血型抗体检测报告单

  • abo抗体检测是什么

      这个通常只给O型的孕妇做。检测的是抗A和/或抗B的效价。效价高的有可能在出生后发生新生儿溶血病。

  • DNA检测报告单上有两个人的血型吗

      首先告诉您答案A型血的人和A型血的人可能生出任何血型的孩子,即ABABO都有可能。然后您如果有兴趣了解其中的原因请往下看:我们可以先看一个例子有人问:“一对血型不同的夫妇生的孩子,孩子的血型却不同他的父母,这是为什么?(父为O型,母为AB型,他们的孩子却是B型,这是为什么?)”对于这个问题,这样来解释血型的控制基因是ABo(o也经常写作“i”)父亲的血型是AB则他的血型基因是AB母亲是o则她的血型基因是oo因此不难看出AB都是显性基因只要基因中有A或者B则相应的血型就是A,B或者AB,o型血必须是两个基因都是o,即oo才行,如果是Ao,则还是A型,如果是Bo,则还是B型父亲的血型是AB则他的血型基因是AB他可以提供的基因是A或者B母亲是o则她的血型基因是oo她可以提供的基因只有o您可以尝试进行组合先看父亲提供A的情况A(来自父亲)+o(来自母亲)则血型A再看父亲提供B的情况B(来自父亲)+o(来自母亲)则血型B所以孩子的血型只可能是A或者B,对应的血型基因是Ao以及Bo。看完以上的例子再来看下面的理论就清楚多了:通常来讲ABO血型的基因组成是:(下面用“i”来代表隐性基因)A型:aa,aiB型:bb,biO型:iiAB型:ab两个人的孩子的血型是取父母的血型中基因的一半,比如A型和A型的人:首先父母都是A型,但可能是aa,也可能是ai,各1/2几率。但最后组合的结果可能是aa,ai或者ii,也就是孩子可能是A型或者O型。同理B型和B型的人:孩子应该是B或者O型。O型和O型的人:孩子只能是O型。AB型和AB型:可能为A,B或者AB型,绝不可能是O型。A型和B型的人:孩子所有血型都有可能。A型和O型的人:孩子可能是A型或者O型。A型和AB型的人:可能为A,B或者AB型,绝不可能是O型。B型和O型的人:孩子可能是B型或者O型。B型和AB型的人:可能为A,B或者AB型,绝不可能是O型。AB型和O型:孩子可能为A型或者B型。因此,只要搞清楚各种血型的内在基因型:A型:aa,aiB型:bb,biO型:iiAB型:ab然后进行组合就可以了。

  • 血型检验报告单上抗体筛查为阴性是什么意思

      就是正常

  • 血型为RH阴性患者输血前为什么要筛查抗体

      因为输血的原则是输入同型血,若不合会导致溶血。RH血型阴性在中国人数较少。绝大多数为RH阳性人群。

  • 抗B血型抗体效价是什么意思

      首先,你应该是0型血。只有你是孕妇而且是0型血才要做这个的。你老公应该是A型吧。这个血型抗体主要是针对怕你怀有与你血型不合的孩子而造成的新生儿溶血疾病才做这个检查的。128的数值属于频值。在我们医院这边***就已经有意义了。就是说高于***的话会造成新生儿溶血疾病的可能的几率比较大。一般情况下妇科医生会建议你吃些药免得抗体继续增加

  • 血型报告单 怎么看属于哪血型 Rhdxx Rhd血型 阳性 ABOxx ABO血型鉴定 A型 请问这是属于A型血还是O型血

      A型啊,怎么给你说O型呢?

  • 血型抗体效价(抗A)+血型抗体效价(抗B)检查结果 看不懂 急

      孕妇产前应常规查血型,如为O型,而其夫为A、B、AB型者应作特异性抗体检查,阳性者提示已被致敏,Rh血型不合抗体效价>1:32,ABO血型不合抗体效价>1:512者提示病情严重。通常抗体效价低于1:128是没有问题的,有些孕妇高达1:256以上,而且抗体效价最好1个月查上一次,有时候会有所变化。综上你这种情况无需过多担心 保持良好心态 祝你宝宝健康成长

