血型控制基因

  • (2013?闵行区二模)ABO血型抗原(A抗原、B抗原)的形成由两对等位基因控制,IA、IB基因的表达需要H基因

      A、由于两对基因位于两对常染色体上,所以ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;B、由于4号个体为AB型而2号为O型,所以2号个体的基因型是hhIBi;由于7号为B型,而1号为A型,所以1号个体的基因型可能是HhIAi,B正确;C、由于3号和4号都可能含Hh,所以3、4号个体基因型组合的夫妇的后代中可能有O型血,C错误;D、虽然6号为O型血,但其基因型中可以含hhIB,而5号中有H,所以5、6号个体后代的血型理论上也可能出现AB型血,D正确.故选C.

  • 生物高中:人的ABO血型受基因I^A I^B i控制,ABO血型又有非分泌型和分泌型之分,这一性状受基因E

      B选项:由II -4 II-5 产生III-6 可知 非分泌型为阴性性状。又因为5号不携带非分泌型基因所以非分泌型基因在X染色体上,因为如果不在X染色体上在常染色体上就无法解释6号的表现型。所以B对   A选项为常识正确   C选项3号为O型基因型为ii故2号必有基因i,又因为4号为B型1号为O型 故2号必为IB(上标)i   因为2号为分泌型所以基因型C选项所述。   D选项生男孩的概率为1/2生AB型的概率为1/4 故生AB型男孩的概率为1/8 D 错

  • 回答下列有关遗传学的问题.人类的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的,IA、IB分别控制A型和B型血的基因

      (1)阅读题干和题图可知图中,Ⅱ2和Ⅱ3是双胞胎,Ⅱ3的血型为O型.Ⅱ2的血型为B型,Ⅱ2和Ⅱ3是双胞胎,但他们的血型不同说明,Ⅱ2和Ⅱ3是由两个受精卵发育而来,属于异卵双胞胎.(2)Ⅱ2的血型为B型,与一个血型为A型的正常女子结婚,生育了一个血型为O型的儿子,所以Ⅱ2的基因型为IBi该A型正常女子的血型基因是IAi,再生一个孩子,其血型为B型女孩的概率为IB为12,i为12,女孩为12则IBi的女孩为12×12×12=18;(3)在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期,遵循孟德尔的分离定律.故答案为:(1)Ⅱ2和Ⅱ3是异卵双胞胎,是由两个受精卵发育而来(2)IB i,IAi 18(3)分离定律

  • 怎么样才能控制不做梦

      你要明白,做梦是非常正常的事情,不必困扰,你醒来知道做梦是因为你在rem阶段醒了所以意识到梦了,安心睡觉吧,你很正常。不做梦反而不正常 给你参考一些信息你就明白了 快速眼动睡眠期 快速眼动睡眠期在睡眠过程中有一段时间,脑电波频率变快, 振幅变低, 同时还表现出心率加快、血压升高、肌肉松弛、阴茎勃起, 最奇怪的是眼球不停地左右摆动。 为此科学家们把这一阶段的睡眠, 称为快速眼动睡眠, 又叫做异相睡眠, 也有人把它叫做积极睡眠 (active sleep)。 把快速眼动以外的其它睡眠, 称为慢波睡眠, 又叫做安静睡眠 (quiet sleep)。 睡眠之后人体内部的许多生理功能会发生明显变化, 如心率减慢、血压下降、新陈代谢缓慢、呼吸次数减少。 睡眠之后体内变化最大研究最多的是脑电的变化。 人在白天清醒的状态下, 从正常脑电图上最常见的脑电波是阿尔伐(α)和贝它(β)波, 当一个人困倦时, 便会出现贼它(θ)波。 人们入睡后脑电变化总的趋势是, 频率变慢振幅增高。 一般把睡眠分为四个时期, 每个时期脑电波有着不同的表现。 20世纪50年代, 有一位科学家在观察儿童睡眠的脑电变化时发现, 在睡眠过程中有一段时间脑电活动很特殊, 看起来不象是睡眠脑电图, 倒象是处于清醒状态。 在这段时间里, 脑电波频率变快, 振幅变低, 同时还表现出心率加快、血压升高、肌肉松弛、阴茎勃起, 最奇怪的是眼球不停地左右摆动。 为此科学家们把这一阶段的睡眠, 称为快速眼动睡眠, 又叫做异相睡眠, 也有人把它叫做积极睡眠 (active sleep)。 把快速眼动以外的其它睡眠, 称为慢波睡眠, 又叫做安静睡眠 (quiet sleep)。 有趣的是, 一个人入睡之后, 先进入一期睡眠, 继之出现二、三、四期睡眠, 然后由深变浅依次回返。 当返回到二期睡眠之后, 通常便出现快速眼动睡眠。 然后又进入另一个睡眠周期, 由浅入深再由深变浅, 间以快速眼动睡眠, 如此往复。 一夜约有 4--5个周期, 每个周期大约 90分钟, 第一个周期长些, 以后的周期变短。 每次快速眼动持续时间的长短因人而异, 就一个人来说, 第一次出现快速眼动后, 大约持续5--10分钟, 以后加长, 最后一次可长达 40分钟。 令人奇怪的是, 当一个人进入快速眼动睡眠之后如果把他唤醒, 他会报告说正在做梦, 而在慢波睡眠期间如果把他唤醒, 做梦的机会较少, 因此人们认为快速眼动睡眠和做梦是有一定联系的。 科学家们只观察到这种现象是存在的, 但这究竟是为什么, 却没有一个满意的答案。 有人提出睡眠不是消极的单纯休息, 快速眼动期是人们在对一天中所获得的信息进行加工整理使之条理化的过程。 不过这只是个猜测, 却未得到进一步的证实。 有的研究者观察到, 有的被试常常诉说他整夜都在做梦, 而这些人恰巧都是在快速眼动睡眠期间醒来的。 因此有的研究者认为, 诉说整夜都在做梦的人其实并不尽然, 只是他们在做梦的时侯醒来了, 对梦记忆犹新历历在目, 因此形成了错觉。其实每个人都会在快速度眼动期间做梦, 只是大多数人醒来后把梦的内容忘掉了, 有的忘得一干二净, 便以为根本未做梦, 有的忘得不彻底尚能回忆起一些片断,次日可向别人诉说他夜里做了梦。 人的睡眠分为三个阶段:浅睡眠阶段,深度睡眠阶段和快速眼动睡眠阶段,通常人的梦都发生在快速眼动睡眠阶段,当一个睡眠阶段结束后,就会迎来另一个睡眠阶段,这样循环,每个人平均每晚要做5个梦,都是发生在快速眼动睡眠阶段,如果在快速眼动睡眠阶段将人唤醒,人便能够清晰的记得梦!每个人晚上都会做梦,有时记得,有时不记得,但大多数都不记得,不记得不代表没做梦!人做过的梦一般都不会被想起,但如果在生活中有类似的情境还是可能勾起你的回忆! 所以,你能回忆起自己的梦有可能你在快速眼动睡眠阶段醒来或者是梦中的情境和你现实某些事物很相近,以致勾起了你的回忆,也有一中可能,你睡觉时大脑的神经系统的记忆部分没有很好的被压制! 人的睡眠可分为快速眼动(REM)睡眠和非快速眼动(NREM)睡眠两大部分。快速眼动睡眠又称快波睡眠或同步睡眠,快速眼动睡眠与非快速眼动睡眠相比,存在本质上差异,尤其在脑活动方面极不相同。位于大脑根部的脑桥网状结构,在快速眼动睡眠中起到积极作用,向脊柱神经发出信号,使身体固定不动,并使眼球产生快速运动,快速眼动睡眠可直接转化为觉醒状态,但觉醒状态却不能直接进入快速眼动睡眠。 快速眼动睡眠的主要特点:①由于眼外肌的阵发性抽搐导致眼球快速的水平方向运动。在闭合的眼睑中可以看到眼球左右的移动。但人已进入熟睡中。②全身肌肉放松,尤其是维持姿态的肌群张力减退。③脑血流及代谢增加,引起心率加快,呼吸快而不规则,血压稍上升,体温升高。④脑电波状况与清醒时相似,呈低电压快波。⑤80%从快速眼动睡眠中醒来的人会认为自己在作梦。因为清晰的梦境在这时会出现。 快速眼动睡眠是一种生物学需要。长期阻断人的快速眼动睡眠,会引起类似精神病患者那样的严重的认知障碍。一般讲阻断快速眼动睡眠后,人体会有一种补偿机理,会自动延长快速眼动睡眠时间,以补充不足。快速眼动睡眠有时会突然中断,往往是某些疾病发作的信号,例如心绞痛、哮喘等病。

