血型的检测意义
检测ABO血型的实验设计
玻片凝集法测abo血型的实验 材料：载玻片、抗A凝集素、抗B凝集素、采血针、棉签棒 方法：1、在载玻片2端分别滴一滴抗A凝集素和抗B凝集素（注意两滴不能混一起） 2、采血针采血，分别滴一滴血在抗A凝集素和抗B凝集素中 3、用棉签的一端轻轻以同一方向搅拌抗A凝集素和抗B凝集素（注意在搅拌另一端时棉签棒更换方向，以免导致结果误差） 结果：1、抗A凝集素与血液凝结、抗B凝集素与血液不凝结，血型为B型 2、抗A凝集素与血液凝结、抗B凝集素与血液凝结，血型为O型 3、抗A凝集素与血液不凝结、抗B凝集素与血液凝结，血型为A型 4、抗A凝集素与血液不凝结、抗B凝集素与血液不凝结，血型为AB型 仅供参考，还是我在大学里学生理课做实验时的印象
血型检测原理？
1.AB0血型鉴定原理 常用盐水凝集法检测红细胞上存在的血型抗原，以及血清中存在的血型抗体，依据抗原抗体存在的情况判定血型。常规的方法有：①正向定型：用已知抗体的标准血清检查红细胞上未知的抗原。②反向定型：用已知血型的标准红细胞检查血清中未知的抗体。结果判定：凡红细胞出现凝集者为阳性，呈散在游离状态为阴性。ABO血型定型原则见表1-5-2。 2.鉴定方法 （1）生理盐水凝集法：①玻片法：操作简单，适于大量标本检查，但反应时间长；被检查者如血清抗体效价低，则不易引起红细胞凝集，因此，不适于反向定型。②试管法：由于离心作用可加速凝集反应，故反应时间短，而且，借助于离心力可以使红细胞接触紧密，促进凝集作用，适于急诊检查。 红细胞亚型抗原性弱，如抗A抗B标准血清效价低时，易造成漏检或误定。如加用O型（抗A、B）血清和反向定型，可避免此类错误。 玻片法凝集结果判断：红细胞呈均匀分布，无凝集颗粒，镜下红细胞分散。在低倍镜下凝集程度强弱判断标准：①呈一片或几片凝块，仅有少数单个游离红细胞为（++++）。②呈数个大颗粒状凝块，有少数单个游离红细胞为（+++）。③数个小凝集颗粒和一部分微细凝集颗粒，游离红细胞约占1／2为（++）。④肉眼可见无数细沙状小凝集颗粒。于镜下观察，每凝集团中有5～8个以上红细胞凝集为（+）。⑤可见数个红细胞凝集在一起，周围有很多的游离红细胞（±）。⑥可见极少数红细胞凝集，而大多数红细胞仍呈分散分布为混合凝集外观。⑦镜下未见细胞凝集，红细胞均匀分布为（-）。 （2）凝胶微柱法：是红细胞抗原与相应抗体在凝胶微柱介质中发生凝集反应的免疫学方法。血型抗体为单克隆抗体，加入试剂、标本，用专用离心机离心后可直接用肉眼观察结果或用血型仪分析。此法操作标准化，定量加样，确保结果准确性。 3.抗A、抗B和抗AB标准血清标准 准血清均采自健康人，并应符合下述条件：①特异性：只能与相应的川细胞抗原发生凝集，无非特异性凝集。②效价：我国标准抗A和抗B血清效价均在1：128以上。③亲和力：我国标准要求抗A对A1、A2及A2B发生反应开始出现凝集的时间分别是15s、30s和45s；抗B对B型红细胞开始出现凝集的时间为15s。凝集强度为3min时，凝块不小于1mm2。④冷凝集素效价：在1：4以下。⑤无菌。⑥灭活补体。
基因检测能知道血型吗
可以。人体的血型系统目前有30多种。血型其实是指红细胞的表面抗原，抗原本质上是由基因指导表达的蛋白。人体的血型都有对应的基因（或等位基因）决定，也可以通过检测相应的基因来检测人体的血型，且不仅仅包含ABO血型和Rh血型。目前已有技术可以检测中国人常见的十几种血型。
母亲o型血，父亲b型血，二胎宝宝出生后黄疸值高，去医院新生儿血型检测没有发生溶血以后就不会再发生溶
* - 刚才在网上看到一个报道,一个产妇是O型血,她老公是B型血,结果宝宝出生后得了溶血性黄疸,看完后真的好担心,因为我也是O型血,老公是B型。不
第一次献血，当时看到检测单子上写的是AB型RH阴性血。后来接到的短信通知上为什么只告知血型而没有告
血型的组成有6个基因型：OO、AA、AO，BB，BO，AB，因为O为隐性基因，所以只有4种血型：A，B，O，AB。 Rh血型也就是我们所说的Rh因子，也就是大D抗原。 红细胞Rh表型具有D，C，c,E抗原，因此，普通血型检查中，常规只用抗D血清检查有无D抗原，临床上，我们将有D抗原者称为Rh阳性，而将虽有其它Rh抗原、无D抗原者称为Rh阴性，也就是我们叫的熊猫血啦，很稀有的。 AB型血液在人群中的比例仅为10%，Rh阴性又属于罕见，所以你的AB型Rh阴性血很少的啦。
