染色体遗传和血型遗传
高中生物涉及血型的 什么思路 是常染色体 遗传吗
血型的特殊性在于它有Ia,Ib,i.常染色体遗传。iaIb不构成显隐性。血型a的可能情况有两种，b两种，o相当于隐形。抓住o可推测父母可能血型。ab型同理。 总结，主要看o和ab,根据题意写出可能血型及其概率
血型遗传
节选自百度百科，有删节： 血型主要是根据人体血液中含有的血型抗原来分类的，而每个人的血型又是从父母亲那里有规律地遗传得来的。以最普遍的ABO血型系统来说，如果一个人的血液里有A抗原，就是A型血；有B抗原的是B型血；同时含有A和B抗原的是AB型血；既不含A也不含B抗原的则是O型血。A型血有抗B抗体，B型血有抗A抗体。 ABO系统中血液的抗原抗体简单列一下 A A抗原 抗B抗体 B B抗原 抗A抗体 AB A、B抗原 无 O 无 抗A、B抗体 人类ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制，即为常染色体基因，并按照遗传规律进行传代，即在一对常染色体的相对位点上，A、B、O这3个等位基因均可轮换占位，因此，就有6种基因组合形式：AA、AO、BB、BO、AB、OO。这种基因组合称作遗传型。其中，A、B为显性因子，O为隐性因子。所以，可以根据父母或子女的血型推测另一方可能的血型组合。 婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 A×A A、O AB、B A×B A、B、O、AB 无 A×AB A、B、AB O A×O A、O B、AB B×B B、O A、AB B×AB A、B、AB O B×O B、O A、AB AB×AB A、B、AB O AB×O A、B AB、O O×O O A、B、AB 上面的内容可能需要一定的遗传学基础才能看懂，希望对楼主有帮助。
根据染色体怎么看血型
人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成分是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，称为等位基因。ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因。ABO血型系统遗传规律见下表：父母血型子女血型子女不应有的血型O+OOA、B、ABO+AA、OB、ABO+BB、OA、ABO+ABA、BO、ABA+AA、OAB、BA+BAB、A、B、O A+ABA、B、ABOB+BB、OA、ABB+ABA、B、ABOAB+ABA、B、ABO
女孩的染色体是什么样子的
染色体其实就是高等生物体内DNA压缩后的存在形式 男女都是有22对常染色体和一对性染色体，男女的常染色体是同源的，只有性染色体不同 男人的性染色体是XY 女人的性染色体是XX
断掌会遗传吗?
从科学的理论上讲是会的，但是断掌的遗传不一定是代代相传，大多数是隔代遗浮，有些甚至隔了好几辈，而且如果你有断掌，你的生活习惯、兴趣爱好甚至生活方向都会和上辈有断掌的人相似哦！这是近几年在遗传学里发现的！
父母血型不合会不会遗传代谢性病
在妊娠中约有20%~25%为ABO血型不合，但发生胎儿或新生儿溶血仅有2%～2.5%。其原因可能：①胎儿红细胞表面的抗原密度疏或抗原性弱，结合抗体少，不引起溶血；②母血清中抗A-IgG或抗B-IgG量少，不足以引起溶血；③胎儿体液中含有A和B血型物质，可与来自母亲的免疫性抗体结合，阻止抗体对红细胞的作用。【病因与发病机制】ABO血型的基因在第9对染色体上，按照遗传的分离定律及自由组合定律，胎儿的血型可与母亲的血型不同，当母儿之间血型不合时，可发生同种免疫，导致新生儿或胎儿溶血。ABO溶血病好发于O型母亲所生的A型婴儿，B型婴儿次之。这是因为O型母亲具有抗A-IgG或抗B-IgG的人数比A型及B型母亲明显为高，平均效价也较高，且A抗原比B抗原的抗原性强所致。此外，母亲为A型，新生儿为B型或AB型，母亲为B型，新生儿为A型或AB型者，亦可发病，其发病率较低。50%的ABO溶血病发生在第一胎，由于母亲孕前已受到自然界中广泛存在的类似A型或B型物质如寄生虫感染，细菌疫菌，破伤风或白喉抗毒素等的刺激，产生了抗A-IgG或抗B-IgG，当妊娠后，此抗体通过胎盘进入胎儿循环，引起溶血。
关于血型与遗传继承问题？
1.母子血型是否100%相同？ 不然如何解释胎儿在母体内被哺乳，通过脐带输送血液营养的时候 安然无恙，没有发 生排斥现象？ 否，很多情况不同，你所说的排异是通过抗原抗体反应造成的，殊不知母体的抗体大多数是IgM性质的，这种抗体较大无法通过胎盘从母体进入胎儿体内，不会造成溶血等排斥现象；而部分母亲体内存在的IgG抗体较高可能造成新生儿溶血，甚至有些在怀孕前期即发生流产或死胎，这就是少见的严重排异。 2.如1成立，那我们就不只是夏娃一个女性祖先，而至少有四个（对应血型A,B,C,D,好 像还有阴性的...,算是进化中变异的好了） 一不成立 故二不成立 3.猿和猴身上流着哪些血型？跟人类一样？几家同宗？ Rh血型就是最早从恒河猴身上发现的 4.血型(A,B,C,D,还有阴性的...)是根据血液中哪些成分鉴定的？ 人们通常所说的血型是由红细胞上的抗原决定，即红细胞膜上的分支糖链结构决定。 5.血型可以后天改变？or 只有基因决定？如不改变相应基因，即使全身灌输了其他类 型血，也会逐渐出现诸如相容性问题？ 基因决定，后天只有通过干细胞移植才有可能改变血型。这种情况虽然没有改变基因，但是通过放射辐照使受者体内所有造血干细胞均死亡，不再具有产生血细胞的功能，移植后供者干细胞在宿主体内潜伏下来，生成血细胞，故而血型由供者血型决定。 6.血型与肤色有无定点干系？ 无
单眼皮和双眼皮的遗传状况，分析遗传规律
从单、重睑几个方面的差别来看，人们常提起的重睑术，实际为，依据美学原理，通过手术手段，将单睑的解剖结构进行修改、重组，最后成形为重睑的外观形态。
猴子，大猩猩的染色体各有几对
人类是23对，22对是各种特征其中的一对被称为XX或者XY的基因为区别个体性别的染色体，而黑猩猩和古猿则和人类有比较，明显的区别即24对染色体，换句话说假设人类和猩猩或者古猿结合，那么他们的后代应该是单数的基因数，而不是完全成对的，即后代没有繁衍的能力，就像马和驴交配，但是骡子没有繁衍的能力。生物进化论只是一个理论并且不是唯一的生物学理论，所以很多奥秘还有待后人去发现。
我查了染色体正常，能看出以后生男女吗
13是看13号染色体是否三体，三体为异常。21是看唐氏综合症的。18是看18号染色体是否三体，三体为异常。还有X和Y染色体，这个是看男女的。XX是女的，XY是男的。如果有报告的话，你看照片，那组照片上，你如果看见两蓝两绿的话是女孩。如果你看见两蓝一红一绿就是男的了。不过现在都一家一个小孩，生男生女都一样。是你的跑也跑不掉
