时再测抗体,以后每月测一次。如抗体效价上升,提示胎儿可能受累。在孕期28~31周时宜同时测定羊水胆红素和羊水卵磷脂(L)鞘磷脂(S)比值;如L/S≥2,提示胎儿肺已成熟,有条件考虑提早分娩。对Rh阴性孕妇用PCR法检测羊水中胎儿RhD血型的基因,也可直接从孕妇静脉血中用荧光PCR法测出胎儿RhD的DNA,以确定胎儿的血型。 1.血常规检查 示红细胞数和血红蛋白量减少,网织红细胞可增至5%~6%,幼红细胞在生后1~2天内可达2~10个/100白细胞。2.血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主。3.血型和血液抗体检查(1)ABO溶血症:分别检测孕母和婴儿血型;直接和间接抗人球蛋白试验常阴性;但以“最适合稀释度抗人球蛋白血清”作“抗体释放试验”,可得阳性结果。(2)Rh溶血病:分别检测孕母和婴儿Rh血型;新生儿抗人球蛋白直接和间接试验均阳性;以新生儿血清与标准Rh红细胞作凝集试验,根据凝集结果判定新生儿血清中存在的Rh抗体的型别,可以明确诊断Rh溶血病的类型。

  • 同血型输血会发生溶血反应吗

      在医院里测血型,医护人员要知道您的血型,作为必要时输血的依据,如果血型不符,输错血产生溶血反应可是会致命的.....,近年来,医疗院所大多严格要求输血作业程序,输错血是很严重的。   人类的红血球表面含有一些称为凝集原的抗原,一般较重要且较为人所知的便是A凝集原和B凝集原,一般依照凝集原的种类将血型分为A、B、O和AB型,而对抗凝集原的抗体称为凝集素,A型血液中总有抗凝集原B的抗体,称为抗B凝集素,B型血液中则有抗A凝集素,AB型血液的人二种凝集素都没有,而O型血液的人则二种凝集素都有。   一般血型检测即是运用上述原理,利用细胞抗原或血清与受测者血液作用后,测出人类的A、B、O和AB四种血型,也由於上述凝集素的关系,AB型的人是全能的受血者,而O型的人则是全能供血者。在一般标准程序下,必须通过交互凝集测验才能输血,道理即是如此。   医界比较有兴趣的是血型与疾病的关系,而血型与个性与星座的关系,但目前尚无定论,目前在临床上比较重要的,还是不要使患者因为输错血,产生溶血反应而导致死亡。

  • 母亲血型B,父亲O型,会发生溶血吗?

      不会的,一般母亲o型血,胎儿血型不一致时才会发生溶血。   母亲为O型血,父亲为A型、B型或者AB型,而胎儿为A型或者B型时,为母子血型   不合。如妈妈是O型血,孩子是A型血,妈妈体内有O型红细胞,血浆中带有抗“A”型红细胞的抗体,通过胎盘,妈妈的抗“A”抗体进入宝宝的体内,与宝宝A型血的红细胞中的A抗原发生反应,所以就发生溶血。   母子血型不合不一定会导致溶血症的发生,ABO血型不合的发生率为20%左右,但真正发生新生儿溶血的仅为5%以下。   从另外的一种血型分类来说,如果母亲是RH阴性,父亲为RH阳性,胎儿为RHA阳性时,就属于母子血型不合,但RH血型不合发生概率更低。

  • RH(D)血型不合的输血是否可导致溶血性输血反应

      第二次输血可以引起。

  • 两个人的血型组合,有多少种?用概率的方式怎么算?

    A、B是显性基因,O是隐性基因,隐性基因只有在即两个基因相同的情况下才显现出来,也就是说O基因只有在OO基因型中才表现出来。两个基因组合,实际表现出来的性状就叫表现型,即我们所说的血型。上述六种遗传型实际表现出来的只有四种,即AA、AO表现为A型,AB表现为AB型。BB、BO表观为B型,OO表现为O型。子女的两个基因,一个来自父亲,一个来自母亲。父亲的两个基因与母亲的两个基因分别组合配对的结果,就形成了子女的可能基因型式,从而决定了子女的可能血型。如父亲为A型,基因型为AA或AO,母亲为O型,基因型为OO,组合的结果为3/4AO1/4OO;如父亲为A型,基因型为AA或AO,母亲为B型,基因型为BB、BO,组合结果为5/8AB3/16A3/16B;如父亲为AB型,母亲为A型,组合结果为A/AB/B

  • 孕妇验ABO溶血症,能提前知道胎儿是什么血型吗

      对于给未出生的胎儿检查血型这是一种产前的诊断,可以通过抽羊水或者脐带血进行检查,一般检查的时间适合孕中期的时候做。一般情况下都是抽取羊水进行检查,羊水存在于羊膜腔内。受精卵在受精后的第七天就形成了羊膜腔,然后开始产生羊水。进行产前诊断最佳的羊水穿刺时间是在妊娠16-20周的时候。因为这时胎儿比较小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时不易刺伤胎儿,只需要要抽取5-8毫升,不会造成子宫的骤然变小而流产。并且这个时期的羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色、作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病的诊断、性别判定和亲子关系的确认等。也可以用羊水细胞DNA来做基因诊断,代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可以诊断胎儿开放性神经管畸形等。

  • 哪两种血型生出的孩子容易得溶血病?