产前dna检测准吗？
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。 受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。 根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。 规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类： 1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。 2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。 3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。 相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群： 1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。 2、怀有双胞胎。 3、孕周100 千克。 5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。 6、患合并恶性肿瘤。 最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括： 1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。 2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。 3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。 4、各种基因病的高风险人群。
血型不对啊！~
这个答案可以很明确的告诉你是错误的……因为血型中是没有Aa和Bb这个血型好不好！不要误导人！此父母血型一定是Ai和Bi，i为隐形，当两个i组合在一起的时候ii这个血型就是我们平时说的O型血，而A型血是Ai没有Aa这个血型，B型型同理。这个是高中生物的基本知识，忘不要乱回答……
哪里有免费检测手机空号的软体？
发简讯空号多，选择空号检测软体真的很正确，我也是这么做的！ 但是据我了解啊，检测手机空号的原理是批量呼叫号码，还要些装置等等，免费的我还真没有遇到过，天下没有免费的午餐啊。 不过我可以给你些建议，分享一下我之前是如何选择空号检测软体的； 首先应该考虑检测技术，一代空号检测是通过手机卡检测，特点是价格低廉；我一般检测量大时选择一代；二代空号检测是通过整合电话线，特点是准确率高，但成本较一代高，要求高质量时我选择二代； 再是考虑价格了，价格当然是考虑它的价效比了，价美物廉咯； 还有就是资料安全性，这个是我考虑因素之一，我之前选择时很多家都要我提供资料给他们，我就心里有点毛啊； 其他因素：服务质量、软体功能稳定性、公司资质等等；我选择的名字好像是飞速空号检测软体，希望能帮到你！
农药中毒，血液里有毒，必须换血，但是医生说检测的同种血型的血液也排斥，这样还有救吗，有没有别的办法
如果中毒，是百草枯那就没救了，其他的还可以
关于自己的血型？
穆药师提醒你 父母都是O型,你一定是O型！一下资料，供你参考，希望对你有所帮助！ 血型遗传规律 血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出 生的小宝宝可能出现的血型。血型的遗传规律即：A＋A→A、O；A＋B→A、B、O、AB；A＋O →A、O；A＋AB→A、B、AB；B＋B→B、O；B＋O→B、O；B＋AB→B、A、AB；O＋O→O；O＋AB →A、B；AB＋AB→AB、AB。因此，根据上述血型遗传规律，如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A”或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。 另外： 第四节 血型与输血原则 [
