世界上人最稀有的血型

  • 什么血型最稀有

      红细胞上有几百个抗原,共分29个血型系统,每一个系统都有自己的激有血型。RH阴性算不上稀有,duffy,孟买,亚型,p型,有兴趣可以维基一下。

  • 世界上最稀有的血型是什么?

      ·什么叫稀有血型?   稀有血型就是一种少见或罕见的血型。这种血型不仅在ABO血型系统中存在,而且在稀有血型系统中也还存在一些更为罕见的血型。随着血型血清学的深入研究,科学家们已将所发现的稀有血型,分别建立起的稀有血型系统,如RH、MNSSU、P、KELL、KIDD、LUTHERAN、DEIGO、LEWIS、DUFFY以及其他一系列稀有血型系统。   还有一种叫孟买型的稀有血型系统,在这种血型的红细胞上,没有A、B和H抗原,但在血清中却同时存在A、B和抗H三种抗体。   在稀有血型系统中,除RH血型系统外,其他各血型人数在总人口中所占比例非常小。因此,它们在实际的临床上远没有ABO及RH血型系统重要,但是,就其具体来说,如用血不当,有些抗体仍可出现致命的恶果。   随着社会的进步,人民生活水平的提高,开展稀有血型的检测,建立完整的稀有血型档案,对于保障广大群众的身体健康和适应我国改革开放形势的需要,都具有深远的意义。   ·什么叫RH血型?   Rh是恒河猴(Rhesus Macacus)外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时,发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质,故而命名的。凡是人体血液红细胞上有Rh抗原(又称D抗原)的,称为Rh阴性。这样就使已发现的红细胞A、B、O及AB四种主要血型的人,又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种。随着对Rh血型的不断研究,认为Rh血型系统可能是红细胞血型中最为复杂的一个血型系。Rh血型的发现,对更加科学地指导输血工作和进一步提高新生儿溶血病的实验诊断和维护母婴健康,都有非常重要的作用。根据有关资料介绍,Rh阳性血型在我国汉族及大多数民族人中约占99.7%,个别少数民族约为90%。在国外的一些民族中,Rh阳性血型的人约为85%,其中在欧美白种人钟,Rh阴性血型人约占15%。   ·Rh血型探秘   1940年兰德斯坦纳和威纳将恒河猴的血液注入家兔体内后,得到一种免疫抗体,这种血清中的免疫抗体不仅能凝集恒河猴的红细胞,且能凝集85%的白种人的红细胞,从而证明了这些白种人的红细胞与这种猴子的红细胞上有共同的抗原,因而便取恒河猴的英文字头“Rh”作为这种抗原的名称。有Rh抗原的称为Rh阳性,反之则为阴性。Rh是一种血型系统,我国99%以上的人为Rh阳性。   因Rh血型是继ABO血型发现后临床意义最大的一种血型,也是最复杂的血型系统之一。Rh血型不合的输血可危及病人的生命;母子Rh血型不合的妊娠,有可能发生死胎、早产和新生儿溶血症。我国汉族人Rh阴性占0.2%~0.5%,而Rh阴性受血者和妊娠者则受Rh阳性抗原刺激的机率为99.6%~99.8%,经过一次输入Rh阳性血后50%以上的Rh阴性者会产生抗Rh抗体。因为Rh血型抗体为免疫抗体,如果再次输入Rh阳性血液后便容易发生输血反应。因此,Rh血型检查和ABO血型同等重要。需要注意的是,Rh阴性的孕妇妊娠后必需到市中心血站进行Rh血型鉴定并测定是否有免疫性抗Rh抗体,以防因母婴血型不合而发生新生儿溶血症。   ·为什么要检查Rh血型?   Rh血型检查在临床上的重要性,仅次于ABO系统而处于第二位。因为Rh血型不合的输血有可能危及病人的生命;母子Rh血型不合的妊娠,有可能发生死胎、早产、新生儿溶血症。如果Rh阴性的人输入Rh阳性的血液后(特别是多次输血),在其血清中可出现Rh抗体,若以后再输入Rh阳性血,即可发生凝集,造成溶血性输血反应;如果Rh阴性妇女怀孕Rh阳性胎儿时,胎儿的红细胞借机会进入母体,也可刺激母体产生Rh抗体,即使第一次输血,也......余下全文>>

  • 什么血型最稀有!最哦!

      传说中的“熊猫血型”,具体不知道,我只知道我当年献血时医生让我不要轻易献血,然后我的血检报告是RH—,一般是+,稀有血型就是负号—,我妹妹也是一样的,现在很担心宝宝

  • 我也是AB阴性血,是稀有血型吗?

      本来亚洲AB血型就比其它血型的人少,欧洲人AB血型多,Rh血型鉴定一般指Rh系统中D抗原的检测,根据病人红细胞是否带有D抗原,分为Rh阳性和Rh阴性。你不仅是少有的AB型,又是RH阴性,当然是稀有血型了。

  • ab型血是稀有血型吗

      ab血型不属于稀有血型

  • 怎么加入中国稀有血型之家

      怎么加入希有血型之家

  • 去哪里测自己是不是稀有血型?

      直接到医院去检查就可以了

  • 稀有血型哪里有!!!!!

      一般医院对稀有血型的人的联系方式都是有登记的 你可以去那里查

  • 我在中国稀有血型之家注册了,他们建议我必须打抗D免疫球蛋白针。

      必须先检查了才能打针。中国稀有血型之家 创办6年了,可信度很高。是全国最大的稀有血型组织。上面有很多准妈咪的生产数据噢。了解多些,对你自己也好。了解清楚,相信专业会好

  • 听说稀有血型很少,如果需要及时输血不是很难找吗?该怎么办?

      现在,全血的保存期是35天。血站会有极少量的稀有血型存血。   动手术前,会做血型检验,然后报计划,血站会准备。   血站在以往的献血过程中,有很多稀有血型后备者名单,必要时通知这些人献血。   在稀有血型者中,大家知道我们都要互相帮助,只有这样,在自己生命垂危时才会有生的希望。