      溶血病由于母婴血型不合而引起的同种免疫性溶血称为新生儿溶血病。病因由于母亲的血型与胎儿(或婴儿)的血型不合。这种不合表现为:由于妊娠、输血等 因素引起外来血液的敕激 母亲体内产生相应的血型抗体,这种抗体与胎儿(出生前)或婴儿(出生后)红细胞表面的抗原结合,大量破坏血中的红细胞,而引起溶血。 轻则发生产后新生儿溶血病(临床症状为黄疸),重则发生晚期流产。 本病以 A 、 B 、 O 血型不合最常见,其中最多见的是母亲为 O 型、胎儿(或婴儿)为 A 型或 B 型。第一胎即可发病,分娩次数越多,发病率越高,且一次比一次严重。母亲为 Rh 阴性,胎儿为 Rh 阳性而血型不合也可引起新生儿溶血病,一般第一胎不发病,而从第二胎起发病,但如果 Rh 阴性的母亲在第一胎前曾接受过 Rh 阳性的输血,则第一胎也可发病。 Rh 血型不合所致溶血常较 ABO 血型不合者严重。临床表现:一.皮肤与巩膜(白眼珠)明显发黄,常于出生后 24 小时内或第 2 天出现, 48 小时内迅速加重,血清胆红素浓度急剧上升超过 12 ~ 15mg / dl ,甚至达 20mg / dl 以上。二.均有轻重不等贫血,严重者可引起心力衰竭,全身浮肿。三.肝脾肿大。四.神经症状如有嗜睡、拒奶、四肢松软,继而抽搐(表现为两眼凝视、眨服、四肢阵阵发硬伸直,或全身角弓反张),有时尖叫等表现即称核黄疸或胆红素脑病,常于血清胆红素达 20mg / dl 以上时发生,是由于间接胆红素进入脑组织中,损伤脑细胞所致。五.多有发热。严重病例因呼吸衰竭或肺出血死亡。发生核黄疸而侥幸存活者,常有神经后遗症,如智力障碍、听力障碍,运动障碍及手足徐动症等。临床诊断:一.孕妇过去是否有过原因不明的死胎、流产、输过血否,或前几胎小儿有无重度黄疸表现。二.了解孕妇过去是否有过原因不明的死胎、流产、输过血否,或前几胎小儿有无重度黄疸表现。三.检测母、婴的血型( ABO 及 Rh 血型),以确定血型不合的存在。四.对婴儿进行各种血清学检查,以确定血型抗体的存在。如抗体阳性则表明存在 ABO 血型不合或 Rh 血型不合。临床治疗:目前,新生儿溶血病的治疗方法有: 静脉 注射丙种球蛋白;蓝光照射;换血疗法等。新生儿溶血病的主要病因是母婴血型不合而产生的同族血型免疫反应的遗传性疾病。轻型的新生儿溶血所出现的黄疸与新生儿生理性黄疽相近似。而重型溶血可出现死胎、流产、早产等,或出生后因贫血、水肿、心力衰竭而夭折。幸存者由于重度黄疸等如得不到及时正确的治疗,引致脑神经细胞核黄染而产生胆红素脑病,此时死亡率仍高,存活者将留有终生残疾。胆红素脑病过去又称“核黄疽”,其实不仅大脑基底核、视丘下核和苍白球等神经核被黄染,大脑皮层、脑膜及血管内膜也受累。所以说由于新生儿溶血病引起的胆红素脑病对脑形成了广泛的损害,这些损害不可逆,如得不到及时治疗,将使孩子产生智力落后、手足徐动、眼球运动障碍、听力语言障碍及牙釉质发育不良等。这里应提醒注意,后遗症可出现在生后2个月一3岁,因此凡有过重度新生儿溶血病的婴儿,都应在医师的监护下直至孩子 3岁,以便早期发现智力有无问题,而不应认为孩子“不会有问题”。海南省血液中心可以做这种检查的.

  • 母亲是o型血,父亲是b型血,孩子是什么血型不会产生溶血

      母亲第一次怀孕不会出现病态溶血,第二次以后情况会越来越严重。   如果这位母亲不是极其罕见的孟买血型,则孩子血型只可能是O型或B型。

  • 红细胞发生凝结,是血型相同,还是血型不同?

      不相同

  • 夫妻血型不合 怀不上宝宝吗

      根本不会有这个问题的,只要不是不孕不育的都可以生育。建议你们夫妻去医院做个确切的检查,做良好的备孕,相信你们可以生一个健康的宝宝。