  • 妻子是NN血型,而丈夫是MN血型,而且妻子的抗M-IgG抗体呈阳性

      说明了血缘与性别无关。。。

  • 男女主角生了一个小孩,后来发现男女两个是失散多年的有血缘关系的,后来在小孩那个血型报告单里面才发现

      优生涉及的范围很广泛,是具有许多因素的复杂问题,概括地讲,包括医学和社会两方面的途径。从程序上讲,优生应“从恋爱始”,选配偶讲科学,有严重遗传性疾病或遗传缺陷者不应结婚;避免近亲结婚;开展优生咨询、婚前检查;选择理想的结婚年龄和生育年龄;搞好孕期保健,进行产前诊断;加强优生教育、优生监督和优生立法。   禁止三代(或五代)以内有共同祖先的男女结婚,就称为近亲结婚。近亲结婚能使劣质人口增加,是优生学中至关重要的一个问题。   亲缘关系及亲缘系数   亲缘关系即血缘关系或血亲关系,与一般的亲戚关系不同,也与一般的亲属关系不完全一样。在人群中,如果两个人有一个或一个以上的共同祖先,那么这两个人就具有亲缘关系。在遗传学和优生学中,依据遗传基因的相同程度来判定两个人亲缘关系的远近或亲疏。   有亲缘关系的两个人携带相同基因的概率,称之为亲缘系数。它是遗传学中衡量亲缘关系远近的客观指标,并以此划分血亲等级(表11-1)。   表1 亲缘关系及亲缘系数   血亲等级 血 亲 成 员 亲缘系数   一 级 亲 亲子、同胞 1/2   二 级 亲 祖孙、叔(伯、姑)侄、舅(姨)甥、半同胞 1/4   三 级 亲 表兄弟(妹)、堂兄弟(妹) 1/8   近亲结婚的危害   人们从无数事实中认识到血缘关系近的男女结婚,后代死亡率高,常出现痴呆、畸形和遗传病。这是因为近亲结婚的夫妇,从共同祖先那里获得了较多的相同基因。很容易使对后代生存不利的有害基因相遇和集体(遗传学上叫做纯合),从而加重了有害基因对子代的危害程度,所以容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配时,由于夫妇二人毫无血亲关系,相同的基因甚少,他们所携带的隐性致病基因不同。假定丈夫携带的隐性致病基因为a、b、c、d、e;妻子则携带h、s、f、g、m。这就不容易形成隐性致病基因的纯合子(患者)。近亲结婚时,由于夫妇二人携带相同的隐性致病基因可能性很大,丈夫带有a、b、c、d等隐性致病基因时,妻子也很可能带有这些基因,因此容易形成隐性致病基因的纯合子(即患者),从而使后代遗传病发病率升高。下面列举几种隐性遗传病,近亲结婚时后代发病率是随机婚配(非近亲婚配)后代发病率的倍数(表11-2)。   表2 近亲婚配与隐性遗传病的发病率   疾病名称 隐性遗传病患儿的出生危险率 表兄妹结婚和   随机婚配的   相对风险   随机婚配 表兄妹婚配   先天性聋哑 1:11,800 1:1,500 7.8倍   苯丙酮尿症 1:14,500 1:1,700 8.5倍   着色性干皮病 1:23,000 1:2,200 10.5倍   小口氏病 1:32,000 1:2,600 12.2倍   全身白化病 1:40,000 1:3,600 13.5倍   全色盲 1:73,000 1:4,100 17.9倍   小头症 1:77,000 1:4,200 18.3倍   Wilson氏病 1:87,000 1:4,500 19.4倍   无过氧化氢酶血症 1:160,000 1:6,200 26.0倍   黑蒙性痴呆 1:310,000 1:8,600 35.7倍   先天性鱼鳞症 1:1,000,000 1:16,000 63.5倍   此外,统计表明,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂、等多基因遗传病或先天畸形,近亲结婚所生的子女发病率也明显高于非近亲结婚。   近亲结婚的后代多数在身体素质和精神素质方面是低劣的。报载上海崇明县一对表兄妹结婚的夫妇,生下一个女孩,18岁时身长才70厘米,上肢20.5厘米,下肢30厘米,体重13公斤。等者在大连市长海县(海岛)作优生调查中,发现近亲结婚比较普遍。遗传缺陷者随处可见,其中,广鹿乡一对王姓夫妇,其家系中有三代是近亲结婚者。他们夫妇二人是表兄妹,生下7个孩子,除1人较正常外,其余6人均有不同程度的异常。老大自幼傻残,早年夭折。老二现年32岁,形如3~4岁正常孩子大小,长年昏睡在炕上。   我国《婚姻法》规定“直系血新和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。直系血亲指父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女之间。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔(伯、姑)与侄(女)、舅(姨)与外甥(女)之间;表兄弟(妹)、堂兄弟(妹)之间。我国汉族近亲结婚者多为表兄妹(一般民众所说的姑舅亲或两姨亲),偶有其他旁系血亲或直系血亲结婚者(如同胞兄妹或父女结婚者),这不仅法律所不允,也纯属乱伦行为。近年来,近亲结婚在有些地区有所减少,但有些地区特别是偏僻农村以及地理隔离的地区(山区、海岛),近亲结婚仍较普遍。应加强优生宣传和行政控制。

  • Rh阴性血型的血浆中一定有抗D抗体吗?

      一般是没有的,只是在D抗原的刺激下才会产生抗D抗体,比如输入过RH阳性血、怀过RH阳性血的孩子。