既然是“母婴血型鉴定”,当然是检测母亲与婴儿的血型了。又不是亲子鉴定。
只要你们两个人去查查血型就可以了. 常见的血型不合是ABO血型不合或RH血型不合,夫妻俩一定要在怀孕前进行血型检查。 如果你的丈夫是A型、B型或AB型血,而你是O型血,怀孕时就可能导致母婴ABO血型不合;如果你的丈夫是RH阳性,而你是RH阴性,就有可能出现母婴RH血型不合的情况。 其它情况都没事的,其实办准生证的时候都有查的,医生会告诉你的,不要担心哦/
母亲是O型血,胎儿与妈妈血型不一样的话,宝宝容易得溶血症,羊水多少没听说,你怀孕几周了?医生知道你是O型血吗?做过抗体效价吗?
一个地中海贫血症的基因携带者(病不发作)同一个正常人结婚,所生的孩子不会得地贫。。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。
没有不可结婚的血型。只有不适结婚的疾病。 如果是谈及生育问题,需要结婚双方去做孕前检查做血型基因搭配检查才知道是否合适。通过检查才能进一步发现双方的血液或者基因会不会造成新生儿溶血,甚至双方血液排斥不能生育之类的问题。有些情况是可以通过医疗技术的干预而得到解决,有些则不能。
这个无所谓好坏吧。任何一家医院都能查。就像你问,哪一家医院打针好一样,一件很小的事,无所谓哪一家好坏。
凡有过原因不明的死胎、死产或有新生儿溶血病史的孕妇,可能系由于“母儿血型不合”引起的。当然死胎还是许多原因,所以需要进一步检查证实。你们可按以下步骤检查处理: 1、夫妇同去有条件的医院或血站检验血型。如果丈夫为A型、B型或AB型,你是O型,则你怀孕时可能有ABO血型不合;如丈夫是RH阳性,你是RH阴性,则有RH血型不合的可能。不过,即使夫妻血型不合,胎儿发生溶血病以至死胎者仍为少数,RH阴性孕妇,发生胎儿溶血病的机会仅为1/20。但不管可能性大小,都应进一步检查。 2、孕期测定抗体效价。你再次怀孕后28周后开始每2周测定1次,32周后每1周测定1次RH或ABO血型不合抗体效价,如超过正常标准可做出母儿血型不合诊断,并可做人病情。 3、羊水检查。因单纯用抗体效价评估病情只有60%的正确性,所以有条件应在妊娠36周后,抽吸羊水商定胆红素含量,进一步判定病情,决定治疗措施的选择。 4、如果诊断为母儿血型不合,可先用保守治疗,包括:口服维生素E;菌陈蒿汤加减(菌陈蒿9克、制大黄4.5克、黄芩9克、甘草6克,每日一剂,直到分娩);于怀孕24周、30周及33周各进行10天综合治疗,每日静脉注射25%葡萄糖40毫升加维生素C 1克;每日吸氧3次;预产期前2周开始口服苯巴比妥30毫克,每日3次。这些都有助于增强胎儿抵抗力。 5、越近足月,抗体产生越多,对胎儿危害越大。故怀孕36周后根据具体情况可考虑引产。 6、凡诊断母儿血型不合的孕妇,均应及早住院准备引产或分娩,因为产后新生儿还需进行一系列的抢救和治疗。
一般不可能
不能的 要做专门的艾滋检测
血型检查很快的,一般十多分钟就可以看到血型结果 意见建议:如果夫妻双方血型不合,胎儿就可能从父亲身上遗传获得母亲所缺少的血型抗原