  • 请问隔代基因是指什么生肖

      隔代基因跟生肖没关系。

  • 做基因检测到底准不准,天赋基因检测靠谱吗?

      那就是要卡你怎么理解这个天赋基因咯,天赋基因的作用就是给你的孩子选对方向,让他以后少走点弯路,同比其他方向,你的孩子对这个方向更有天赋,更容易吸收,学得更快,学得会,让孩子赢在起点上面。但是,你要理性的对待这个天赋基因,它是能够判定你的孩子在哪一方面有天赋,但是它不能让你的孩子一开始就喜欢上,但是按照一般逻辑,孩子学得会,学得快,当然就像学了。还有一点,成功的因素是很多的,最重要的当然是天赋,其次自身的努力也是很重要的,如果有天赋,他不学,那也没办法不是。所以总结就是,天赋基因检测,不能够让您的孩子100%成功,但是,能让孩子成功的几率变得大很多。还有一个作用,我感觉也是很重要的,就是能了解孩子的 ,性格趋向,这样就能很方便地和孩子交流了,孩子从小的环境和习惯也是成功以一部分因素。   现在的基因检测公司比较多,我这边推荐慧诚基因,详细的话,你可以在网上查一下他们的官网,和客服交流一下,当然网站上的知识量也是很丰富的,但毕竟资料是死的,人是活的

  • 真的有单身基因存在?

    妹子,千万别想不开,好男人真心有的,只是需要点机缘!

  • a型血与b型血生的孩子什么血型基因图示

    A型+B型是四种类型全都可能出现。

  • 老鼠的皮毛颜色受两对独立遗传的等位基因B,b和D,d控制,B为黑色皮毛基因,b为棕色皮毛基因

      答:若F2中的棕色鼠雌雄个体间随即交配,后代表现型及比例是棕色:白色=8:1。     解:F2中棕色鼠的基因型是1/3bbDD和2/3bbDd,   其中bD的配子是2/3,bd的配子是1/3,只有bbdd才是白色的,占后代的1/3*1/3=1/9,   所以后代棕色:白色=8:1。

  • 不同血型基因有可能相同吗?

      血型是一种表型,由相关基因控制。通常提到最多的血型有ABO血型系统和Rh血型系统。ABO血型系统由单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型:     Rh血型系统有阴性(-)阳性(+)两种表型。它比较复杂,目前发现有40多种抗原,其基因结构,特别是究竟受控于几个基因座位,如今尚无定论。目前仅鉴定出Rh基因定位于1号染色体上。     由此说明,作为一种基因表型,受控于与其相关的基因型。不同的血型基因不会相同。